| 【中文篇名】 | 非汞路线合成氯蒽醌的探讨 |
| 【作者】 | 洪典荣; |
| 【作者单位】 | 上海染化十一厂; |
| 【文献出处】 | 染料工业 , [英文刊名], 编辑部邮箱 1981年 05期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 |
| 【中文关键词】 | 直接氯化; 中间体; 催化剂; 缩合反应; 定位剂; 工业化生产; 合成路线; 还原染料; 氯蒽醌; 合成方法; |
| 【摘要】 | <正> 氯恩醌是合成还原染料的重要中间体之一。在蒽醌α-位上的氯基有一定的活泼性,比较容易和氨基蒽醌进行缩合,脱去氯化氢而形成具有色光鲜艳、牢度优良的咔唑结构的还原染料。在这个类型的反应中,1-氯、1,4-二氯、1,5-二氯及1,4,5,8-四氯蒽醌在缚酸剂及铜粉催化剂参加下,分别与1-氨基蒽醌作用而制得还原黄FFRK、橄榄R、棕BR、黄3RT及咔叽2G等还原染料。长期以来,这些氯蒽醌中间体(除1,4-二氯蒽醌外),都是由与其相对应的蒽醌磺酸通过氯化反应而制取的。为了得到相应的蒽醌磺酸,在磺化过程中往往用汞作 |
| 【DOI】 | CNKI:SUN:GONG.0.1981-05-002 |
| 【更新日期】 | 2006-11-08 |
| 【正文快照】 | 氯蕙酿是合成还原染料的重要中间体之一。在蕙醒a一位上的抓基有一定的活泼性,比较容易和氨基葱醒进行缩合,脱去氯化氢而形成具有色光鲜艳、牢度优良的咔哇结构的还原染料。在这个类型的反应中,1一氯、1,4一二氯、1,5一二氯及1,4,5,8一四氯葱醒在缚酸剂及铜粉催化剂参加下,分别 |
郑重声明：资讯 【论文网络收集站» 非汞路线合成氯蒽醌的探讨】由 发布，版权归原作者及其所在单位，其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库qiyeku.com)证实，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权， 请你提供相关证明及申请并与我们联系（qiyeku # qq.com）或【在线投诉】，我们审核后将会尽快处理。
—— 相关资讯 ——
