用分析天平准确称量式样0.4克,值于500ml的三角烧杯中加氟化钾溶液10ml，加盐酸20毫升，加热至式样全溶并浓缩至8——10毫升，及时用滴定管滴加二氯化锡溶液将烧杯中铁溶液还原至黄色消失，再过加1——2滴后流水冷却，加二氯化汞饱和溶液10毫升，加水100毫升，放置2分钟。加磷酸10毫升，二苯胺黄酸钠指示剂6滴，及时以重铬酸钾标准溶液滴定至溶液显现稳定的紫色为止（用含量近似的标样求取滴定度）。

          另外一种测量分析方法与上面检测的结果近似值为99。99%，不过具有一定的不安全性，建议还是避免使用，我曾接触过几个受伤的案例，都是表面皮肤被烧灼伤很严重的（其实也就是稀释浓硫酸时的操作方法错误引起的）。当然这种检测方式要比上面所述简单一些，溶解和还原的更彻底些，在这里我细致陈述下，相信专业人士会认同的，也就是准确称取样品0。4克，放置于500毫升的烧杯中（{zh0}是三角烧杯），添加硫磷混酸20毫升，加热至样品溶液冒烟并分层达到烧杯直径的1/3时从2000W的电炉上移开，待烧杯内烟雾散尽后，加入20毫升纯盐酸二次溶解，加热沸腾后用氯化亚锡还原至溶液黄色消失后，再过加1——2滴流水冷却后，用量筒加入二氯化汞饱和溶液10毫升，用滴定管加入二苯胺磺酸钠指示剂6滴，以重铬酸钾标准溶液滴定至被检测的溶液成稳定的紫色为止，用含量近似的标样系数求取铁粉的准确品位（系数{zh0}调准为1。5，不能低于1。48）。

       当然在90年代化验铁精粉或铁矿石还有一种方法要用到三氯化钛的，这种方法检测出来的结果不具有稳定性，现在已被淘汰。可能如上我所说的化验程序也会被以后所推广的光电比色分析法所淘汰，毕竟化学检测对人的身体健康是有危害性的，尤其是很容易导致女人不孕。随着科学的进步和人文的关怀，我希望尽快出现很先进的一种智能电子分析仪，以不同金属的吸光度值来测算各种金属的矿石品位以及矿山的可开采价值。

        至于现在仍然延续使用的化学分析法，操作方式我已详尽陈述，由于某些需要保密的我也就不多说了，譬如检测所需要的各种化学试剂的配比，重铬酸钾系数的取值。当然至于操作中所发生的系列化学反应方程式在这里也就不列出了，那是毫无意义的。