规范xx药应用从热点抓起_上海医药_新浪博客

复旦大学附属华山医院    张永信

xx药是控制xx感染和多种传染病的有效xx,至今在我国仍是用量{zd0},使用最广泛的xx。可是,人们对xx药的过度信赖却导致了不合理应用与滥用,不仅影响了疗效,浪费了卫生资源,而且增加了不良反应,导致xx耐药性的增长。为了规范医务人员合理用药,在2004年卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部颁布了《xxxx临床应用指导原则》(以下简称“指导原则”)在全国实施。卫生部对此相当重视,做了大量具体而细致的工作,把贯彻“指导原则”列为医疗机构医疗质量管理年的重要内容;建立和加强了全国性的xx耐药监测网,及时公布药敏资料提供临床参考;通过“xxxx临床应用监测中心”严格考核医疗机构相关工作;组织专家编写统一的合理用药教材,对临床医师、临床药师进行全面系列的专业培训;并出台《医疗机构药事管理暂行规定》,《xx管理办法(试行)》等相关文件。各省市都在认真积极地贯彻落实,从有限的统计资料可见,不少地区的xxxx使用比例已见下降。

当然,各地的情况不平衡,差异不小,围绕实施《指导原则》中存在的突出问题,2008年卫生部办公厅又发布了《关于进一步加强xxxx临床应用管理的通知》(以下简称“通知”),本人认为,这旨在深入扎实地落实“指导原则”,抓住热点将规范用药落到实处。

 

一. xxxx必须实行分级管理

国外成功经验已证实,没有严格的药事管理,合理用药将是一句空话。现在在全国范围内已实行了购买和使用xxxx必须凭医生xx的规定,从源头上结束了数十年不加管理限制的历史。但在医疗机构中,对xxxx的分级管理还刚刚起步。“指导原则”规定,“各医疗机构应结合本机构实际,根据xxxx特点,临床疗效、xx耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素,将xxxx分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理”。同时对药品“分级原则”和“分级管理办法”都作了规定,然而对各等级药品的种类未作限定。

现在有的省市、有的医疗机构已规定了分等级管理的具体品种,可在具体实施中还有一定难度。其主要原因在于:①国内长期来不论是名医名家,还是刚取得行医执照的青年医师,不论是xx的教学医院,还是基层卫生室,凡是临床医师都可选用所有的xxxx。

许多人习以为常,迈不出分等级管理这一步,似乎药品品种一限制就影响临床诊治。②鉴于眼前医疗工作面临的社会压力,担心会激发医患矛盾。其实,我们在国外进修学习都已看到,那里的医生自觉地遵守xxxx分等级管理的规定,并没影响医疗或有硬性规定的感觉,而分级管理分级负责,提高了用xx平,也有利于共同承担医疗任务和风险。

卫生部的“通知”明确了属“特殊使用”的品种,xx是根据“指导原则”中的“分级原则”和“分级管理办法”而确定的,其中包括“不良反应明显”的万古霉素、去甲万古霉素、多粘菌素、两性霉素B等;“不宜随意使用或临床需要倍加保护以免xx过快产生耐药而导致严重后果的xxxx”,如亚胺培南、美洛培南、头孢吡肟等;“新上市的xxxx”如伏立康唑、卡泊芬净;“其疗效或安全性任一方面的临床资料尚缺少,或并不优于现用xx者”,如伊曲康唑等; 属“药品价格昂贵”的有两性霉素B含脂制剂、卡泊芬净、伏立康唑等。这些xx当具有严格临床用药指征或确凿依据时应经抗感染或有关专家会诊同意,xx需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。经过如此严格的管理,一定可阻止滥用,减缓xx耐药性产生,延长xx临床有效的寿命,减少不良反应,控制医药费用的增长。

 

 二. 加强围手术期xxxx预防应用的管理

 在“指导原则”中已按清洁手术、清洁-污染手术、污染手术等分类,对围手术期xxxx预防应用作了原则的规定,但并没有具体限定何种手术选用哪种xx药。现在,已有一些省市为贯彻“指导原则”制定了“实施细则”,对围手术期xxxx预防应用的品种作了规定,给临床带来了方便。这次卫生部在“通知”中提供了“常见手术预防用xxxx表”,毕将促进围手术期xxxx预防应用的规范。从表中列出可选择的xxxx品种来看,其规定较松动,如神经外科手术可选用{dy}、二代头孢和头孢曲松预防感染。各医疗机构可依据当地xx的药敏情况,制定具体的预防用xx案,指导临床用药。现在,存在的主要问题是,有的医疗机构至今未下决心规范围手术期xxxx预防用药,担心规范用药会增加术后感染率。其实,全世界大量多中心的临床验证已证实规范预防用药不仅减少了xx药的使用量,降低了不良反应,而且反而降低了感染率,延缓了xx耐药产生。我们应坚信循诊医学的科学结论,借助“通知”下达,迈出规范预防用药的重要一步。

通常外科医师对xxxx的了解不如内科医师为深。因此,建议医院的药事专业委员会可组织有关专家与外科医师面对面地商议,如何按照“指导原则”和“通知”的要求,制定本科围手术期xxxx预防应用的细则,并实实在在地予以实施。以后边落实边修正、充实,分步向“指导原则”和“通知”的要求靠拢。

 

三.加强对氟喹诺酮类xx药应用的管理

氟喹诺酮类xx药的xx谱广,由化学合成而得。我国的化学合成能力强,原料药药价又便宜,医用、农用、兽用都很广、很滥。即使在门急诊处理一般的腹泻、咽痛、咳嗽也在选用,导致不少xx对其耐药性明显增长,大大降低了临床疗效。如大肠埃希菌的耐药率已达60%。本人在1991年完成国家自然科学基金资助课题时,动态测定了耐药金葡菌MRSA对氟喹诺酮类药的药敏,发现1986~1987年的菌株其敏感率高达80~81%,而1991年菌株降至9.8~19.6%,以至在我国已不能将氟喹诺酮类xx用于xxMRSA感染。

从氟喹诺酮类xx的特点和耐药性增长的事实出发,“指导原则”对其适应证作了明确的限定,即主要用于革兰阴性杆菌,衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原所致的泌尿生殖系统、呼吸道感染、伤寒沙门菌感染,志贺菌属肠道感染,甲氧西林敏感葡萄球菌感染,腹腔、胆道、盆腔感染,与其他xx联合用于耐药结核和其他分枝杆菌感染,某些新品种还可用于肺炎链球菌等链球菌属及部分xxx感染。其中并没有将预防用药作为主要的适应证。

 事实上,至今仍有些临床医师超过规定范围选用氟喹诺酮类xx。为此,卫生部在“通知”中又次强调“必须严格掌握氟喹诺酮类xx的临床应用指征,加强管理”,并具体指出“除泌尿系统外,不得作为其他系统的外科围手术期预防用药”。

规范用药是一项艰巨的任务,全世界都极其重视,而许多国家都会经历不同程度长期又艰难的过程。过去,我们合理用药主要作正面宣传和倡导,现在有了指导临床用药的规范性文件,医务人员必须以循诊医学的观点,对社会和病员负责的精神,积极认真地落实规范用药,以提高诊治水平,保证医疗质量。

xxxx合理应用涉及全社会。诸如严格农用、兽用xxxx,人用的品种必须与农用、兽用严格分开。随着全社会文明程度的提高,广大的病家理应对xxxx对立科学的态度,不要把xxxx当作退热药、xx药,不要误认越新越贵的xx药越好,不要以为用xxxx比不用保险,用几种总比用一种疗效好。在就医过程中,应配合医师规范用药,{zh1}获利的还是病家自己。

已投稿到:
郑重声明:资讯 【规范xx药应用从热点抓起_上海医药_新浪博客】由 发布,版权归原作者及其所在单位,其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库qiyeku.com)证实,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权, 请你提供相关证明及申请并与我们联系(qiyeku # qq.com)或【在线投诉】,我们审核后将会尽快处理。
—— 相关资讯 ——