康宝莱公司介绍

康宝莱公司介绍

2010-03-21 08:03:19 阅读4 评论0 字号:

 

  一直梦想将产品带回中医中药的故乡,早在1997年就开始了在中国投资的计划。 1998 年 10 月,(中国)保健品有限公司正式成立,投资总额已达 3750 万美元。公司的总部设在上海 {zj1}发展潜力的商业中心来福士广场 48 楼 ;生产基地设在苏州工业园区,并于 2000 年 9 月正式投产(这是康宝莱除美国本土以外{wy}的生产基地)。 2007 年 3 月,荣获国家商务部批准的直销经营许可证。

专业的技术人员和研发专家

ddd康宝莱生产基地的工作人员 41% 来自医药 / 食品专业人员,其中大部分都来自{sjj}xx制药公司。另外,康宝莱聘任了全球最出色的科学家、内科医生、研究员和营养学家,并成立了康宝莱的科学顾问委员会、 营养咨询委员会 和医学事务组。其中, 大卫 · 赫博( David Heber )博士是美国加州大学洛杉矶分校( UCLA )人类营养学中心的创办人,现任康宝莱科学顾问委员会和 营养咨询委员会 主席,是马克 · 休斯细胞及分子营养研究中心的负责人。康宝莱科学顾问委员会成员包括 路易斯 · 伊格纳罗 博士 ( Lou is Ignarro ) 。 伊格纳罗 博士在一氧化氮方面的出色研究揭示了一氧化氮是调节细胞功能的讯号分子。这一重大发现使他成为了 1998 年诺贝尔医学奖得主。同时,他运用该研究成果和专业知识为康宝莱{dj2}研制了( Niteworks )。    

世界{jd0}的检测与生产设备

    康宝莱(中国)保健品有限公司配备了目前{sjlx}的检测设备,有 Perkin Elmer 电感耦合等离子体发射仪、 Waters 高效液相色谱仪、 Perkin Elmer 气液相色谱仪、 Perkin Elmer 近红外分光光度仪、 Gerhardt 凯氏定氮仪、 Hotpack 培养箱等。 {zx1}添置的 PE 电感耦合等离子体发射仪所配软件检测得到的数据的真实性是直接被美国 FDA 认可的。为世界{jd0}高科技金属元素检测设备,能在 1 秒钟内一次性高效、xx检测出所含金属元素的类别与含量,保了产品{zy1}的品质。 Hotpack 加速稳定性箱 用于模拟恶劣环境,检测产品中有效成分的衰减过程,确保我们的产品具有{jj0}的稳定性和品质。(在保质期内,产品的功效成分及含量与标签标示量一样。)

康宝莱(中国)保健品有限公司安装了目前世界上先进的生产设备。例如:美国原装粉剂瓶装包装线一条,由先进的 AUGER 灌装机,多头快速旋盖机,横式双胶贴标机等单机组装而成,速度为每两秒一瓶。美国原装片剂瓶装包装线一条,由先进的 SLAT , MERRIL 灌装机 , 高敏金属检测机 (可检测出产品中是否含有金属颗粒) ,电磁感应封口机等单机组装而成,速度为每秒一瓶。美国 STOKES 公司的 900-328-2 型高速双轨压片机一台,每分钟速度 1980 粒。自动高效包衣机运用透明薄膜包衣,隔离双层包衣,肠溶包衣的先进工艺技术。

科技含量与先进工艺

    康宝莱强力大蒜素片采用肠溶包衣技术,避免了对胃的刺激,不会留下口腔异味。康宝莱产品采用均衡营养配比,含有xx草本植物精华和人体所需微量元素,这样能使各营养成分协调作用,发挥{zj0}功效。如:优质蛋白粉中乳清蛋白和大豆蛋白的合理配比,更有利于人体的吸收利用;钙 +D 还含有镁、锌等矿物质,维生素 A 、 C 、 D 、 E 、和马尾草等植物萃取物,帮助促进钙的吸收和利用。产品配方经美国科学委员会审核认可,并经适宜人群试用观察。康宝莱片剂和胶囊产品的包装都采用了安全旋盖,避免儿童打开误食。

优质的原料和严格把关

    康宝莱(中国)保健品有限公司原料 90% 以上由美国康宝莱总部提供。所有原料运用到生产当中还需经过一系列严格的检验过程,包括:仓库的确认;按照美国药典、中国国标及康宝莱美国总部的标准进行外观和口味取样检查、物理性状检测、有效成分分析、微生物检测,可以确信康宝莱产品的原料都经过了严格的把关。

康宝莱的在线检验员对混合好的粉剂产品进行抽样,对压片和包衣好的片剂产品进行 AQL 抽样,经实验室进行化学和微生物的检测,合格后进行包装。产品包装好后入库,质量部会进行再次检测,实验室再次进行化学和微生物的检测。每道生产过程都进行了严格的质量把关,同时做好生产记录和标签标识,由此来{zd0}程度的确保消费者购得的每一款产品均是高品质的。

公司管理层对实施质量方针的承诺:

我们了解企业的生存和发展来自客户的满意与信赖,客户的满意与信赖来自我们的管理、品质与服务。所以,我们将与全体员工一起,继续深化质量管理工作,健全质量程序,完善管理手段,保持质量体系的有效运转,达到公司的质量目标。

绿色生产环境

康宝莱的生产环境达到中国卫生部保健食品 GMP 要求,通过了 7 项审批包括 GMP, 企业卫生标准审批(内审和外审)。进入洁净区的空气必须通过初效,中效,亚高效三级净化处理,空气中 >0.5um 的尘粒不超过 3,500,000 个, >5um 的尘粒不超过 20,000 个,浮游菌每立方少于 500 个,沉降菌每个培养皿少于 10 个。高级别洁净区相对于低级别洁净区保持 5PA 静压差,洁净区相对于非洁净区保持 10PA 静压差。洁净区换气次数:每小时 18 次,温度 18-26 ℃ ,湿度 45-65% 。生产环境始终保持 100,000 级别标准。

2006 年 1 月份,公司对生产设备进行了更新,提高了产能;又重新铺设了xx防尘效果{jj0}的三层环氧地坪;同时,新修建了访客参观通道,让您对产品有深入的了解。这年,康宝莱全球市场已经突破70多个国家和地区。

2007年3月23日,康宝莱(中国)保健品有限公司荣获中华人民共和国商务部批准的直销经营许可证。

健康生活从控制体重开始!康宝莱——您的健康顾问,xx专家!咨询热线:15801602029   丁老师  

 

 

   

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