稳定性二氧化氯溶液国家标准GB/T20783-2006

Stable chlorine dioxide solution
2006-12-发布                                                       2007-06-01 实施

                              前言
   本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。
   本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。
   本标准负责起草单位：天津化工研究设计院、山东山大华特科技股份有限公司环保公司、上海未来企业有限公司、广州市番禺珠江化工研究所、重庆宏智化工有限公司、山东大千科技有限公司、韶关万佳xx药业有限公司、张家口市绿洁环保化工有限公司、南京华源水处理工业设备厂。
   本标准主要起草人：朱传俊、章艺、刘昕、邱新发、吴秀书、江延华、栾淑卿、宋红安、贺启环、范祥。
   本标准自实施之日起，化工行业标准HG/T2777—1996《稳定性二氧化氯溶液》同时废止。
   本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC 63/SC 5）负责解释。
   本标准为首次制定。
1    范围
     本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
     本标准适用于稳定性二氧化氯溶液。该产品主要用于生活饮用水、工业用水、废水和污水处理。也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的xx、灭藻、xx及保鲜。
     分子式：ClO 2
     相对分子质量：67.45（按2001年国际相对原子质量）
2     规范性引用文件
      下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的{zx1}版本。凡是不注日期的引用文件，其{zx1}版本适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液和制备
GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002，neq ISO 6353-1:1982）
GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002，neq ISO 6353-1:1982）
GB/T610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法（砷斑法）
GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678-2003 化工产品采样总则
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992，neq ISO 3696:1987）
3    术语和定义
     下列术语和定义适用于本标准。
3.1
   稳定性二氧化氯溶液  stable cholrine dioxide solution
   运用稳定化技术将二氧化氯气体（ClO2）（纯度＞98%）稳定在无机稳定剂水溶液中，并且通过活化技术又能将ClO 2重新释放出来的水溶液。
4    产品分类
稳定性二氧化氯溶液按用途分为两类
Ⅰ类：生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种殖业等领域用。
     Ⅱ类：工业用水、废水和污水处理用。
5    要求
5.1  外观：无色或淡黄色透明液体。
5.2  稳定性二氧公氯溶液加速试验法（54℃恒温烘箱14d），其二氧化氯含量的下降≤10%。
5.3  稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求。

表1

6   试验方法
     本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂。
     试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。
     安全提示：本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
6.1  二氧化氯含量的测定
6.1.1 方法提要
    用丙二酸与其中的次氯酸根反应，xx其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Ⅰ－氧化成Ⅰ2，用硫代硫化钠标准滴定溶液滴定反应分析出的碘。
6.1.2 试剂和材料
6.1.2.1  三级水（GB/T6682）。
6.1.2.3  硫酸：1+1溶液。
6.1.2.4  碘化钾。
6.1.2.5  硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）约0.1mo1/L。
6.1.2.6  可溶性淀粉溶液：5g/L.
6.1.3   分析步骤
     称取约2g试样,称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混匀，反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液，混匀。于暗处放置10 min，为终点。
     同时作空白试验。
6.1.4  分析结果的表述
二氧化氯（ClO2）含量以质量分数w1计，数值以%表示，按（1）计算：
W1={ (V-V0)cM/1000m}*100                       ……………………    (1)

式中：
V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；
V0——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；
c——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L)；
m——试料的质量的数值，单位为克(g)；
M——二氧化氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M一67.45)。
6.1.5 允许差
取平行测定结果的算术均值有测定结果。平行测定结果的{jd1}差值不大于0.02%。
6.2    密度的测定
6.2.1 仪器、设备
6.2.1.1 密度计：分度值为0.001g/cm3。
6.2.1.2  恒温水浴：可控制温度在（20±0.1）℃
6.2.1.3  温度计：分度值0.1℃。
6.2.1.4  量筒：250mL。
6.2.2  测定步骤
      将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于20℃的恒温水浴中，待温度恒定后清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2 cm以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2~3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。
6.3   pH 值的测定
6.3.1 仪器、设备
   一般实验室仪器和设备
6.3.1.1   酸度计：精度0.02 pH单位。配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。
6.3.2  分析步骤。
    将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，在已定位的酸度计上测定试样的pH 值。
6.4   砷含量的测定（砷斑法）
6.4.1 方法提要
      在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As (V)还原为As（Ⅲ），加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As（Ⅲ）进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕色的汞砷化合物，可用于砷的目视比色法测定。
6.4.2  试剂和材料
6.4.2.1盐酸。
6.4.2.2碘化钾。
6.4.2.3氯化亚锡：400 g/L溶液。
6.4.2.4氢氧化钠：100 g/L溶液。
6.4.2.5无砷锌粒。
6.4.2.6乙酸铅棉花。
6.4.2.7溴化汞试纸。
6.4.2.8砷标准贮备液：1 mL含0.1 mgAs。
6.4.2.9砷标准溶液：1 mL含0.001 mgAs。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL。容量瓶中，加1 mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
6.4.3  仪器、设备
一般实验室用仪器和设备
6.4.3.1  定砷器：同GB/T 610.1—1988中5.2规定。
6.4.4分析步骤
      称取(1.00±0.01)g试样于100 mL烧杯中，加2 mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移至定砷器的广口瓶中，在另一个定砷器的广口瓶中，加入1.00 mL或3.00 mL砷标准溶液。加入6 mL盐酸，加水稀释至约70 mL，加l g碘化钾及0.2 mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。各加2.5 g无砷锌粒，立即按GB/T 610.1中图装好装置，于暗处在25℃～30℃下放置l h～1.5 h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。
6.5  重金属(以Pb计)含量的测定
6.5.1 方法提要
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。
6.5.2 试剂和材料
6.5.2.1  盐酸。
6.5.2.2乙酸：1+2溶液。
6.5.2.3饱和硫化氢水。
6.5.2.4铅标准贮备液：1 mL含0.1 mgPb。
6.5.2.5铅标准溶液：1 mL含0.002 mgPb。
      移取10.00 mL铅标准贮备液，置于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。
6.5.3  分析步骤   
      称取(1.00±0.01)g试样于100 mL烧杯中，加2 mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到50 mL比色管中。移取2.5 mL或10.00 mL铅标准溶液置于另外的比色管中。加入0.2 mL乙酸溶液，加水稀释至约25 mL，加入10mL。新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
7    检验规则
7.1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。
7.2 稳定性二氧化氯溶液每批产品不超过10 t。
7.3  稳定性二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别(I类、Ⅱ类)、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
7.4  使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。
7.5  按GB/T 6678—2003中7.6的规定确定采样单元数。
7.6  采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1 000 mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。
7.7  按GB/T 1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。
7.8  当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。
8   标志、标签和包装
8.1  稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别(I类、Ⅱ类)、批号或生产日期、净含量、厂址以及GB/T 191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒”。
8.2  每批出厂的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证。
8.3  稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。
8.4  稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮共运。
8.5  稳定性二氧化氯溶液的贮存期为12个月。