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| 复方甲苯咪唑粉 |
| 来源 兽药质量标准2003 |
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玉米淀粉 适量
制成 1000g
(2)取本品适量(约相当于甲苯咪唑20mg)，加98％甲酸2ml，振摇使甲苯咪唑溶解，加氯仿18ml，摇匀，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取甲苯咪唑对照品20mg，加98％甲酸2ml使溶解，加氯仿18ml，摇匀，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿·甲醇·甲酸(90：5：5)为展开剂，展开后，在105℃干燥30分钟，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
[含量测定] 盐酸左旋咪唑 取本品，研细，精密称取适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.4g)，置250ml具塞锥形瓶中，精密加水lOOml，振摇25分钟，使盐酸左旋咪唑溶解，滤过，精密量取续滤液50ml，置分液漏斗中，加氢氧化钠试液5ml，摇匀，精密加入氯仿50ml，振摇提取，静置分层后，分取氯仿液，经干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol／L)相当于24．08mg的C11H12N2S·HCl。
甲苯咪唑 精密称取上述研细的粉末适量(约相当于甲苯咪唑50mg)，置100ml量瓶中，加98％甲酸5mi，置水浴上加热15分钟使甲苯咪唑溶解，放冷，加异丙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml于另一lOOml量瓶中，用异丙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录17页)，在312nm的波长处测定吸收度，按C16H13N303的吸收系数(E1%1cm)为495计算，即得。
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