羰基化合物 吸收波数见表2-3。
表2-3 羰基化合物 吸收波数
酸酐Ⅰ        酰氯        酸酐Ⅱ        酯        醛        酮        羧酸        酰胺
1 810cm-1        1 800cm-1        1 760cm-1        1 735cm-1        1 725cm-1        1 715cm-1        1 710cm-1        1 690cm-1
（一）醛类化合物
醛类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有 、 。
非共轭醛的羰基伸缩振动 发生在1725 cm-1附近，共轭时吸收峰向低频方向移动。醛类化合物羰基的C—H伸缩振动( )，一般在~2 820 cm-1和~2 720 cm-1处出现两个强度大致相等的吸收峰，是鉴别醛类化合物的特征吸收。
（二）酮类化合物
酮类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有 。
非共轭酮的羰基伸缩振动 发生在1 715 cm-1附近，共轭使吸收峰向低频方向移动。环酮随着环张力的增大，吸收向高频方向移动。如：

（三）羧酸及其羧酸盐
羧酸类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有 、 、 和 。
1． ：游离OH的 一般发生在~3 550cm-1，峰形尖锐。缔合OH的 ，发生在3 000 cm-1~2 500 cm-1，峰型宽、钝且强。
2． ：游离C=O的 一般发生在~1 760 cm-l。 缔合C=O的 ，一般出现在1 725 cm-1~1 705 cm-1，峰宽且强。发生共轭， 向低频方向移动。
3． ：在950 cm-1~900 cm-1(920cm-1)区间产生一谱带，强度变化很大。
4．羧酸盐离子( )有对称的伸缩振动~1 400 cm-1和不对称的伸缩振动1 610 cm-1 ~1550 cm-1，吸收峰都比较强，很特征。
（四）酯类化合物
酯类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有 、 。
1． ：非共轭酯 出现在1 740 cm-1~1 725 cm-1；共轭酯羰基吸收峰向低频方向移动。环内酯由于环张力， 向高波数位移，如：γ-丁内酯 1 760 cm-1。
2． ：位于1 300 cm-1~1 050 cm-1区间，表现出了 和 ，其中 在1 300 cm-1~1 150 cm-1，强度大且宽，在酯类化合物结构分析中较为重要。
（五）酰胺类化合物
酰胺类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有 、 、 和 。
1． ：伸缩振动在3 500 cm-1~3 100 cm-1区间。伯酰胺在游离状态时 在~3 500 cm-1和~3 400 cm-1处出现强度大至相等的双峰，缔合状态时此二峰向低频方向移动，位于~3 300 cm-1和~3 180 cm-1处。仲酰胺在游离状态时， 在3 500 cm-1~3 400 cm-1区域内出现一个峰，缔合状态位于3 330 cm-1~3 060 cm-1内。N—H伸缩振动的峰比O—H伸缩振动峰弱而尖锐。
2． ：伯酰胺：游离态 在~1690 cm-1，缔合态~1650 cm-1；仲酰胺：游离态~1680 cm-1，缔合态~1640 cm-1；叔酰胺：~1650 cm-1。
3． ：伯酰胺 出现在1 640c m-1~1 600 cm-1；仲酰胺出现在1 570 cm-1~1510 cm-1。游离态在高波数区，缔合态在低波数区， 非常特征，可用于区分伯、仲酰胺。
4． ：伯酰胺出现在~1 400 cm-1，仲酰胺出现在~1 300 cm-1，峰很强。
（六）酰卤类化合物
酰卤类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有 、
脂肪酰卤的 位于~1 800 cm-1，酰卤的C=O与双键共轭时， 位于1 850 cm-1~1 765 cm-1。 吸收 在1 250 cm-1~910 cm-1区间，峰形较宽。
（七）羧酸酐类化合物
羧酸酐类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有 、
酸酐的的两个羰基由于振动偶合， 在1 860 cm-1~1 800 cm-1区间（ ）和1 775 cm-1 ~1740 cm-1区间（ ）出现两个强的吸收峰。
苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸、苯甲酸甲酯、苯甲酰胺、乙酸酐的红外光谱见图2-8。
例2 下列化合物在3 650 cm-1~1 650 cm-1区间内红外光谱有何不同?

解：(A)、(B)、(C)、（D）在1 735 cm-1~1 650 cm-1区域内均有强的吸收。(A)在3 000 cm-1~ 2 500 cm-1区间内应有一胖而强的O—H伸缩振动峰。(B) 在2 820 cm-1和2 720 cm-1有两个中等强度的吸收峰。(D) 在3 300 cm-1和3 180 cm-1有两个强度几乎相等的双峰。(C) 除1 715 cm-1羰基峰外，无特征峰。