临床上最早用于xx生长xx缺乏性疾病的制剂是从人脑垂体中提取的，由于来源的限制，临床应用及研究进展极其缓慢。自1985年基因重组人生长xx取代人垂体生长xx用于临床以来，生长xx的应用范围日渐扩大，使用方案也不断涌现。

　　生长xxxx每年长高7-12cm

　　生长xx对某些类型的小患者有一定作用，但其须在专科医生检查确诊后并指导下应用才能获得应有效果。

　　对于宫内生长迟缓所致低出生体重儿，生长xx可帮助其加速生长，向正常儿身高追赶。对体质性生长迟缓即男性11—13岁，女性10—12岁尚未见到第二性征发育者用生长xxxx亦可达到满意增高效果。此外，对大面积xx和大手术后用生长xxxx有促进蛋白质合成作用，促进康复。对严重营养不良、先天呆小病亦有调节生长作用。

　　生长xxxx效果取决于开始xx对年龄、基础身高、骨龄以及营养及遗传因素等，通常年龄小的优于年龄大的，尤其是骨龄，10岁前xx优于10岁后，有的年龄不到10岁，但因应用了一些不正规的甚至是不合理的“增高”xx，使骨龄相应大于其身高应有的年龄，用生长xxxx效果就差于骨龄落后者。

　　生长xx的疗程一般可持续至骨骺融合为止，其间应每3个月检查一次，以监测疗效、保证xx效果。xx期间还应注意甲状腺功能。必要时应补给左旋甲状腺素等。
哪些宝宝适合使用生长xx增高

　　然而，并不是所有宝宝都适应使用生长xx进行增高。国际上对于适应生长xx疗法的患儿有严格的界定：

　　①经过多次严格的xx检查，确定是生长xx缺乏者

　　要决定一个矮小儿童是否应该和可能使用生长xx进行干预xx，首先必须由专业医务人员进行体格检查、骨龄测定、必要的内分泌功能检测。个别患儿还需进行遗传学分析和影像学（B超、CT、MRI）检查，以明确导致矮身材的原因，严格掌握xx适应症。

　　②出生低体重儿

　　③特发性矮身材

　　矮小儿童中还有一部分属于目前尚难确定病因机制的特发性矮身材（ISS），这类小儿的身高低于正常身高参比值2个标准差，呈均匀矮小。他们出生时体重正常，无内分泌功能失常等，如不进行xx，大部分患儿至成人时将是矮身材，对这类小儿应用生长xx进行xx观察，已取得较满意的结果。除此之外，患其他一些疾病如软骨发育不全、特发性矮身材者，可酌情使用；

　　肾病综合征等由于采用xxxx，从而对体内的生长xx造成抵抗，影响了生长发育，故也可用生长xxxx。由先天性卵巢发育不良综合征、慢性肾功能衰竭、宫内发育迟缓等所造成的矮身材，也已被公认是生长xxxx的适应症。

　　生长xx并非增高{wn}药：

　　需要指出的是，生长xx对成年以后骨骼已经闭合的人来说，是没有增高的作用的，而且对于不是以上所指出的几种指证的儿童，如果使用生长xx不但不会增高，反而会出现严重的副作用。

　　因为，生长xx不但可以促进人体的生长发育，还可以调节人体的代谢，促进血糖的升高，水钠潴留等。不符合上述特征的人在使用了生长xx之后，会出现指端肥大症的症状，即下颌变长，手指、脚趾变长，但是身材不增长的情况。

　　{zh1}，儿童发育专家提醒父母：儿童增高尚需从科学营养、适量运动、充足睡眠入手，父母切不可盲目信赖增高药、增高仪，以免误了孩子生长发育的{zh0}时机。

来源：太平洋亲自网