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xx新药－－盐酸苯达莫司汀单药xx利妥昔单抗失败的B细胞惰性淋巴瘤

临床xx名称：

盐酸苯达莫司汀单药xx利妥昔单抗失败的B细胞惰性淋巴瘤的临床研究

患者入选标准：

年龄在 18-75周岁的男性或女性。
组织学证实为B细胞惰性，除外CLL/SLL。
利妥昔单抗xx后疾病进展或接受利妥昔单抗xx疾病未缓解的惰性淋巴瘤患者。
至少有1个可测量的肿瘤肿块（最长径大于1.5cm，短径大于1.0cm）。
ECOG PS≤2；
预计生存期大于3个月；
入组之前14天内血液功能正常（除非那些与淋巴瘤侵袭有关的异常）；
女性患者未妊娠，不哺乳，应用有效避孕措施，同意在参加试验期间及以后的12个月内不妊娠。男性患者同意在参加试验期间以后的12个月内其配偶不怀孕。

如果筛选成功入组后，所有实验相关检查，化疗xx免费。

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