—— 杨博士批量速成“发明专利”的第三法宝"说谎"
各位朋友，您可能已经在网上看到了我所发的两篇檄文。前一篇揭露的是剽窃抄袭，后一篇揭露的是胡编滥造。但对于让名利迷了心窍，拼命要证明自己的确是个“人才”的杨博士，光这两招还是显得太慢，效率太。大跃进年代不是有“{yt}等于20年”之说吗，杨博士要的就是这样的出“成果”速度。于是他又使出了第三招——说谎，这一招突出表现在“一种彩色多普勒仿组织超声体模系统及其设计方法”“发明专利”申请书的“技术领域”和“背景技术”两部分。
1．“技术领域”部分
杨博士在该部分中说，“本发明属于声学计量领域，尤其涉及一种用于检定、校准彩色多普勒超声诊断仪的体模系统及其设计方法。”杨博士毫无疑问是把彩超划为“计量器具”了，他划得对吗？
全国各级各类医疗机构和医疗器械质量检验机构都知道，计量部门是把医用辐射、激光和超声仪器称为“辐射源”、“激光源”和“超声源”，又把这“医用三源”列入“计量器具”，以“计量执法”的名义对它们实行强制性计量检定并收取检测费用的。为此，首先必须弄清什么是“计量器具”，上述三大类医疗器械是不是“计量器具”。
由计量部门编写，国家质量技术监督局(现国家质检总局)发布的《通用计量术语及定义》（计量技术规范JJF1001—1998）第6.1条的定义说，计量器具是“单独地或连同辅助设备一起用于测量的器具。”而《医疗器械监督管理条例》第六条明确规定，“生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合计量法的规定。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布。”正因为所谓“医用三源”不在这一范围，国家药监部门从来没有承认过它们属于“计量器具”。
计量部门说，他们对“医用三源”实行强制检定依据的是《计量法》，因为其中第九条规定，“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的{zg}计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。”
根据上述分析，杨博士对其“发明专利”所在技术领域的表述显然是错误的。把未经两局确认的问题说成是计量问题，也是一种说谎行为。
2．“背景技术”部分
杨博士说，“作为图像检测用的仿组织超声体模，我国的研究始于20世纪80年代，目前计量部门使用的仿组织超声体模就是当时研究制成的，其检定对象是基于B超设备。该体模仅能评价定位精度、分辨力等静态信息，但是根本无法评价血流方向、血流流速等动态信息，已远不能满足目前主流彩超设备的日常检定需要。国内计量部门和相关医学单位都急需针对目前彩超设备的多普勒仿组织超声体模。”对于这段谎话，要分成两部分xx。
简直是笑话！专业圈人士都知道，上世纪80年代末由中科院声学所牛凤岐教授主持研制的仿组织超声体模，本来就是针对B超(起初还包括A超、M超)仪器，B超仪器只有静态功能，当然仿组织超声体模也只管检测静态指标。杨博士所挑的毛病，就好比说“猪不能拉车”，“嘴不能撒尿”，简直是弱智早产儿的思维逻辑。还应该指出的是，用于检测血流方向和速度的体模，规范名城是“超声多普勒仿血流体模”，检测所用的也不只是这种体模，而是包括这种体模的整个系统。杨博士的脑袋全被名利充满了，连基本概念、术语都没搞明白，倒“鼻孔里插葱——装象”，挑起别人的毛病来，真不知天下还有“羞耻”二字。
这又是一项胡说八道。众所周知，计量检定行为必须以“计量检定规程”为依据，否则就是非法行为。前面已经指出，彩超根本不属于“计量器具”，而且时至今日，国家(实际是计量部门)还没有制定相应的检定规程，根本不存在所谓“主流彩超设备的日常检定”这种行为，更没有构成“计量部门和相关医学单位的急需”。实际上，牛凤岐教授等好几年以前就研制成功了包括多普勒体模的彩超测试系统，我们质检部门使用的就是声学所生产的，杨博士的“发明专利”有许多内容就是抄自声学所的产品。相反，据我们所知，由于还没制定相应规程，计量系统大多还在等待。所以，杨博士的危言耸听只能是一项更大的说谎表演，让公众更看清他的灵魂的丑陋。
