一、审查内容
　　保健食品企业生产质量管理是否符合GMP的要求。
二、设定审查的法律依据
　　1、《保健食品管理办法》
2、《保健食品良好生产规范》
三、审查条件
　　1、广东省境内已取得保健食品生产企业卫生许可证的保健食品生产企业；
　　2、生产企业必须符合《保健食品管理办法》和《保健食品良好生产规范》要求；
　　3、申报资料符合要求。
四、申请材料
　　1.；
　　2. 《保健食品生产企业卫生许可证》和《营业执照 》（复印件）；
　　3.保健食品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况、生产和质量管理情况及人员培训情况)；
4、保健食品生产企业（车间）组织机构图（注明各组织部门的名称、功能及相互关系、部门负责人）；
5、保健食品生产企业（车间）的负责人简历；检验人员文化程度登记表；技术人员专业、学历、职称、岗位情况一览表，高、中、初级技术人员占总员工数的比例情况表；
　　6、保健食品生产企业(车间)的周围环境图、总平面布置图及仓储平面布置图；质量检验场所平面布置图；
　　7、保健食品生产车间概况及工艺布局平面图［包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级及第三方(检测机构)检测报告］，空气净化系统的送风、回风及排风平面布置图，工艺设备平面布置图；
　　8、主要品种情况及申请审查剂型或品种工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；
　　9、保健食品生产企业（车间）xx设备、空气净化系统及清洁验证情况；
　　10、保健食品生产企业（车间）生产管理、质量管理及验证文件目录。
11、主要审查范围所涉及品种的连续3批生产记录复印件（新开办的保健食品生产企业）。
12、其他需要提供的资料。
　　生产企业需提交以上资料（申请书一式二份，其它资料及电子版一份，所附的资料均须采用A4纸打印，图纸需标明面积及尺寸，并逐页加盖公章。）

五、申请表格
　　　　可在省食品药品监督管理局网站（）的办理指南区下载或到省及各市食品药品监督管理局受理处领取。
六、审查实施机关
　　省食品药品监督管理局
　　地址：广州市东风东路753号之二
　　受理地点：省食品药品监督管理局业务受理处。
　　时间：每周一至周五、上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周五下午不对外办公)
七、审查程序
　　保健食品GMP审查申请（申请企业）—→窗口受理(受理处) —→形式审查（保化处）—→资料技术审查、制定检查方案、现场检查并出具意见(省药品审评认证中心组织) —→核准发证（省食xxx）—→ 告知，办理领证（受理处、网站）
　　
八、审查时限
　　自受理申请之日起70个工作日
九、审查证件及有效期
　　《广东省保健食品GMP证书》，有效期四年。
十、审查的法律效力
　　取得《广东省保健食品GMP证书》后方可生产销售、接受委托生产保健食品及作为注册产品试制现场、受让保健食品批准证书。
十一、审查收费
按有关规定收费。
十二、注意事项
　　申报资料及现场审查的有关要求请到广东省药品审评认证中心网站()查询。
十三、咨询与投诉机构
　　咨询：省食品药品监督管理局保化处
　　投诉：省食品药品监督管理局法规处