【论文关键词】阿莫西林双氯西林钠;β-内酰胺酶;抗药性;疗效

　　【论文摘要】目的 对阿莫西林双氯西林钠胶囊及阿莫西林胶囊在临床xx中，疗效强弱的对比分析。 方法 将2008~2009年门诊的440例相关感染患者用随机分组的方法观察阿莫西林双氯西林钠胶囊口服xx组和阿莫西林胶囊口服用药对照组，疗程期满后，对两组疗效进行比较分析。结果 阿莫西林双氯西林钠胶囊对受试的需氧革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌都具有高度的xx活性，疗效明显优于阿莫西林胶囊。结论 阿莫西林双氯西林钠胶囊具有超强的抗 β-内酰胺酶的作用，且xx谱较阿莫西林宽，其疗效明显强于阿莫西林。与阿莫西林胶囊对照组有显著性差异。 
　　 
　　
　　病原菌可通过不同的机制对xxxx产生抗药性，自从青霉素用于临床2~3年后，75%金黄色葡萄球菌即对其产生了抗药性。目前葡萄球菌产酶菌株已占葡萄球菌菌属的90%以上，此种产酶菌株对青霉素均见抗药性。而相关常见的致病菌，对阿莫西林耐药性已高达30%~40%以上，绿脓杆菌对阿莫西林的耐药性高达{bfb}，相关致病菌产生的β-内酰胺酶，能裂解相关xxx的β-内酰胺环，使β-内酰胺xx灭活，是最常见和最重要的抗药机制［1］。使一般β-内酰胺酶类xxx的临床疗效越来越差。因此，由诺贝尔奖获得者科学家Dr.Murd带领科研团队专门针对致病菌抗药性研发的新一代高效口服xx素-阿莫西林双氯西林钠。本文就阿莫西林双氯西林钠胶囊与阿莫西林胶囊的疗效作一对比分析。 
　　 
　　1 资料与方法 
　　 
　　1.1 一般资料 本组440例：男233例，女207例。患病者年龄在15~70岁，平均年龄42.5岁。致病原因，病原菌感染。急性咽炎72例，占16.0 %，急性扁桃体炎104例，占24.0 %，急性气管炎40例，占 9.0 %，急性喉炎128例，占29.0 %，泌尿道感染40例，占9.0 %，xxxx 24例，占5.0％，急性肠炎32例，占7.0％。 
　　1.2 xx方法 根据病例的资料记录，将以上440例病原菌感染患者随机分为两组。阿莫西林双氯西林xx组220例，其中男115例，女105例。阿莫西林xx对照组220例，其中男118例，女102例。 
　　1.2.1 阿莫西林双氯西林xx组：口服阿莫西林双氯西林钠胶囊。剂量：750ｍｇ，ｐｏ，ｑｉｄ，饭前1h口服或者饭后2h，时间为5 d，在胃酸条件下稳定，口服吸收良好，食物能减少双氯西林的吸收，口服后1~2 h血药浓度均可以达到峰值，半衰期为0.5~1.5 h，蛋白结合率高达97％以上［3］。分布于各组织液和体液，极少进入脑脊液。尿中排泄物占口服剂量的60％，少量能通过粪便排出。本组xx过程中，无明显不良反应，一般情况良好。 
　　1.2.2 阿莫西林对照组 口服阿莫西林胶囊。剂量：500mg,ｐｏ，ｑｉｄ，饭前1h或者饭后2h，时间为5d，胃酸条件下稳定，口服吸收良好，食物对吸收无任何影响，服药后1-2h血液浓度可达峰值，半衰期为0.5~1.5h。阿莫西林的蛋白结合率较低，约为20％［2］。尿中排泄物约占60％，少量通过粪便和胆汁排出，本组xx中无明显不良反应，一般情况良好。
　　2 结果 
　　 
　　2.1 阿莫西林双氯西林xx组 急性咽炎多属葡萄球菌感染病例36例，显效35例，xx率达97.0％。急性扁桃体炎，多属溶血性链球菌，病例52例，显效51例，xx率达98.0％。气管炎，多属链球菌，病例20例，显效19例，xx率达95.0％。急性喉炎，属葡萄球菌，病例64例，显效61例，xx率达95.0％。泌尿道感染，多属大肠克雷伯菌感染，病例20例，显效19例，xx率达95.0％。xxxx属链球菌感染，病例12例，显效11例，xx率达92.0％。急性肠炎，多属大肠杆菌、葡萄球菌感染，病例16例，显效15例，xx率达94.0％。
2.2 阿莫西林对照组 急性咽炎多属葡萄球菌感染，病例36例，显效24例，xx率67.0％。急性扁桃体炎，多属于溶血性链球菌感染，病例52例，显效38例，xx率73.0％。气管炎，多属链球菌感染，病例20例，显效14例，xx率70.0％，急性喉炎，多属葡萄球菌感染，病例64例，显效45例，xx率70.0%。泌尿道感染，多属大肠克雷伯菌感染，病例20例，显效15例，xx率75.0％。xxxx属链球菌感染，病例12例，显效8例，xx率67.0％。急性肠炎，多属大肠杆菌、葡萄球菌感染，病例16例，显效11例，xx率69.0％。 
　　2.3 统计方法 对两组患者退热及相关症状的消失时间进行数理统计学处理，其数据用x±s表示，组间比较用t检验（P＜0.05)说明两组间的xx效果存在显著性差异。 
　　 
　　3 讨论 
　　 
　　xx在β-内酰胺类xx长期诱导下，产生了β-内酰胺酶，降解β-内酰胺xx的β-内酰胺环，使β-内酰胺类xx素灭活，从而产生了抗药性。 
　　阿莫西林属于半合成广谱xx素，可灭活繁殖期的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括粪便、肠道球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌属、大肠杆菌，淋病双球菌，及幽门螺旋杆菌［3］等，曾以价格低，不良反应少、毒性小、效果好而著称，深受医患欢迎。但易被β-内酰胺酶降解，近年来其疗效明显下降。 
　　双氯西林为噁唑类耐酶xxx，其化学结构的特点是通过酰基侧链（Ｒ）的空间位阻作用保护了自身的β－内酰胺环，使其不被β-内酰胺酶水解，因此具有耐酸、耐酶等特点。 
　　阿莫西林、双氯西林合用具有协同作用，双氯西林不仅能通过位阻作用抑制β-内酰胺酶的活性，还能与病菌产生β-内酰胺酶的活性部位结合,通过另一途径抑制β-内酰胺酶的活性，从而使得xx谱扩大，xx效果加强。 
　　本文采用阿莫西林双氯西林xx相关病原菌感染患者，并与采用阿莫西林xx的对照组对照分析，发现致病菌对阿莫西林双氯西林钠的敏感性明显增强，对病原菌的xx率及临床效果，明显好于后者。阿莫西林双氯西林钠胶囊对各种致病菌具有高度的xx活性，疗效好，且口服方便，安全系数高，价格低，不良反应少，药品xxx高，建议在基层医疗机构推广使用。 本文由网提供，请在转载引用时保留，谢谢您的合作！