通用技术规范（General  specification  for  medical  oxygen  generator  with  molecular  sieve)国家医药管理局1998-04-08发布；1998-10-01实施（YY/T0298-1998）

    本标准非等效采用ISO10083；1992《医用气体管道系统制氧设备》。根据目前国内医用分子筛制氧设备的发展水平及生产状况，本标准与被采用标准的主要技术差异如下：

    国际标准ISO10083所规范的是整个医用气体管道系统的制氧供氧设备，其中包括变压吸附(PSA），不规范整个医用制供氧系统。

    本标准由提出：

    本标准由全国xx和护膝设备标准化技术委员会归口。

    本标准由军事科学院卫生装备研究所负责起草

    本标准主要起草人：杨义林，卢樟好

    本标准适用于在中华人民共和国境内生产，制造，销售的管道制氧和（PSA)原理的制氧供氧设备

    ，（含），均需达到本标准所规范的技术指标和性能测试，方可流通销售。

    本标准对所制的产品气体的理化指标:

   ：大于或等于90%（V/V）

    水分含量：小于或等于0.07g/立方米

    二氧化碳含量：小于或等于0.01%（V/V)

    氧气应无异味

    制氧噪音：小于85db

   开机后，所以电，气动阀以及压力表均工作正常

    出口压力：0.04-0.05兆帕。