瓷娃娃募集办公设备，寻求各界支持！【请大家广泛转发】

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瓷娃娃募集办公设备，寻求各界支持！【请大家广泛转发】

2010-06-28 15:44:48 阅读81 评论0 字号：大中小

瓷娃娃关怀协会是一家为患有脆骨病等罕见病的病友提供关怀救助服务的公益慈善机构。瓷娃娃一直以来的发展道路上，离不开每一位朋友的支持。自2008年协会创立以来，所有办公设备（电脑、电话、数码相机、音响、空气净化器、扫描仪、打印复印一体机等）均来自社会爱心个人和企业的捐赠。为了节省机构的行政开支，使善款更多更好地用于病友关怀救助工作，协会将一如既往地坚持“办公设备募捐”原则，尽量不购买全新办公设备。

瓷娃娃关怀协会成立于2007年5月，由成骨不全症（又叫脆骨病）等罕见病患者自发成立，本协会是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织，致力于为脆骨病等其他罕见病群体开展关怀和救助服务，促进社会和公众对于罕见病群体的了解和尊重，xx对他们的歧视，维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益，推动有利于脆骨病等罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。我们的愿景是“为成骨不全症等罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境”。

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王奕鸥 Wang Yiou
瓷娃娃关怀协会 China-dolls Care and Support Association
手机/Cell-phone: 86-13811234114
电话/Phone:86-10-63458713
邮箱/

博客：

瓷娃娃罕见病关爱基金
China-Dolls Fund For Rare Disorders
捐赠热线：010-63459745

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瓷娃娃关怀协会成立于2007年5月，由成骨不全症（脆骨病）患者自发成立，2008年11月正式在北京注册。本协会是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间机构，致力于促进社会和公众对于成骨不全症等其他罕见疾病患者的了解和尊重，xx对于他们的歧视，维护该群体在医疗、教育、就业等领域的平等权益，推动有利于成骨不全症等罕见疾病脆弱群体的社会保障相关政策出台。目前，大部分成骨不全症患者的家庭生活极其困苦，许多家庭无法负担病症患者的骨折手术和矫正手术的费用，成骨不全症儿童的教育受歧视和排斥现象同样严重。

宗旨：建立成骨不全等罕见疾病群体获得尊重、平等的社会环境。
口号：还好，我们的爱不脆弱。Love is still tough.
网站：www.chinadolls.org.cn

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