条款

考核内容与要求

不符合事实描述

一   机构、人员与管理职责

5．1※

企业应建立生产管理和质量管理机构。

5．2

企业应明确相关部门和人员的质量管理职责。

5．3

企业应配备一定数量的与产品生产和质量管理相适应的专业管理人员。

5.4

企业应有至少二名质量管理体系内审员。

6.1

企业{zg}管理者应对企业的质量管理负责。

6．2

企业{zg}管理者应明确质量管理体系的管理者代表。

6．3

企业{zg}管理者和管理者代表应熟悉医疗器械相关法规并了解相关标准。

7.1

生产和质量的负责人应具有医学检验、临床医学或药学等相关专业知识，有相关产品生产和质量管理的实践经验。

7.2※

生产负责人和质量负责人不得互相兼任。

8.1

从事生产操作和检验的人员应经过岗前专门培训。

8.2

应配备专职成品检验员，具有专业知识背景或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。

9

对从事高生物活性、高毒性、强传染性、强致敏性等有特殊要求的产品生产和质量检验的人员应进行登记，并保存相关培训记录。

10

从事体外诊断试剂生产的各级人员应按本实施细则进行培训和考核，合格后方可上岗。

二 设施、设备与生产环境控制

11※

企业的厂房、环境、设施、设备应与体外诊断试剂产品生产相适应。

12.1

厂区内生产环境应整洁、厂区周边环境不应对生产过程和产品质量造成影响；生产、行政、生活和辅助区布局合理。

12.2

生产、研发、检验等区域应相互分开。

13.1

仓储区要与生产规模相适应，各个区域应划分清楚。

13.2

所有物料的名称、批号、有效期和检验状态等标识必须明确。

13.3

台帐应清晰明确，帐、卡、物应一致。

14.1

仓储区域应保持清洁、干燥和通风，并具备防昆虫、其他动物和异物混入的措施。

14.2

对各类物料的仓储环境及控制应符合规定的储存要求，并定期监测。冷藏条件应符合生产要求并定期监测。

15.1※

易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或传染性、具有生物活性或来源于生物体的物料的存放应符合国家相关规定。

15.2

以上物料应做到专区存放并有明显的识别标识，应由专门人员负责保管和发放。

16

生产过程中所涉及的化学、生物及其他危险品，企业应列出清单，并制定相应的防护规程，其环境、设施与设备应符合国家相关安全规定。

17

生产区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、器具、物料，并按

照生产工艺流程明确划分各操作区域。

18.1

厂房应按生产工艺流程及生产所要求的空气洁净级别进行合理布局，同一厂房内及相邻厂房间的生产操作不得相互干扰。

18.2

厂房与设施不应对原材料、半成品和成品造成污染或潜在污染。

19※

部分或全部工艺环节对生产环境有空气净化要求的体外诊断试剂产品的生产应明确规定空气净化等级，生产厂房和设施应符合本细则附录A《体外诊断试剂生产用净化车间环境与控制要求》

20.1

生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，应有防尘、通风、以及防蝇、蚊、蟑螂、鼠和防异物混入等措施；生产场地的地面应便于清洁，墙、顶部应平整、光滑，无颗粒物脱落；操作台应光滑、平整、无缝隙，便于清洗、xx，不应使用木质或油漆台面。

20.2

生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，应人流物流分开，人员进入生产车间前应有换鞋、更衣、洗手等设施；应配备适当的xx设施，并对生产区域进行定期清洁、清洗和xx，应对生产车间的温湿度进行控制。

21.1※

具有污染性和传染性的物料应在受控条件下进行处理，不应造成传染、污染或泄漏等。

21.2※

高风险的生物活性物料其操作应使用单独的空气净化系统，与相邻区域保持负压，排出的空气不能循环使用。

21.3※

进行危险度二级及以上的病原体操作应配备生物安全柜，空气应进行xx过滤方可排出。使用病原体类检测试剂的阳性血清应有防护措施。

21.4※

对特殊的高致病性病原体的采集、制备，应按卫生部颁布的行业标准《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》等相关规定，具备P3级实验室等相应设施。

22※

聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定应在各自独立的建筑物中，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。其生产和质检的器具不得混用，用后应严格清洗和xx。

23.1※

应配备符合工艺要求的生产设备，配备符合产品标准要求的检验设备、仪器和器具，建立设备台帐。

23.2

与试剂直接接触的设备和器具应易于清洁和保养、不与成分发生化学反应或吸附作用，不会对试剂造成污染

23.3

应对设备的有效性进行定期验证。

24

生产中的废液、废物等应有完备的回收与无害化处理措施，应符合相关的环保要求

25.1

工艺用水制水设备应满足水质要求并通过验证。

25.2

工艺用水的制备、储存、输送应能防止微生物污染和滋生，制备、储存、输送设备应定期清洗、xx、维护。

25.3

储罐和输送管道所用的材料不应对产品质量和性能造成影响，管道的设计和安装应避免死角、盲管。

25.4

应配备水质监测的仪器、设备，并定期记录监测结果。

26

配料罐容器与设备连接的主要固定管道应标明内存的物料名称、流向，定期清洗和维护，并标明设备运行状态。

27

生产中使用的动物室应在隔离良好的建筑体内，与生产、质检区分开，不得对生产造成污染

28

对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。

29※

对空气有干燥要求的操作间，应配置空气干燥设备，保证物料不会受潮变质。应定期监测室内空气湿度，并有相应记录。

30

国家批准生产工艺规程的体外诊断试剂，除满足上述相应规定外，应具有与工艺规程相适应的生产条件。

 三 文件与记录控制

31

生产企业应按现行有效的《医疗器械质量管理体系——用于法规的要求》标准要求和产品特点，阐明企业质量方针、质量目标，建立质量管理体系文件。

32

企业应建立、实施、保持《实施细则》所规定的程序文件。

33

企业应实施、保持《实施细则》所规定的基本规程和记录文件。

34.1

企业应建立文件的编制、更改、审查、批准、撤销、发放及保管的管理制度。

34.2

发放、使用的文件应为受控版本。已作废的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。

35

企业应按程序对记录进行控制。记录应清晰、完整、不得随意更改内容或涂改并按规定签字。

四  设计控制与验证

36

企业应建立完整的产品设计控制程序，对设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计更改有明确的规定。

37

设计过程中应按照YY/T0316-2003（IDT ISO 14971：2000）《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》标准的要求对产品的风险进行分析和管理。

38※

企业应建立和保存产品的技术规范和应用技术文件，包括文件清单、引用的技术标准、设计验证文件、工艺文件和检验文件。

39

企业应对产品主要性能、主要原辅材料、采购、生产环境及设施设备、工序、检验进行验证。

40.1

企业应形成验证控制文件，包括验证方案、验证报告、评价和建议等。

40.2

验证报告应由验证工作负责人批准。

41

生产一定周期后，应当对关键项目进行再验证。当影响产品质量的主要因素（如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等）发生改变时、质检或用户反馈出现不合格项时，企业应进行相关内容的重新验证。