香港一家药厂生产的xx丸被查出含有曲霉菌。《每日经济新闻》记者23日从香港卫生署得知，卫生署已责令该xx丸生产商伟民制药有限公司停止运作，并展开对药品的召回工作。

受影响的患者多达4万人，厂方称药品未向内地销售。

药丸上有霉菌生长

香港卫生署负责媒体关系的RayWong昨日向《每日经济新闻》记者透露，卫生署已责令伟民制药停止运作，以便于调查药品遭霉菌的事件，并召回所有有关产品。这一事件涉及该公司生产的两批xx药丸。

RayWong随后发给《每日经济新闻》记者一份香港卫生署4月22日发布的公告。公告称，卫生署于4月21日接到医院管理局的报告，指供应给玛丽医院及坚尼地城赛马会诊所的40毫克xx药丸表面呈现黑点。卫生署立刻就此展开调查。部分送往其他公立医院的xx丸同样被发现有黑点。

22日发布的初步调查结果显示，在药丸上发现有曲霉生长。卫生署称该霉菌在一般环境中存在，通常不会令人致病，除非患者xxx受损，或者感染大量的霉菌。xx丸是xxxx，通常用作xx因心脏、肝、肾病引起的水肿以及高血压。

初步调查显示，此次受影响的xx总数有800瓶，每瓶1000粒，于今年1月生产，批号是81539和81540。

RayWong向《每日经济新闻》记者透露，目前已知有790瓶于2月至4月间供应给公立及私家医院、药房和私家医生。其余10瓶由生产商持有。

卫生署药剂事务部职员已于4月21日到伟民制药查看公司生产线、检查生产记录及取走有关产品样本，作进一步调查。

药品未流入内地

伟民制药市场部曾小姐昨日告诉《每日经济新闻》记者，伟民制药的产品主要在香港销售，并未销往内地。

《每日经济新闻》记者昨日致电伟民制药热线电话，对方表示，受影响病人5月6日前可前往医管局15间指定药房换药，5月6日后则可返回所属医院或诊所换药；私家诊所的病人则要联系有关诊所。

据报道，受有关xx影响的病人，在香港多达4万3千人。香港卫生署署长林秉恩表示将严肃处理事件，并考虑向生产商伟民制药xxx。伟民制药面临的{zg}惩罚将包括{yj}吊销执照。

林秉恩对外称，该药厂的药粉促存时间长达5天到7天，然后才用来制成药丸，远远超过了卫生署所要求的48小时限制。