我国自上世纪80年代初应用胺碘酮以来,积累了丰富的经验,但临床用xx法还有不规范之处,故此制定本指南,以供临床应用参考。 一、胺碘酮的药理作用 胺碘酮是多通道阻滞剂,可表现出I~IV类所有抗心律失常xx的药理作用。包括:⑴轻度阻滞钠信道,作用于信道失活态,特点是心率快时阻滞作用强,但没有I类抗心律失常xx所特有的促心律失常作用。⑵阻滞钾通道,胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(Iks、Ikr),特别是开放状态的Iks。一般的钾通道阻滞剂多作用于Ikr, Ikr是心动过缓时的主要复极电流,因此该通道阻滞剂表现出逆使用依赖特性,即在心率减慢时作用加强,易诱发{jd0}扭转型室速(Tdp)。但在心动过速时,Iks复极电流加大,此时胺碘酮作用较强,表现为使用依赖性,即在快速心率时胺碘酮仍有抗心律失常作用。胺碘酮延长动作电位时程,但基本不诱发Tdp ,这是因为胺碘酮虽可延长心房和心室的动作电位时程,但不诱发后除极电位。此外,胺碘酮还可阻滞超快xx的延迟整流钾电流(Ikur)和内向整流钾电流(Ik1)。⑶阻滞L型钙通道,抑制早期后除极(EAD)和延迟后除极(DAD)。⑷非竞争性阻断α受体和β受体,扩张冠状动脉,增加血流量,减少心肌耗氧,扩张外周动脉,降低外周阻力。因此静脉注射能明显地降低血压,对心排血量无明显影响。胺碘酮有类似β受体阻滞剂的抗心律失常作用,但作用较弱,因此可与β受体阻滞剂合用。 胺碘酮药代动力学的{zd0}特点是吸收慢,半衰期长,且个体差异大。其生物利用度约为30%~50%,血药浓度和剂量呈线性相关。胺碘酮具有高度脂溶性,广泛分布于肝脏、肺、脂肪、皮肤及其它组织,主要通过肝脏代谢,几乎不经肾脏xx,可用于肾功能减退的患者且无需调整剂量。胺碘酮口服起效(需数天至数周)及xx均慢。静脉注射显示I类、II类、IV类的药理作用较快,III类药理起效时间较长。胺碘酮xx半衰期长,长期口服xx后xx半衰期可长达60天。静脉注射后血浆中xx浓度下降较快,此并非代表其xx半衰期短,而是由于胺碘酮从血浆再分布于组织中。胺碘酮主要代谢产物去乙基胺碘酮也具有药理活性,比胺碘酮的xx半衰期更长。 胺碘酮的电生理作用主要表现在抑制窦房结和房室交界区的自律性,减慢心房、房室结和房室旁路传导,延长心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期,延长旁路前向和逆向有效不应期。因此它有广泛的抗心律失常作用,可抗房颤和室颤,可xx房速和室速,亦克xx房室结折返性心动过速和房室折返性心动过速等。 二、胺碘酮在房颤的应用 房颤是最常见的心律失常,而且患病率随着年龄增长。60岁以上多发生于器质性心血管病。房颤虽不即刻导致生命危险,但多造成不适及血流动力学障碍,尤其伴有明显器质性心脏病时可能使心脏功能恶化,出现低血压、休克或心衰加重。房颤分为阵发性、持续性及{yj}性。发作过程中不论有无症状,其对患者的不利是相似的。 房颤的xx处理策略为:⑴将房颤转复并维持窦性节律;⑵对不能恢复窦律者则控制心室率。近年来非xx或起搏xx房颤取得成绩,但xx仍是多数房颤患者的主要xx措施。虽然四类抗心律失常药对房颤都能起到不同程度的作用,但其中以III类的胺碘酮循证医学的资料最丰富。与其它xx或安慰剂相比,胺碘酮对房颤的疗效较好,促心律失常反应少,适用于各种临床情况。多中心临床试验证明,在心肌急性缺血或AMI或心功能障碍时,当其它抗心律失常药属于禁忌,胺碘酮并不增加重症心血管病的死亡率,也未促使心功能恶化,使之成为重症情况合并房颤时的{sx}xx。 ㈠胺碘酮转复房颤 临床转复之前要充分估计复律的必要性、成功率、复发的可能性以及可能出现的危险。当房颤导致急性心衰、低血压、心绞痛恶化或心室率难以控制,尤其是房颤经房室旁路前传引起的快速心室率时,应立即施行复律。虽然目前主要采用同步直流电复律,但xx转复仍是经常使用的方法。 胺碘酮转复窦律的效果和安全性已被众多试验证实,国内也较广泛应用。有较多的因素影响或决定房颤复律成功与否,其中关键之一是房颤病程。短于48h的短时程房颤中,约有1/3可自行复律。超过48h的房颤,自行复律的机会减少,xx转复成功率也有所降低。不论病程长短,胺碘酮转复率均高于其它抗心律失常xx或对照组。7天上下是划分阵发性或持续性房颤的界限。2002年欧美制定关于房颤的xx指南中,将房颤常用xxxx分为两类,即:已证实有效的xx和疗效较差或未xx了解的xx,按房颤发作时程、xx转复的推荐类别和证据水平列于表1、2。 表1 房颤发作在7天以内(包括7天)的转复xx
注:推荐类别:I类:证据和(或)共识认为该处理对患者有效; II类:该处理的效益在证据或认识上存在分歧,IIa类:证据或认识倾向于该处理有效, IIb类:该处理的效益缺少证据; III类:证据和(或)共识认为该处理对患者无效,甚至认为对某些患者有危害。 证据水平:A:最强,证据来源于多个随机临床研究;/ B:中等,证据来源于有限的随机、非随机研究或观察性登记; C:最弱,根据专家的共识推荐。 表2同此 表2 房颤持续超过7天以内的转复xx
从表1、2中可见,无论是7天以上或7天以内的房颤,胺碘酮都是充分证实有效的转复xx(证据水平为A级,推荐级别为IIa);但因为胺碘酮有一定的不良反应,选药前需要谨慎。 胺碘酮转复房颤的有效率各家报告不一,在12h内复律占25%~89%,不良反应占7%~27%。在重症心血管病合并房颤,I类及部分III类xx相对禁忌使用,胺碘酮可作为{sx}复律xx。虽然胺碘酮转复起效时间较长,在血流动力学相对稳定者,12h左右的等待时间是可以接受的,况且在用药过程中,心室率减慢也有利于房颤患者。胺碘酮转复的用量,目前国内外相近似,不主张用量过大,用量明显小于恶性室性心律失常者,以免发生不必要的不良反应。用大剂量者的低血压、心动过缓甚至病死率可增加。情况稳定的患者可在门诊开始服药,但需2~3天随访一次。 ㈡胺碘酮用于房颤(复律)后维持窦律 1.胺碘酮在房颤复律后维持窦律的效果:由于各种试验所选房颤的类型、年龄、心脏病等情况及病程均不同,其结果的可比性差。多数抗心律失常xx在6~12个月时能够保持窦律者不及50%,而胺碘酮仍有50%~73%可以维持。 胺碘酮的不良反应与维持剂量大小有关,若为500~1200mg/周,不少房颤患者可有效保持窦律而副作用却明显减少。国内临床经验表明,对房颤往往只需较小剂量即可保持窦律,如200mg、隔日一次或200mg/d、每周5天。尤其对体重较小的患者可减少用量。若是应用某个维持量仍有发作,可以短期适当增加剂量,以后给予新的维持量。用胺碘酮期间,如果仅有偶尔的发作,发作时频率不快,持续时间不长,不应视为失效,可以继续用原剂量维持。 2. 控制房颤发作或控制心室率的选择:近年发表的AFFIRM(Atril Fibrillation Follow-up Investigtion of Rhythm Management)试验,入选老年(65岁以上)的房颤患者,发现用生存率进行评价,控制房颤发作并不比控制心室率更好,控制心室率还可减少xx不良反应。这一结论简化了临床处理房颤的概念,明确指出对于阵发性或持续性房颤,控制心室率同样是一线的处理方案。但AFFIRM试验入选者为老年,心功能正常为主;若是年轻的房颤患者,症状明显或合并有心衰,则室率控制与窦律维持是否等效还有待证实。 ㈢胺碘酮控制房颤心室率 房颤不能转复为窦律或无需复律时,应该将心室率控制到合理范围,安静时60次/min左右,一般活动时70~80次/min。{sx}的xx是β受体阻滞剂或钙拮抗剂。有心功能降低时,洋地黄制剂最为合适。胺碘酮口服或静脉给药,虽然也可降低快速房颤的心室率,但长期应用可能有一定副作用,而且与华法令等xx有相互作用,因此在欧美及我国处理房颤的建议中,实际推荐类别仅为IIb。 ㈣胺碘酮xx房颤的进展 临床研究表明,胺碘酮与β受体阻滞剂合用,心脏死亡、心律失常及猝死死亡相对危险均较单用其一明显降低,用药后心率减慢程度不因合用β受体阻滞剂而明显降低。已使用β受体阻滞剂的患者,发生房颤需要加用胺碘酮,无需停用β受体阻滞剂。 伊贝沙坦(irbesartan)与胺碘酮合用预防房颤复发的临床试验发现,胺碘酮与血管紧张素II受体拮抗剂合用,可使维持窦性心律者明显增多,未发房颤者的生存率明显高于复发者。 心脏手术(尤其是CABG)后,房颤发生率达20%~50%,多发生于术后2~3天。近年有临床试验在手术前后用胺碘酮预防取得疗效,因例数较少,尚缺乏效价比值。 三、胺碘酮在快速室性心律失常的应用 ㈠胺碘酮用于快速室性心律失常的急性xx 静脉胺碘酮的适应证为控制血流动力学稳定的单形性室速、不伴QT间期延长的多形性室速和未能明确诊断的宽QRS心动过速。在严重心功能受损的患者,胺碘酮优于其它抗心律失常药。在相同的情况下,与其它xx相比疗效较好,促心律失常作用低。虽然有报道,胺碘酮可以使持续性室速终止,但室速持续时间过长或血流动力学不可耐受时,对不能及时终止者应进行电复律。本药的主要功效是预防复发,这种作用可能需要数小时甚至数日才能达到。静脉胺碘酮应首先使用负荷剂量,在不短于10min的时间内缓慢注射,继之静脉滴注维持。如果心律失常复发或对首剂xx无反应,可以追加负荷量。静脉胺碘酮的使用剂量和方法要因人而异。不同患者的剂量可有很大的差异,应根据心律失常的发作情况和患者的其他情况进行调整。静脉胺碘酮的使用{zh0}不要超过3~4天,应特别注意使用大静脉,{zh0}是中心静脉给药。 胺碘酮已被证明可以改善院外心肺复苏患者的入院存活率,并证实此种作用优于利多卡因,因此胺碘酮用于持续性室速和室颤可以改善电复律的效果。在室速或室颤造成心脏骤停时,经常规心肺复苏、应用肾上腺素和电复律无效的患者,在持续进行心肺复苏的情况下应{sx}静脉胺碘酮,剂量是300mg稀释后10min静脉注射完毕,然后再次电复律。 当口服胺碘酮剂量过低而导致室性心律失常复发时,若病情紧急,可以进行静脉再负荷。再负荷后的静脉维持用法与初始用法基本相同。可以一直用到心律失常控制并开始新的口服维持量。 静脉使用胺碘酮的主要副作用是低血压和心动过缓,减慢静脉推注速度、补充血容量、使用升压药或正性肌力xx可以预防,必要时采用临时起搏。 静脉使用胺碘酮时,除注意观察疗效和可能出现的副作用外,应做好详细的使用记录,内容包括当日静脉剂量、口服剂量、累计剂量(从使用胺碘酮{dy}天开始累加的剂量)、血压、心率、心电图的重要指标(PR、QRS、QT、QTc等)以及一些重要的病情和实验室检查资料。 ㈡胺碘酮用于持续快速室性心律失常的慢性xx 对于已经有恶性室性心律失常(无脉搏室速、室颤)病史的患者,目前已明确埋藏式心脏复律除颤器(ICD)应该作为{sx}。即使置入了ICD,30%~70%的患者仍然需要同时口服胺碘酮。如果没有条件置入ICD,虽然临床试验的证据不多,但目前认为应该选择胺碘酮xx,单用胺碘酮无效或疗效不满意者可以合用β受体阻滞剂。即使不能xx控制心律失常的发作,但胺碘酮可使室速的频率明显减慢,血流动力学可以耐受。有恶性室性心律失常病史的患者,口服胺碘酮不应过分强调小剂量。根据目前临床使用的情况,多数患者可以用200~300mg/d维持而无发作。{zd0}的每日维持剂量400mg/d应该是安全的。剂量越大,出现副作用的可能也越大,有关的检查(如甲状腺功能、X线胸片、肝功能)也应越频繁。 ㈢胺碘酮用于有器质性心脏病的室早和非持续性室速 虽然单个临床试验没有证实胺碘酮能够减少总死亡率,但多数证实可明显减少心律失常死亡,荟萃分析显示也可使总死亡率明显下降。对于有器质性心脏病同时伴有频发室早和短阵室速的患者,特别是复杂室早伴有心功能不全者,应该进行危险分层,越是高危的患者越要加强xx。首先应xx原发疾病,控制促发因素。在此基础上,β受体阻滞剂为起始xx。胺碘酮可用于此种复杂室早的患者,特别适用于有心功能不全者。 发生于器质性心脏病患者的非持续性室速很可能是恶性室性心律失常的先兆。如果患者左心功能不全或电生理检查诱发出有血流动力学障碍的持续性室速或室颤,应该{sx}ICD。无条件置入ICD者用xxxx,{sx}胺碘酮。如果电生理检查不能诱发持续性室速,xx主要针对病因和诱因,在此基础上,应用β受体阻滞剂有助于改善症状和预后。对于上述xx措施效果不佳且室速发作频繁、症状明显者可以按持续性室速用胺碘酮,预防或减少发作。 对此种潜在恶性心律失常的患者,可直接口服负荷量直至维持xx。起始负荷剂量不必很大,可以采用目前常规的做法:即200mg、每日3次,共5~7天;200mg、每日2次,共5~7天;以后200(100~300)mg、每日1次维持。 四、胺碘酮在心肌梗死的应用 AMI时,由于缺血性心电不稳定可出现室早、室速、室颤或出现加速性室速自主心律;由于泵衰竭或过度交感神经兴奋可引起窦速、房早、房颤、房扑或室上性心动过速。AMI并发快速性心律失常的xx,必须在积极血运重建、改善泵功能及抑制过度交感xx的基础上进行。胺碘酮在AMI中的应用原则如下。 ㈠AMI合并心律失常的xx 1. AMI伴发快速室上性心律失常:AMI伴发房颤较为常见,且与预后密切相关,多见于老年、高Killip分级及左室功能不全的患者。房颤急性发作时,如血流动力学稳定可静脉推注胺碘酮,或复律后不能稳定地维持者亦可静脉推注胺碘酮(推荐类别I,证据水平C),仅在有心衰时可静脉用毛花甙丙。静脉注射胺碘酮可减慢快速心室率,并可能对终止房颤发作有用。复律后可口服用于维持窦律,避免房颤复发。AMI后恢复期需对房颤持续或复发倾向做进一步评价,以决定是否需要长期应用胺碘酮。 AMI伴发房扑较为少见,且多为暂时性,胺碘酮应用原则与房颤相同。 AMI伴发其他室上性心律失常的胺碘酮xx指征尚未确定。 2. AMI伴发室性快速心律失常:胺碘酮可用于持续单形性室速,美国心脏病学院和美国心脏学会在ST段抬高心肌梗死的xx指南中指出,在血流动力学稳定的患者(无心绞痛、低血压、肺水肿等),静脉注射胺碘酮为{sx},未推荐利多卡因的应用。 ㈡ AMI后发生心律失常的xx 对快速室上性心律失常,特别是房颤,胺碘酮应用与一般原则相同。对需要持续用抗心律失常xxxx者,不宜长期用I类抗心律失常药,胺碘酮应属{sx}xx。 对于AMI后室性心律失常xx,I类钠通道阻滞剂可使这种患者的死亡率增高。有关胺碘酮在这类患者中的临床试验均证明,胺碘酮可显著减少心律失常死亡及心脏性猝死,荟萃分析发现可降低总死亡相对危险性。因此对于AMI后室性心律失常的患者,在整体xx和β受体阻滞剂的基础上,可采用低剂量胺碘酮口服xx,包括对室速或室颤的预防性xx,也可用于频发或复杂性室早。对于伴心功能不全患者尤为适宜。对于伴复发性致命性室性心律失常患者,也可与ICD联合应用,可显著降低心律失常死亡及心脏性猝死。但一般AMI无室性心律失常高危因素,胺碘酮未列入预防用药。AMI时,静脉用药尤需注意密切观察血压等变化。 上述各指征中,胺碘酮的剂量及应用方法与一般用法同。 五、胺碘酮在心衰合并心律失常的应用 心衰是心功能失代偿的表现,心衰时心脏排血分数降低,交感神经张力上升,肾素-血管紧张素系统活动增加,心电活动已不稳定,因此房颤、室速或室颤的概率上升,在心衰病例中的年心律失常/猝死率为10.7%。 心衰者NYHA心功能III~IV级、LVEF<35%、室早≥10次/h、年龄≥65岁并有室速史者,属心衰猝死高危患者。已有资料表明,I类抗心律失常xx的促心律失常作用在长期应用中使总死亡率增加,不能用于心衰时心律失常和猝死的防治。但心衰高危者,特别是室上性心律失常发作者,从胺碘酮预防xx中能获益。恶性患者和无条件置入ICD者,应考虑胺碘酮xx。但在心衰猝死一级预防中,胺碘酮的防治效果与安慰剂相似,仅ICD能降低心衰猝死的死亡率 ... |