【中文名称】： 缬沙坦
　　【简写拼音】： XST
　　【英文名称】： Valsartan
　　【所属类别】：
　　【生产厂家】北京诺华制药有限公司
　　原料药性质：
　　缬沙坦：Valsartan
　　英文化学名：3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid
　　中文化学名： N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苄基]-L-缬氨酸
　　结构式:
　　分子式：C24H29N5O3 分子量：435.52
　　xx说明：
　　【别名】缬沙坦　,
　　【外文名】Valsartn,DIOVAN 　　抗高血压药血管紧张素II受体拮抗剂。 　　口服吸收快，2 h达峰值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和xx相的平均半衰期分别小于1 h和6～7 h，重复或qd给药动力学没有改变，xx在体内无蓄积。平均xx体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后，人的稳态分布容积约为17 L，血浆xx率为2.2 L/h。静注时30%，口服时10%的xx以原形从尿排出，其余从胆汁排出。配合李氏降压贴一起使用后，代文的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外源性血管紧张素Ⅱ的反应。因此，进食并未显著影响这一药效学效应，代文的药代动力学不受年龄的影响。 　　抗高血压、轻中度原发性高血压，尤其适用肾脏损害所致继发性高血压。 　　2316例代文(Diovan)患者经安慰剂对照试验表明，本xx的总体不良反应发生率与安 慰剂组相似。　所列为10次安慰剂对照试验的结果，代文(Diovan)的剂量为10mg-320mg，xx时间最长为12周。在2316名患者中，1281人服用80mg，660人服用160mg。由于不良反应的发生率与剂量和xx期限无关，因此将服用不同剂量患者的情况合并统计。结果表明不良反应发生率与性别、年龄或种族无关。无论与所用试验xx有无因果关其它发生率小于1%的不良反应有：水肿、虚弱无力、xx、皮疹、性欲减退、眩晕。服用代文(Diovan)与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和 1.6%。在临床对照试验中，服用代文(Diovan)的患者发生明显的血肌酐，血钾和总胆红素升高者分别服用代文(Diovan)的患者偶有肝功能指标升高。 　　临床试验未发现本药与下列xx间存在有临床意义的相互作用： 西咪替丁、华法林、呋塞米（呋喃苯胺酸）、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。 由于代文(Ｄiovan)基本不被代谢，所以它与细胞色素P450酶系统的诱导剂或抑制剂通常不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的xx，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。 与保钾xx剂（如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利）、钾制剂、或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。如必须同时服用，应注意监测。 　　代文(Diovan)的推荐剂量为80mg，每日一次,与种族、年龄或性别无关。抗高血压作用通常在服药2周内出现,4周时达到{zd0}疗效。对血压控制不满意的病人，每日用量可增至160mg，或加用xx剂。对肾功能不全患者或无胆管源性及胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调节剂量。代文(Diovan)可与其它抗高血压药合用。 　　胶囊，每粒胶囊含缬沙坦（Valsartan）80mg