| 【中文篇名】 | 蒽醌类的直接氯化 |
| 【作者】 | 伊藤建彦; 金田一嘉昭; 高味康雄; 丁忠传; |
| 【作者单位】 | 东京工业试验所; |
| 【文献出处】 | 染料工业 , [英文刊名], 编辑部邮箱 1981年 04期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 |
| 【中文关键词】 | 直接氯化; 氯化反应; 催化剂; 取代基; 反应性; 定位作用; 反应过程; 氯蒽醌; 氯化物; 液体色谱; |
| 【摘要】 | 蒽醌以氯气进行直接氯化反应的详细情况尚不清楚,作者们用高压液体色谱(色谱柱:Zorbax-Sil,流动相:戊烷)将26种氯蒽醌几乎xx分离出来,并用此分析法查明了蒽醌类直接氯化的反应途径、定位作用等。以碘或钯盐作为催化剂,在浓硫酸中100℃左右将蒽醌与氯气进行反应,能生成各种氯蒽醌的混合物。蒽醌α-位的反应性,以碘为催化剂时,比β-位大五倍; 在以Pd(OAC)_2为催化剂时则大十倍。由氯化生成的1-氯蒽醌再进行氯化时,其反应性比蒽醌大2.1倍,这说明蒽醌氯化后就更容易进行氯化反应。氯蒽醌进行氯化时,取代基氯的邻、对位的定位作用占优势,并且由于采用不同的催化剂其定位作用也稍有差异。氯蒽醌进行氯化成为二氯和三氯化物,由于它们更易于氯化,故无法使反应在中途停止,得到从原料蒽醌到四氯化物的混合物。在此反应条件下,蒽醌的一个环上有了两个取代基后再不发生氯化反应了,故四氯蒽醌就是最终的产物。 |
| 【DOI】 | CNKI:SUN:GONG.0.1981-04-014 |
| 【更新日期】 | 2006-11-08 |
| 【正文快照】 | 一、绪言 氯葱醒的合成法一般是用氯取代蕙醒磺酸的方法,葱醒用氯气直接氯化的反应,由于所生成的各种氯取代异构物难于分离,故而研究得很少‘”,反应的详细情况尚不明燎。 作者们鉴于高压液体色谱可比较容易地将葱醒的氯取代异构物进行分离和分析,使用此分析方法探讨了有关葱醒 |
郑重声明：资讯 【蒽醌类的直接氯化】由 发布，版权归原作者及其所在单位，其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库qiyeku.com)证实，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权， 请你提供相关证明及申请并与我们联系（qiyeku # qq.com）或【在线投诉】，我们审核后将会尽快处理。
—— 相关资讯 ——
