美国科研人员研发出一种微型纳米粒子，可以通过患者的血流进入肿瘤，然后释放出、xx，关掉一种非常重要的癌症基因。这项研究成果发表在21日的《自然》杂志上，它为证明被称作rna干扰(rnai)技术的xx方法可以在人类身上起作用，提供了初步的证据。rna代表核糖核酸，这是一种“化学信使”，在疾病过程中起着至关重要的作用。包括alnylam、merck、pfizer、novartis和roche在内的很多生物技术及制药公司正在寻找可以控制rna的方法，以便对特定基因产生干扰，防止可引起癌症、失明和艾滋病等的致病蛋白形成。不过，要获得能针对特定目标的疗法，面临很大挑战。

　　美国加州理工学院帕萨迪纳分校的一个科研组，利用纳米技术制成一种由铁传递蛋白覆盖的微型聚合物机器人，这种机器人可以找到很多不同类型的肿瘤的受体或分子入口(moleculardoorway)。化学工程教授马克·戴维斯负责领导了这项研究，他说：“这是{dy}项产生效果，显示它的xx作用机制的研究。对此我们感到非常激动，因为每当一种新技术产生时，都会有很多人对它持怀疑态度。”戴维斯是正在开发这项新疗法的卡兰多医药品公司的一名顾问。

　　其他科研组利用脂肪(或称油脂)把xx输送到xx目标物内。美国辉瑞制药公司上周宣布了它与加拿大生物技术公司tekmira制药公司签署的一项协议，根据这项协议，这两家公司将与瑞士罗氏公司和alnylam一起，为它的rnaixx寻找这种类型的输送方法。戴维斯和同事们所采用的这种方法，一旦粒子发现癌细胞，并进入其内部，它们就会分解，释放出小干扰rnas(sirnas)，对一种肿瘤基因产生干扰，使可促进肿瘤生长的蛋白质——核苷酸还原酶无法产生。

　　戴维斯表示：“我们给这种小粒子安装了化学感受器，一旦它意识到自己已经进入肿瘤细胞内，它会说：‘好啦，现在是分解并释放出rna的时候了。’”在各种肿瘤患者身上进行的临床试验的{dy}阶段，该科研组在21天内给患者注射4次这种纳米粒子，每次进行30分钟静脉注射。

　　从3名黑素瘤患者体内获得的肿瘤样本显示，这些纳米粒子找到了进入肿瘤细胞的方法。他们还发现了这种疗法使核苷酸还原酶失去作用的迹象，这说明rna已经产生作用。戴维斯不知道这种疗法是否有助于使患者体内的肿瘤变小，但是接受第二轮xx的一名患者指出，它或许能产生上述效果。戴维斯也不清楚这种方法是否存在安全隐患。他表示，他们将在6月举行的美国临床肿瘤学会会议上详述部分研究成果。

　　rnai的发现让科学家们多一种人为控制基因表达的手段，也因此rnai发现者获得2006年诺奖，然而rnaixx性的研究却进展不大，主要因为科学家目前还没有找到一个将rnai分子xx地递送到靶位的技术，不过来自加州技术学院，jonsson综合癌症研究中心的科学家取得了突破，他们尝试用sirna阻断皮肤癌基因，相关成果文章evidenceofrnaiinhumansfromsystemicallyadministeredsirnaviatargetednanoparticles公布在nature在线版上。rna能够充当“信使”，传递dna(脱氧核糖核酸)上的遗传信息，将其用于蛋白质的生产合成。研究显示，向生物体内注入sirna片段，会干扰生物体本身的rna“信使”功能，导致相应蛋白质无法合成，从而“关闭”特定基因。

　　为了解决传递sirna分子的难题，科学家们开发了一套纳米载体系统，将目标sirna传递到癌细胞上，目前，这一技术已经进入临床一期试验期。该研究主要针对黑色素瘤，这套纳米载体系统可以成功地将sirna传递给癌细胞，科学家们取受试者的瘤组织进行检测，发现大量的纳米载体系统。为了验证这个传导系统和sirna是否对癌细胞有专嗜性，科学家们又取了正常组织，结果发现，瘤组织中的rrm2信使rna表达量和rrm2蛋白表达量均比正常组织的低，这表明sirna正在发挥rnai的作用。

　　这个纳米载体系统约为70纳米大，可携带阻断rrm2的sirna进入血液循环系统中，随后进入癌变组织，值得xx的是，免疫系统对纳米载体没有攻击性，并且纳米载体释放阻断rrm2的sirna后，纳米载体也随之进入尿液中被排出。科学家们认为，这个纳米载体十分有效，他们将尝试用其携带其他的sirnaxx其他癌症。

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