今天是星期天，当我打开QQ的时候发现了病友给我的留言。希望大家看过之后可以增加xx信心。

    我从来不认为硬皮病是一种不治之症，它是难治之症，难就难在用药，因为目前没有{tx}药，所以大家只能在综合用药后可以看到效果。另外，我们用的全是中药，中药的特点是药性温和，所以效果慢。正是因为这个特点，所以大家服用后比西药安全，不会出现很强的毒副作用，特别适合硬皮病这类的慢性病。

    下面是病友的留言。

    您好!在吗? 呵呵，有一段时间没和你聊了,  我想告诉你我的一些情况。

    我用的药跟您现在给小孩用的是一样----"积雪苷片+积雪苷霜+薄芝片+复甦片"。我从去年10月份以后一直在用。服用一段时间后，现在明显好转。真的很神奇！现在额头上的皮肤跟正常皮肤基本上一样了，心里也充满了信心。

    我是2009年9月发现额头上出现了一块紫色的皮损。当时一直没当回事，然后“十一”的时候到“武汉协和医院”看专家。专家说是“硬皮病”。我从来没有听说过这种病，更不懂得它的厉害。回到家，我在网上了解这个病后，绝望到了极点。

    此刻，摆在我面前的就是用药xx。当时武汉协和开的是“维生素E+复方丹参片+维生素B”。当时我跟您交流后，让我清楚地认识到硬皮病的xx正确方法，就没用武汉协和医院开的这些药。“武汉协和医院”以及“武汉同济医院”的所谓“专家”，从用药的角度看，给人的感觉太不可信任了，去了反而加大了心理压力，所以没有再去过。

    根据您女儿的xx经验，我与裴经理取得了联系，并从她那拿了药（薄芝片+积雪苷片+积雪苷霜）。这些药在我们当地的药店都不容易买到，幸好有了您的介绍。北京协和的复更生片不到协和医院是买不到的，为了找到它的替代xx药品，这期间自己买了些丹参片。我看过你的博文，觉得你的分析很正确，很全面。服药中不能缺少能xxxx的，2009年我一直没有去北京，就用丹参代替着吃。

    时间到了2009年底，面部的皮损时刻影响到我的心情，因为毫无好转迹象，让我觉得可能整个人生都会黯淡了，我的心情一直很阴郁。过完年，2月份我就独身一人去了北京。

    北京协和医院的皮肤科的号并没有网上大家说的那么难挂，我当天就花了14元挂号费挂到了姜国调的专家号，虽然这个专家我并不太信。姜国调给我开了“氟芬那酸丁脂软膏+硼紫糊”，看完xx我有些纳闷，“他为什么没给我看复甦片？”我主动要求他开复甦片，并且要求了{zd0}限量的15瓶（可以服用四个月）。下午2点多看完并且拿到了药，其实我知道第二天就有苑勰xx，但是我并不迷信专家，所以我就当天乘车返回，结束了北京一日游。

    从北京回来后，我并没有按说明书上用药，所有的药我只早、晚吃，而且是按一般剂量。我的想法是“不想被xx俘虏”。我相信自己有抵抗力和xxx，因为春节时，全家人都染上了重感冒了，只有我没有感冒。我在用你的这个完整的用xx案用药后，慢慢感觉到有明显好转，而且{yt}天的更有信心。现在，接近一个月时间，明显好转，真的很神奇，现在额头上的皮肤跟正常皮肤基本上一样了，心里也充满了信心.

    在这半年多来，真的是要感谢像你这样热心的人，还有我相信所有病友都会和我一样，看到希望，并能康复！

    写的很乱，请见谅……