上个世纪末，在国际范围内启动了一个与“曼哈顿”原子弹计划和“阿波罗”登月计划并称为“自然科学史上三大计划”的项目，这个项目的完成促进了生命科学的飞速发展，并且将对经济和市场格局产生深远的影响。这就是人类基因组计划。这一耗资30亿美元的计划于1985年由美国科学家率先提出，1990年正式启动，目标是为30亿个碱基对构成的人类基因组xx测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。这是人类{dy}次在分子水平上全面地认识自我。随着人类基因组计划的开展，人们对基因与疾病的关系认识更加深入，有机会通过对基因缺陷的检测分析来判断各种疾病的发生的风险，并由此衍生出一种新的健康服务项目—基因检测。

　　传统的医疗和体检，主要针对人体已经出现的临床病变进行检查、诊断和xx，而此时疾病往往已经对机体造成巨大甚至无法逆转的伤害。例如高居我国肿瘤死亡率xx的肺癌，初次诊断为肺癌的患者有80%已到了晚期，5年生存率仅有15%左右，而早期诊断可以把患者的5年生存率提高到70%—80%。因而，对疾病的预警和早期诊断、早期干预是改善健康状况、提高生活质量的有效手段。而基因检测和遗传咨询可以指导人们有针对性地、个性化地进行疾病预防，符合我国中医提倡的“治未病”的健康观和“未病先防、既病防变”的科学思想。并且基因检测的结果还可用以指导个性化用药，根据每个人不同的基因特点用药，尽量减少药品的副作用，增加xx的功效。对于社会整体而言，通过大规模基因检测，筛选各种严重疾病的高风险人群，给予有效的预防或医学干预，可以降低各种严重疾病的患病率，促进医疗资源的合理分配，在国内尤为一提的是，上海联合基因科技集团，目前已经根据受检者的基因表达状况，肝脏的P450代谢而生产的个性化保健药品“绿灵”护肝以及降脂降压等个性化保健及其药品，将逐步受益于有高风险易感人群。

　　基因检测一经运用，很快显示了其强大的生命力。目前，全球已有近两千种疾病可以通过基因检测来提示患病风险，基因检测指导下的个性化用药等工作也有了很大进展，以基因检测为先导的一种新的医学形态正在形成。据美国国立卫生研究院统计，截止到2009年7月，全球提供基因检测的机构有1764家（绝大部分在美国），其中1165家为体检中心、医院、专业公司及机构，599家为大学、研究机构实验室。目前可以用基因检测进行检测的疾病数1767种，其中1492种检测应用于临床，275种仅用于研究。美国早在1996年就开始了基因检测，2004年接受检测的人次数递增至400万，占人口比例1.57﹪，至2007年已有700多万人次。目前基因检测已逐步向临床诊断标准靠拢，并获得了保险公司的大力支持。

　　中国医药卫生方面的国策越来越强调以预防为主，基因检测为此提供了重要的技术和手段。基因健康检测可以提高医疗卫生事业的效率，减低患病率和发病率，提高人民健康水平和生活质量，节约社会医疗资源，将在社会发展进步中发挥重要作用。国内目前已经开展的基因检测项目包括：遗传病基因检测数十种，如遗传病的染色体检测，地中海贫血基因检测，G-6PD基因检测等；易感基因型检测400多种，如白细胞抗原（HLA）分型检测、多种癌症、糖尿病、冠心病、心肌梗死、动脉粥样硬化、高血压病、老年性痴呆等；个性化用药检测，涉及抗心律失常、降压xx、xx心肌梗死xx、降血糖xx、抗风湿类xx等数十种相关xx。虽然目前的检测项目尚未完善，但基因检测及基因导向下的预防保健及xx将是未来中国人群医学健康模式的必然选择。

　　目前用于基因检测的手段主要有基因测序、基因分型技术（SNP）、基因芯片等。其中，基因测序方法被国际公认为最标准、最准确，但成本高，通量较小，更利于分析复杂且具有高度多态性的基因，在研究领域得到广泛应用。基因芯片的优势在于其自动化和高通量，众多基因的探针的标记、杂交等过程是在一次实验过程中完成，由软件自动分析结果，方便快捷。但它同时也容易受到多种因素影响，假阳性率高，结果重复率不高。基因分型技术具有准确、快速、高通量及操作简单等优点，受到市场的推崇，特别是基于单核苷酸延伸技术（微测序技术）的SNP分型技术，由于检测结果直接准确，被称为SNP检测“金标准”。　　现在的基因检测还处于初始阶段，只能检测每个人基因中的少量有针对性的信息。全基因组测序可以了解一个人完整的基因信息。虽然{dy}份人类全基因组花费十几年，耗资数十亿美元，但随着科学技术的进步，所需时间和费用会逐步降低，一旦成本进入市场可承受范围，将有更多的人受益。技术进步将使测序变得越来越快，但是这并不是最终的目的。测序仅是获得遗传信息的{dy}步，而更重要是对信息的解读，了解它的含义。随着人类对基因组研究了解的深入，人类将越来越多的了解基因与我们的身体和疾病的关系。毫无疑问，先进基因检测技术将越来越深入人们的日常生活，帮助我们了解自我，对抗疾病