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芙必叮（第三代新型抗过敏药）－产品特点
更先进的xx动力学机转 不经肝脏代谢，直接到达作用部位
第三代的芙必叮（地氯雷他定）不同于第二代的抗组胺药；地氯雷他定本身是非常强的活性成分，它的发现源自于氯雷他定。不仅
具有更强、更专一的H1受体阻断作用，同时不需要肝脏代谢xx直接到达作用部位；不仅起效更快，且不影响肝功能及xx交互作用。
不经肝脏P450酶系代谢 从此没有烦恼的xx相互作用
第三代的芙必叮（地氯雷他定）解决了抗组胺药发生xx交互作用的困扰。不同于第二代的抗组胺药，地氯雷他定不经肝脏P450酶
系代谢，不会发生xx交互作用，不会产生体内蓄积浓度过高或心脏毒性。其xx动力学的特点远远优于氯雷他定及其他抗组胺药。
对粘附分子表达有抑制作用 减少炎症细胞聚集及xx发作
研究显示芙必叮（地氯雷他定）能有效抑制粘附分子表达，有效降低炎症细胞释放的IL-4，IL-13族等细胞介质。对于鼻病毒诱发的
粘附分子ICAM-1表达有剂量相关的抑制作用。
性能/价格比优于氯雷他定 更好的药品，让患者省下更多的费用
芙必叮（地氯雷他定）的性能/价格比更高，其效果、特点及安全性均比氯雷他定更新、更强。
       综合评估后发现芙必叮（地氯雷他定
）更适合中国环境及消费能力，同婴幼心理时可以减少医疗保险单位的费用支出。
不影响心脏钙离子通道IKr 没有QT间期延长及心律失常的危险
与某些第二代抗组胺药不同，芙必叮（地氯雷他定）不会影响心脏钙离子通道，不会引发QT间期延长的危险。即使过量服用9倍正常
剂量长达10天，也没有产生心脏毒性。
抗过敏效果更强 地氯雷他定的H1受体亲和力是氯雷他定的14到17倍
在体外，第三代芙必叮（地氯雷他定）对动物标本的H1受体亲和力是氯雷他定的14到17倍。对组胺诱发的水肿阻断作用为氯雷他定的4倍
。在降低组胺诱发的鼻反应作用为氯雷他定的10倍。与其他抗组胺xx不同，地氯雷他定还能有效改善过敏性鼻炎的鼻塞、鼻充血症状
，而且不影响血压。
临床抗过敏更具体 越来越多的床验证表明，对中国人族群有明显疗效
第三代的芙必叮（地氯雷他定）抗过敏的效果更强。越来越多的研究显示，{yt}一次5毫克的地氯雷他定，不仅强力拮抗H1受体、抑
制组胺等炎症介质释放，同时能够抑制炎证细胞聚集及降低粘附分子ICAM-1表达。在临床能有效xx急慢性荨疹及过敏性鼻炎的症状。
☆ 剂量低，每天仅需5mg
西替利嗪 10mg/天
氯雷他定 10mg/天
阿司咪唑 10mg/天
☆ 起效快。
       30分钟见效
☆ 疗效好，抗过敏、xx显著
在体外，地氯雷他定对用豚鼠脑和肺组织制备的标本中的H1－受体新和性比氯雷他定强博士宝母婴网站14－17倍。动物试验表明，地氯雷他定对组
胺诱发的小鼠爪水肿的阻断作用为氯雷他定的4倍。
       在降低组胺诱发的豚鼠鼻反应方面的有效性为氯雷他定的10倍。
☆ 副作用小，无心脏毒性
{dy}代组胺药 苯海拉明、氯苯那敏、非那根等 有较大的xxxx等副作用
第二代抗组胺药 特非那定、阿司咪唑、西替利嗪、 导致QT延长等严重的心脏毒性；xx相互作用多。
       影响安
非索那定、咪唑斯汀、氯雷他定等 全性
第三代新型抗组胺药 地氯雷他定 无心脏毒性，xx相互作用小
大剂量（45mg/d,10d）应用时。
       在地氯雷他血浆浓度持续升高的情况下，未见有副作用。特别是在单量服用时或与酮康唑和红霉素合
并用药时，地氯雷他定对校正QT间期（QTc）无影响。临床前研究亦显示地氯雷他定不干扰HERG通道和心功能参数。
       甚至在大剂量下亦如
此。
☆ 配伍禁忌少，用药xxx
芙必叮无需代谢，直接与H1受体结合


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