[转载]医药股综合分析---转帖_中科院_研究员_新浪博客
医药股综合分析
首仿药概念股
1、恒瑞医药（600276），奥沙利柏、多西他赛、伊利替康
2、恩华医药（002262），齐拉西酮，原研厂家辉瑞
3、白云山 （000522），福泰（仿达菲）
4、海南海药（000566），紫杉醇注射液、头孢西丁钠
5、信立泰 （002294），泰嘉（硫酸氢氯吡格雷）
6、上药集团（600***），仿达菲
7、海正药业（600267），达菲中间体
8、同仁堂 （600085），3个仿制品种已进入审批生产程序
9、双鹤药业（600062），2009年3月27日正式推出了公司{zx1}仿制药研发成果—“冠爽（通用名：匹伐他汀钙）”片，该xx是降血脂效果{zh0}的他汀类xx之一，“冠爽”的上市填补了公司在调脂xx领域的空白，有望成为公司新的稳定的利润源，匹伐他汀钙是目前降血脂效果{zh0}的他汀类xx之一，被药学界称为“超级他汀”，被列为全球18种销售潜力{zd0}的新药，08年的销售额超过30亿美元
10、长春高新（000661），艾塞那肽产品在国内xx通过国家食品药品监督管理局的审批，于2008年7月批准临床试验，该药被国际糖尿病专家列为四大潜力xx之首。还有有多项产品是首仿或者在{sjlx}。
欧美通行证医药股
1、京新药业（002020），辛伐他汀原料药，于2008年10月7日通过了COS（欧洲药典适应性证书）认证，证书的有效期为5年。
2、恩华医药（002262），继2009年2月2日加巴喷丁原料药获得欧盟GMP认证之后，公司的甲磺酸齐拉西酮原料及注射剂2月5日获得SFDA颁发的新药证书和生产批文。
3、海翔药业（002099），国内{wy}生产联苯双酯厂商，也是进入国际BIT产品市场{wy}中国公司；13个产品获得了美国的DMF号，2个产品获得了欧洲CEP证书，并有5个产品分别在日本、韩国、欧洲、印度、加拿大等国家注册且获得注册号。
4、现代制药（600422），抗艾xx将通过FDA认证；国内{zd0}的硫辛酸原料药生产企业，产品90%出口到日本和欧洲。国内{wy}掌握硫辛酸手性拆分技术企业，可生产低残留硫辛酸的xx产品。
5、西南合成（000788），全部产品均已通过GMP认证，其中有9个产品在美国FDA注册，4个产品通过FDA认证，5个产品获得欧洲COS证书。
6、复星药业（600196），青蒿琥酯片通过WHO的GMP复查，为WHO全球第三家抗疟xx直接供应商，彻底打开公司国际化道路。2008年，青蒿类抗疟药出口继续保持{dy}。
7、华东医药（000963），主导产品环孢菌素原料通过了欧盟药品质量管理委员会的COS认证，有效期限5年。COS认证是进入国际原料药市场的“通行证”。主导产品阿卡波糖已顺利通过美国FDA、澳大利亚TGA认证。
8、海正药业（600267），2008年底拥有的FDA和欧盟COS认证数量分别达18个和15个，还有20多个产品正在申报之中。公司80%以上的原料药产品销往30多个国家，特别是在欧美地区拥有{lx1}的市场份额。
9、中新药业（600329），xx救心丸配方被列为国家机密配方，舒脑欣滴丸是{dy}个xx脑血管疾病的中药滴丸制剂，{dy}个进军欧盟的中药产品，藿香正气软胶囊xx中国中成药软胶囊剂型。
10、华海药业（600521），已成为国内抗艾滋病xxHAARTxx方案(鸡尾酒疗法)所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的{wy}企业；2007年7月公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，公司向FDA申报的奈韦拉平片的新药简略申请(ANDA)已获得批准，这是国内获得的{sg}美国FDA制剂文号，标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。是国内{zd0}的普利类原料药生产企业，是国际上可以同时规模化生产卡托普利、依那普利、赖诺普利少数厂家之一；公司90%以上的原料药销往国外(原料药主要是普利类和沙坦类产品；普利类产品国际市场占有率约为20%-30%、位居世界前列，沙坦类xx有望成为最畅销的抗高血压类xx)。
11、天士力 （600535），2010年1月20日，主打产品复方丹参滴丸FDA（美国食品药品监督管理局）Ⅱ期临床试验已经完成。该Ⅱ期临床试验研究目的为确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应。
12、浙江医药（600216），2010年1月6日，收到美国FDA的书面通知，公司下属新昌制药厂生产的原料药本芴醇和蒿甲醚的现场检查报告已获得美国FDA的正式批准，允许进入美国市场销售。
13、长春高新（000661），生长xx水剂、长效生长xx和口服生长xx，成为全球{lx1}的生长xx生产销售公司；生长xx将通过FDA论证。
14、恒瑞医药（600276），瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段。
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