中国药科大学药学基础综合(一)考试大纲Part.1_谷中望月_百度空间
相信这对于全国立志于报考有“药界清华”之称的中国药科大学的莘莘学子们来说应该是一条重量级信息。
报考中国药科大学药学院、中药学院、生科院的考生们入学专业课初试就是按照药综(一)走的。大家好好研读一下吧!
本文是完整的考试大纲!xx手打!
Part 1 有机化学(上)

中国药科大学

2007年硕士研究生入xxx药学基础综合(一)

考试大纲

课程的基本要求掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性掌握几类典型反应历程和取代基效应掌握各种异构现象,熟悉几类重要反应中的立体化学对于个别化合物和作为开拓知识面的内容作常识性的了解。

《有机化学》 第五版   倪沛洲主编   人民卫生出版社

《有机化学》 第二版   王积涛主编   南开大学出版社

选择题、填空题、名词解释、简答题

{dy}章   绪论

[基本内容]

一、有机化合物和有机化学

二、有机化合物的结构凯库勒结构式离子键和共价键现代共价键理论共价键的属性

三、有机化合物的分类

四、有机酸碱的概念勃朗斯德酸碱理论路易斯酸碱理论

[基本要求]

1.了解(理解):有机化合物的分类

2.掌握:有机酸碱的概念

3.重点掌握:有机化合物和有机化学;有机化合物的结构

第二章   烷烃和环烷烃

[基本内容]

{dy}节   烷烃

一、同系列和构造异构同系列和同系物构造异构

二、命名普通命名法系统命名法

三、结构

四、构象乙烷的构象丁烷的构象

五、物理性质分子间的作用力沸点熔点密度溶解度

六、化学性质氧化和燃烧热裂反应卤代反应

第二节   脂环烃

一、脂环烃的分类、构造异构和命名

二、物理性质

三、化学性质与开链烷烃相似的化学性质环丙烷和环丁烷的开环反应

四、拜尔张力学说

五、环烷烃的构象环丙烷和环丁烷的构象环戊烷的构象环己烷的构象

[基本要求]

1.了解(理解):烷烃的物理性质

2.掌握:烷烃的氧化、燃烧和热裂反应

3.重点掌握:烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理;自由基的概念。

4.了解(理解):环烷烃的物理性质

5.掌握:脂环烃的分类,环烷烃的化学反应;环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环以上的环烷烃的构象

6.重点掌握环烷烃、桥环和螺环的命名;脂环烃的构造异物;环己烷的构象、a键和e键的概念。环烷烃的化学性质。

第三章   烯烃

[基本内容]

一、结构

二、同分异构构造异体顺反异体

三、命名

四、物理性质

五、化学性质催化加氢亲电性加成反应自由基加成反应硼氢化反应氧化反应α氢的卤代反应聚合反应

六、制备炔烃还原醇脱水卤代烷脱卤代氢

[基本要求]

1.了解(理解):烯烃的物理性质、聚合反应

2.掌握:过酸氧化,硼氢化反应机理、自由基加成反应机理

3.重点掌握:烯烃的结构、命名;顺反异构体及其构型标记法;烯烃的催化加氢;亲电加成反应(加HX,加X2,加H2SO4,加HOX,硼氢化反应;亲电加成反应机理(加X2,加HX);亲电加成反应的马氏(Markovnikov)规则;烯烃的氧化反应(被KMnO4氧化,臭氧化);α-氢的卤代反应

第四章   炔烃和二烯烃

[基本内容]

一、炔烃结构、同分异构和命名物理性质化学性质制备

二、二烯烃分类和命名共轭二烯烃

[基本要求]

1.了解(理解):超共轭效应的概念

2.掌握:二烯烃的分类;物理性质


3.重点掌握:炔烃、共轭二烯烃的结构、命名;炔烃的化学性质(炔氢的反应,碳碳键的还原反应,亲电加成反应);共轭二烯烃的1,2和1,4加成;乙烯型卤烃和烯丙型卤烃;p -π共轭。

第五章   芳烃

[基本内容]

一、苯及其同系物苯的结构苯衍生物的同分异构、命名和物理性质苯的亲电取代反应及其机理一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律苯的其他反应烷基苯侧链的反应卤代芳烃

二、多环芳烃和非苯芳烃稠环芳烃联苯非苯芳烃及休克尔(Hückel)规则

[基本要求]

1.了解(理解):苯的分子轨道模型,蒽和菲的反应

2.掌握:苯的加成、氧化反应;共振论对亲电取代反应定位规律的解释;物理性质;萘的氧化反应。

3.重点掌握:芳香性的概念;苯的结构;苯的同分异构及命名;苯的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、F.C反应);亲电取代反应机理;芳环上亲电取代反应定位规律;萘的结构、命名;萘的亲电取代反应;联苯的立体化学;休克尔(Hückel)规则。

第六章   立体化学

[基本内容]

一、对映异构平面偏振光和比旋光度对映异构体和手性对映异构体的表示法构型的命名对映异构体的物理性质外消旋体非对映异构体和内消旋体构象异构和构型异构

二、环烷烃的立体异构几何异构和对映异构一取代环己烷的构象二取代环己烷的构象

三、聚集二烯烃的立体异构

四、十氢萘的立体异构

五、对映异构体的合成及化学手性中心的产生外消旋体的拆分对映异构体与手性试剂及非手性试剂的反应手性分子在反应中的立体化学

[基本要求]

1.了解(理解):偏振光有关概念;外消旋体拆分;手性分子在反应中的立体化学

2.掌握:手性中心的产生

3.重点掌握:对映异构体和手性的概念:对映异构体的表示法及构型命名;对映异构体的物理性质;外消旋体、内消旋体的概念;构象异构和构型异构。

第七章   卤代烷

[基本内容]

一、分类和命名

二、结构

三、物理性质

四、化学性质亲核取代反应xx反应还原反应有机金属化合物的形成

五、乙烯型和烯丙型卤代烃

六、多卤烷和氟代烷

[基本要求]

1.了解:物理性质;多卤代烷和氟代烷

2.掌握:卤代烷的分类;亲核取代和xx反应的竞争;卤代烷的还原反应

3.重点掌握:卤代烷的分类、命名、结构;亲核取代反应、机理及影响因素;xx反应及xx反应的Saytzeff规则;xx反应机理;E2xx的立体化学。




郑重声明:资讯 【中国药科大学药学基础综合(一)考试大纲Part.1_谷中望月_百度空间】由 发布,版权归原作者及其所在单位,其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库qiyeku.com)证实,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权, 请你提供相关证明及申请并与我们联系(qiyeku # qq.com)或【在线投诉】,我们审核后将会尽快处理。
—— 相关资讯 ——