引用

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        20日，美国科学家宣布世界首例人造生命———xx由人造基因控制的单细胞xx诞生，并将它命名为“人造儿”。  
        1. 科学家选取一种名为丝状支原体的xx，将它的染色体解码。然后利用化学方法一点一点地重新排列DNA。  
        2. 将重组的DNA碎片放入酵母液中，令其慢慢地重新聚合。  
        3. 将人造DNA放入另外一个受体xx中。通过生长和分离，受体xx产生两个细胞，一个带有人造DNA，另外一个带有xxDNA。  
        4. 培养皿中的xxx将带有xxDNA的细胞杀死，只留下人造细胞不断增生。  
        5. 几个小时之内，受体xx内原有DNA的所有痕迹全部消失，人造细胞不断繁殖。新的生命诞生了 。
        从上述原理看，美研究人员首次合成人造单细胞生物类似于克隆羊的培育。所不同的是培育克隆羊时。移入的是体细胞核，这次合成人造单细胞生物移入的是人工合成的DNA。正如克雷格-文特尔所说，将它界定为人工合成生命是因为他是xx被人工合成染色体控制的.由于细胞膜和细胞质还不是人工合成的，所以还不是真正的人工合成的生命。正如克雷格-文特尔所说，合成人造单细胞生物有助于了解生命的基本性质，以及生命所需的最小基因组。 
        如果向其中弥补其他基因，制造一系列新的生物。

         以上是引用，也是我一直在苦苦寻找到有关人造生命制造过程的表述。但是我对这种过程产生了怀疑，是不是写出来太模糊了一点，还是为了科普一下世界大众？

        1. 科学家选取一种名为丝状支原体的xx，将它的染色体解码。然后利用化学方法一点一点地重新排列DNA。

        {dy}，支原体是不是划分到xx类中去了？这一点我还要查阅一下资料。（支原体不是xx，是一种不同与xx和xx的另一类微小病原体一种简单的原核细胞 。但是广义上可以认为是xx。）

       第二，支原体细胞内有染色体吗？答案是不存在染色体结构。只以一个拟核区中的DNA分子。“染色体解码”是不是指对DNA进行测序？

       第三，“然后利用化学方法一点一点地重新排列DNA。”这里的化学方法具体指什么？是一个一个脱氧核苷酸的拼接，还是以原支原体的DNA为模板进行PCR仪扩增？

        2. 将重组的DNA碎片放入酵母液中，令其慢慢地重新聚合。

       {dy}，在上一步骤中只是得到“新的DNA”，而在这一步骤中却提出“重组DNA碎片”，这是两个概念。

       第二，这里是不是运用了基因工程的方法，对“新的DNA”进行了剪切？再加了一些标记基因？才有“重组DNA碎片”？

      第三，“酵母液”是不是指基因工程操作中进行“重组DNA”的溶液环境？

      第四，“令其慢慢地重新聚合”是不是构建“重组DNA”？

       3. 将人造DNA放入另外一个受体xx中。通过生长和分离，受体xx产生两个细胞，一个带有人造DNA，另外一个带有xxDNA。

      {dy}，“将人造DNA放入另外一个受体xx中”，从有关报道来看，“将人造基因组移植入另一种称为山羊支原体的xx”，以前看到的是“山羊支原体的空壳”，而现在是一个完整的“山羊支原体”？那么“山羊支原体”内有两种DNA分子？

     第二，支原体是二分裂的形式进行增生，DNA的复制肯定会完成的，但是细胞分裂时，内面的DNA的分离是不是平均的？高中生物教材没有涉及。

     第三，“通过生长和分离，受体xx产生两个细胞，一个带有人造DNA，另外一个带有xxDNA。”细胞分裂就要进行DNA复制，复制后，细胞内就有4个DNA分子，怎样一下就会产生两个细胞，一个带人造的，一个是xx的？如果DNA按不均等分裂，那么它产生的后代就会出现好多种带有不同遗传物质的细胞。产生的代系越多，种类也就越多。当然也会存在含有1个人造DNA的细胞，也存在含有2个人造DNA的细胞。。。。。

      4. 培养皿中的xxx将带有xxDNA的细胞杀死，只留下人造细胞不断增生。

      5. 几个小时之内，受体xx内原有DNA的所有痕迹全部消失，人造细胞不断繁殖。新的生命诞生了 。

     {dy}，从这一步来看，人造DNA的确是通过了基因重组，接上了xxx抗性基因。

     第二，在培养基中添加xxx，经过筛选，把只含有人造DNA的支原体分离出来，这是有可能的。因为细胞一代一代的繁殖，加上DNA的分离不是均等地，这里经过多代的繁殖，最终得到仅含人造DNA的支原体。可是问题又会出现，可能得到的支原体中有的含1个人造DNA，也有的含有2个人造DNA。。。。。难道含有多个人造DNA的支原体不会存活？