引起光的吸收定律偏差的原因

(1)用ADuC 824的双极性差分输入通道(主通道)AIN1、AIN2采集离子电极输出电压信号，用ADuC 824的单极性单端输入通道(辅助通道)AIN3、AIN4采集温度传感器输出信号，主通道及辅助通道均采用外接2.50 V精密参考电压源MCP 1525。

　　(2)P2口作行列式扫描4×4键盘，设六个功能键“上翻，下翻，回车，退出，标定，打印”，设10个数字键“0，1⋯⋯，9”。辅助功能诸如：方式选择、显示位数、查找斜率值、峰值数据保持、手动选择缓冲液及温度值、设置13期和时钟等均按菜单，通过六个功能键来完成。

　　(3)用公司的点阵图形液晶驱动器ST7920 MPU的汉字模块240×128，P0口配置为DB0～DB7，P3口配置为间接控制方式，数据/指令口为P3.4，片选/CE为P3.5，读写控制/RD和/WR与ADuC 824直接连接。

　　(4)用MAX232作串行口驱动。

　　(5)用9V叠层电池供电，公司的ICL7663S输出受控+5V给系统供电，利用PCF8563T的X2输出口输出32.768 kHz振荡信号，驱动开关管产生-5V负电源给系统供电。

　　(6)离子电极信号和温度信号经RC滤波网络后进行缓冲放大，调试时用短路盖插入DIN接口，调节RP1使显示值在0.000至0.0002mV之间变化，锁定调节位置。
　1、在光度分析中，选择显色剂的原则：
　　显色剂的灵敏度高；显色剂的选择性要好；所形成的有色化合物的稳定性要大，颜色要稳定，而且有确定的组成比；显色剂的溶解度；稳定性及价格等。
　　2、如何用镨钕滤光片对光度计进行校正：
　　特制的镤钕滤光片（预先在精密度较高的仪器上进行校正过），校正仪器波长时，通常用573nm和586nm的双峰谱线校正。
　　3、稀有金属盐类的光谱波长的校正：
　　用1.31克氯化钐（SmCl2）溶解于3ml 1mol/L盐酸中,于374nm 的波长处吸光度为0.793(1nm比色皿),当0.27g氯化钕(NdCl3) 溶解于3ml 1mol/L盐酸中,于522nm处的吸光度为1.02,校正这两个吸收峰。
　　4、在光度分析中，介质不均匀性引起的偏差如何发生：
　　当有色溶液出现乳浊液或悬浮液时，入射光通过溶液后，就会引起光的散射，可使溶液的透光度减少（即吸光度增加），而当悬浊液的分散相粒子下沉时，可能会吸附待测物（或有色络合物），又会使透光度增加（吸光度减少）而引起偏离。
　　5、在光度分析中，引起光的吸收定律偏差的原因有哪些方面：
　　由于入射光单色性差而引起偏差；由于化学变化而引起偏差（待测物质离解、缔合）；由于介质的不均匀性而引起偏差。
　　6、分光光度计波长的校正方法有哪些：用汞灯、氩灯、氘灯等发射光谱的线光谱校正；用稀有金属盐类的光谱进行校正；用特制的镨钕片的吸收光谱校正。

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