复星医药2004年战略及详介美国安进公司

    

 

    05年公司战略思考重点
    1、全球化
    2、创新
    安进(Amgen)现象
    虽然安进的创业历史仅为短短的25年,但其业绩毫不逊于那些具有百年历史的大型制药公司。2004年,安进公司的销售额达到105亿美元
    安进的成功与其自身产品的优势,包括安全性、疗效及知识产权保护密不可分,更重要的是对新产品研发的执着,使安进公司最终成为生物制药公司的xxx,并跻身于全球制药企业前10强
    复星的目标
    复星集团的追求:主流市场的{yl}企业
    成为全球医药市场中的具有代表性的中国{yl}医药企业
    中国医药企业的全球化发展机会
    全球仿制药以 24% 的速度快速增长
    中国企业的成本优势
     — 中国企业获取欧美医药企业OEM定单机会越来越多
     — 跨国企业纷纷开展与中国“合同研究机构”(CRO)合作
     — 全球新药研发外包市场日益扩大,2007年将突破140亿美元,增长率24%以上
    非专利原料药的出口机会
     — 至2007年,美国市场将有820亿美元的品牌药专利到期
     —  抓住原料药生产中心转移机会,成为重磅xxx物原料药供应商
    法律的变化
     — “欧洲传统草药法案”正式生效,为符合标准的中药企业进入欧洲铺平了道路
     — 生物通用名药相关法规有望在欧洲取得突破
    专利授权带来的机会
    化学药、生物技术、中药创新靶点层出不穷
    全球仿制药以 24% 的速度快速增长
    中国企业的成本优势
     — 中国企业获取欧美医药企业OEM定单机会越来越多
     — 跨国企业纷纷开展与中国“合同研究机构”(CRO)合作
     — 全球新药研发外包市场日益扩大,2007年将突破140亿美元,增长率24%以上
    非专利原料药的出口机会
     — 至2007年,美国市场将有820亿美元的品牌药专利到期
     —  抓住原料药生产中心转移机会,成为重磅xxx物原料药供应商
    法律的变化
     — “欧洲传统草药法案”正式生效,为符合标准的中药企业进入欧洲铺平了道路
     — 生物通用名药相关法规有望在欧洲取得突破
    专利授权带来的机会
    化学药、生物技术、中药创新靶点层出不穷
    复星机会:选择高增长细分市场
    2003年全球10大xx领域
    xx领域选择:有国内市场保障是细分市场
    14大城市增长率大于10%的xx领域
    血液13.2%(溶栓)
    心血管13.87%(高血压、高血脂)
    内分泌18.46%(糖尿病)
    肿瘤24.33%
    神经11.48%(老年痴呆、忧郁)
    呼吸17.15%
    感觉22.27%
    复星的全球化概念
    复星医药集团的“全球化”概念
    积极瞄准欧美主流市场的重大发展机会,对内充分利用国内的资源优势和成本优势,以贸促资,积极发展“中国制造+中国创造”概念;对外通过收购兼并,在产业上下游交叉合作,成为全球医药市场中的具有代表性的中国{yl}医药企业
    海外发展战略
    寻求进入主流市场的并购机会
    — 并购海外仿制药厂,缔造具有复星品牌的海外生产、销售基地
    努力加大产品出口
    — 建立海外市场的销售体系
    — 提高海外产品注册申报能力
    — 努力达到并通过美国、欧盟的GMP 认证
    — 争取国际采购订单,力争成为WHO {zd0}的药品供应商之一
    抓住全球药品生产转移的机会(OEM/合同制造)
    — 成本优势
    — 高质量的生产管理团队
    — 充足的生产能力
    — 已经有与国际公司成功合作的经验
    研发合作
    —  研发外包、专利许可、开发高难度仿制药
    创新:持续增长的动力
    研发作用将会空前体现
    传统研发认识的困局
    惊人的数字!
    欧美国家研发一个新药平均费用是8亿美元,中国药企有这种能力吗?
    与国际药企比较中国药企药品研发能体现为竞争优势吗?
    困局的误区
    数字并不说明后起者就没有希望!
    药企研发不仅仅包含新药研发,还有
    工艺研发
    剂型研发等等
    新药研发前部分是发现,这一特点决定了新药研发
    具有一定的偶然性
    不存在强者通吃的特点
    数字的结构分布,不同国家成本并不一样,发展中国家优势
    发展中国家临床成本优势
    未充分发掘、外部研究资源成本较低
    数据并非巧合
    04年全球36个新化学分子和生物制品发现中有80%以上来自于中小企业
    印度药企的例子
    Dr.Reddy’s的成功也说明了后起者药品研发仍大有可为
    过去十年里Dr.Reddy收入增长了近14倍,净利润{zg}增长超过了20倍
    在02年以前Dr.Reddy年投入也从未超过1000万美元
    目前其研发模式既有目前国际最经济的避工艺研发,也有最令人望步的新药研发
    复星研发方向
    细分研发市场,合理定位,培养整合资源能力
    集中精力以部分细分市场为主
    工艺、剂型等研发就孕育着重大机会
    寻求某一类产品或某一细分市场的优势
    充分发挥外部研发资源,培养整合资源能力
    印度以及国内部分先进公司的例子
    国内外部研发资源仍未充分挖掘,培养整合研发资源能力
    全球的华人资源
    寻求与国际合作,提高学习效率
    学习选择、评价能力
    学习国际规则


“安进”发展模式悄然进入中国
二十世纪八十年代,化学家拉斯曼博士创立了美国安进生物技术股份有限公司(简称“安进”),目前在全球生物医药领域,“安进”已经成为美国{dy}大生物制品公司,全球xxxx生物制品公司之一。
“安进”发展模式较传统企业不同,有其独特性:二十世纪九十年代,全球生物医药行业快速发展的十年,“安进”也进入了快速发展期,但是公司成立近十年,都没有生产任何产品,“安进”专注打造研发团队,{dy}任CEO拉斯曼每天都会去公司的实验室,鼓励他的科研队伍打破传统思维的束缚,潜心进行产品的研发。
1989年 “安进”的{dy}个产品重组人红细胞生成素(erythropoietin,简称EPO)获得美国FDA批准,用于xx慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染xx的贫血。1991年,“安进”的第二个产品重组粒细胞集落刺激因子(filgrastim,G-CSF)获得美国FDA批准,其适应证为肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。这两个产品为公司带来了巨大的利润,1992年就跻身财富500强,当年产值超过10亿美元。
这种发展模式,后来被称之为“安进”模式,是指高新科技企业发展过程中,重视研发能力的积累,由研发主导市场的企业发展模式。
2009年一场甲型H1N1流感(以下简称“甲流”)席卷全球,各国政府对于病毒的传播进行了有效的控制措施,但是“甲流”仍给社会带来了巨大的压力。
在这样的背景下,国内一批生物医药企业纷纷显露头脚,其中xx拿到国家食品药品监督管理局颁发的产品注册证的甲型流感病毒诊断试剂盒的企业---广州华银医药科技有限公司(以下简称“华银医药”)进入到人们的视野中,该公司的横空出世,犹如当年的“安进”在美国生物医药市场的出现。
笔者到企业深入走访后,认为华银医药的发展模式,与“安进”模式十分相似。
华银医药成立于2004年,是广东省xx民营企业家陈彩银先生从传统产业向高科技产业转移后,成立的{dy}家高科技企业,成立初期,只做产品研发,但与“安进”公司不同是,华银医药通过公司强大的研发团队,承担了多项广州市、广东省,乃至国家的生物医药科研项目,获得了近千万元科研经费,尽管这部分的收入对于公司运作来说是杯水车薪,但是这对于公司的投资人来说,带来的却是巨大的信心。
2009年一场突如其来的甲型H1N1流感病毒席卷全球,这给蛰伏了五年的华银医药带来发展机遇,公司在国内率先向国家食品药品监督管理局提出四项流感病毒诊断试剂产品的申请,并获得了产品注册证书,成为市场上{wy}的通用型“甲流”诊断试剂产品。2009年不仅迅速占领了南方市场,还在2009年底开始进军北方市场,目前,华银医药的流感诊断试剂产品的市场占有率正在逐步提高。
2009年华银医药在广东省梅州市扶大高新开发区建立了符合国家{zx1}要求的洁净厂房,规划总面积92343平方米,主要生产病原体诊断试剂、生物医药产品及生物原料等,这将给华银医药未来发展奠定基础。
华银医药以“安进”模式谋求发展,它的这种发展模式目前已经在国内生物医药行业处于{lx1}地位,同时,从美国安进生物技术股份有限公司的成功经验来看,未来华银医药将进入快速发展阶段。

安进
2009-1-21   http://www.J1oL.com 家庭医生在线
  安进公司(Amgen)是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。原供职于雅培公司的George B.Rathmann博士是该公司的创始人之一,并担任首任董事长兼CEO。1981年公司开始运作,由风险投资商和另两家主要投资公司共筹集1900万美元作为启动资金。公司地址选在学术氛围很浓的加州Thousand Oaks,这里靠近加利福尼亚大学和加州理工学院。由于一直没有产品上市,公司先后于1983,1986,1987年通过公开xxxx筹集资金以维持公司的生存。安进公司在美国Nasdaq股票市场的代号为AMGN。
  20世纪后10年是生物技术飞速发展的10年,也是安进公司快速成长的10年。1988年,Gordon M.Binder先生接任Amgen公司CEO时,公司规模还很小,员工仅479人,没有任何产品上市。1989年6月安进公司的{dy}个产品重组人红细胞生成素(erythropoietin,简称EPO)获得美国FDA批准,用于xx慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染xx的贫血.1991年2月公司第二个产品重组粒细胞集落刺激因子(filgrastim,G-CSF)获得美国FDA批准,其适应证为肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。安进公司的这两个全球商业化最为成功的生物技术xxEPO(商品名EPOGEN)和G-CSF(商品名NEUPOGEN),不仅造福了无数血液透析患者和癌症化疗患者,也为公司带来了巨额的利润,公司也据此迅速发展壮大。(只是Amgen的当家EPO命运坎坷,在最糟糕的时候为了从强生融资1900万就把EPO的所有海外销售给了强生才得以生存,没有这1900万也很可能就没有现在这个约千亿市值的巨大的家伙。)1992年安进公司首次跻身财富500强,当年公司产品销售首次突破10亿美元。2000年财富500强排名,安进公司排在455位。2000年在全球医药50强中排在21位。
  目前,安进公司已拥有数千名员工,公司分部遍布全球。强大的资金支持,换来公司井然有序、储备充足、前景光明的产品链条,更进一步推动公司优势发展。作为上市公司,对股东的回报是丰厚的,若当年对Amgen公司投资100美元,那么10年后的今天投资者将获得近60倍的回报:5884美元!Amgen是当之无愧的国际生物技术公司的成功典范。
  作为全球{zd0}生物制药企业之一的“安进公司”(Amgen),虽贵为全球生物医药产业xxx,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病xx的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等;但在新产品研发上依然风险很大。
  为保持公司持续的成长性,2001年12月“安进”管理层天价并购了产品具有“巨型xx”类药品潜质的“英姆纳克斯”。安进公司宣布,以160亿美元并购美国另一家生物技术领域{dj1}企业“英姆纳克斯公司”(Immunex)。这宗全球技术最{lx1}、产品{zj1}竞争力的两家生物技术公司合并案,大大刺激了美国股市。消息宣布当天“安进公司”股价劲扬6.18%,“英姆纳克斯”股价大涨13.43%,在其带领下,美国生化股一扫一周前的阴晦,美交所生化股指数(BTK)当日收盘时大涨4.03%,纳斯达克生化股(NBI)也锐升了3.65%,充分表现出美国投资者对该并购案及整个生物医药产业的xx和青睐。
  2004年3月29日,安进宣布,将以价值13亿美元的股票收购杜拉瑞克公司 80 %的股份。杜拉瑞克公司目前尚没有产品上市,但这家总部设在南旧金山的公司因开发xx食道癌、炎症、糖尿病以及肥胖症等的药品而颇受重视。与普通药品开发商不同的是,这家公司开发的新药是利用基因技术达到xx目的,因此收购这家公司有利于扩大安进公司开发新药的市场与能力。
   按照协议,安进将以相当于每股25美元的价格收购杜拉瑞克公司,比后者26日的收盘价多了47%。杜拉瑞克公司去年的营业收入为3070万美元,亏损1.51亿美元,相当于每股亏损1.8美元;而安进公司的营收则高达83.6亿美元,盈利 22.6亿美元,相当于每股盈利1.69美元。
  业内人士表示,安进正寻求具有开发xx癌症、自动免疫以及代谢疾病的药品,而杜拉瑞克公司在这三方面都具备优势。2003年5月,为了合作开发xx癌症新药,安进公司购买了杜拉瑞克约21%的股票。

安进公司Amgen Inc. (AMGN)
 56.49 +0.01(0.02%)Feb 12 6:06PM EST开盘价:56.22 {zg}价:56.71 {zd1}价:56.03 52周{zg}价:64.76 52周{zd1}价:44.96
昨收盘:56.50 成交量:332.86万 平均成交量:888.41万 市值:573.84亿 市盈率:12.50
每股收益:4.51 贝塔系数:0.78 股息:-- 收益率:-- 总股本:101600.00万

安进公司季利润不及市场预期
2010年01月26日11:01财华社
    北京时间1月26日凌晨,生物科技业巨头安进公司(AMGN)在美股收盘后宣布,2009年第四财季的净利润总计9.31亿美元,合每股92美分,略高于上年同期净盈利9.25亿美元合每股87美分的水平。全季营收同比增长2%,至38.1亿美元。若不计各类特殊项目,安进的每股修正收益为1.05美元,上年同期的对应数字为1.06美元。据FactSetResearch的调查,华尔街分析师平均预期安进第四季每股将盈利1.14美元,营收约为38.4亿美元。

安进公司增加50亿美元回购股票
2009年12月07日23:38腾讯财经
腾讯财经讯 据市场观察报报道,安进公司(Amgen Inc.)周一宣布,其董事会已批准额外拨款50亿美元的股票回购计划。该总部在加利福尼亚州的生物科技公司表示,根据其现行的回购计划,目前约还有12亿美元的股票需要购回。(流梦)

安进公司受美14个州起诉 称其提供非法回扣
 http://finance.QQ.com  2009年10月31日03:45   腾讯财经  
腾讯财经讯 周五全球{zd0}的生物制药企业之一安进公司(Amgen)受到了14个州和哥伦比亚特区的起诉,声称该公司向医疗专业人士提供回扣,以增强其旗舰贫血产品的销售。
据纽约总检察长Andrew Cuomo向xx法院提起诉讼的一份声明中称,安进公司、采购集团International Nephrology Network、医疗保健药品批发商ASD Healthcare使用回扣鼓励医务人员。 据称,该公司还对xx药开方者提供了如带薪休假类的回扣。
投诉缔约方包括美国加利福尼亚州,特拉华,佛罗里达,夏威夷,伊利诺伊州,印第安纳州,路易斯安那州,马萨诸塞州,密歇根州,内华达州,新罕布什尔,纽约,田纳西,弗吉尼亚,以及哥伦比亚特区的状态。
Aranesp2008年度全球销售为31.4亿美元,因为更严格的限制和偿还规定该公司最近几个季度的销售额下降。

成本降低,安进Q3获利年升24%,上修年度获利预期
http://finance.QQ.com  2009年10月22日11:07   财华社    
    生技公司Amgen(AMGN-US;安进)周三公布第3季财报,虽然药品销售持续减少,但因为研发和销售单位耗费的成本降低,使得第3季获利提升24%,优於分析师预期。该公司亦提升全年获利预期。
    由於专利费用降低,加上库存消化,因此销售成本下降8%至5.42亿美元,又因临床实验成本与人员支出降低,研发成本大降12%至6.13亿美元。
    第3季获利自去年同期的11.2亿美元或每股盈余1.05美元上升至13.9亿美元或每股盈余1.36美元。
    营收方面,由於该公司的Aranesp药品(使血红升注射剂)销售持续下滑,因此第3季营收年减2%至38亿美元。
    扣除变动因素,每股盈余上升至1.49美元。根据调研机构ThomsonReuters,分析师平均预期安进每股盈余1.27美元、营收37.9亿美元。
    由於财报亮眼,安进提高全年获利预期范围,自先前预期的每股盈余4.8美元至4.95美元,拉升至每股盈余4.9美元至5.05美元区间。此外,安进亦预期今年营收将偏向预期范围144亿美元至148亿美元区间的顶端。分析师则预期安进全年营收147亿美元、每股盈余4.88美元。
    董事长和执行长KevinSharer表示:「我们的第3季财报显示出,在面对竞争越来越激烈的市场上,我们的核心事业仍可维持稳定。
    由於安全疑虑和更严格的安全警告,安进的Aranesp药品营收下滑19%至6.85亿美元,但相反的,另一项抗  贫血药Epogen药品,其营收反而上升5%至6.63亿美元。
    安进实验中的女性更年期抗骨质疏松新药Prolia(又名denosumab),分析师认为这是安进强大的武器,然而,FDA的要求却让市场质疑该药是否能通过审核。安进不必对该要进行额外研究,以证实其为更年期抗骨质疏松用药,但安进周一表示,FDA要求公司提供新报告,以证实该药具有预防疗效。
    安进第3季营收中,最主要的收入来自Enbrel药品─类风湿关节炎和xxxxx,该药销售额上升3%至9.24亿美元。另外,化疗病患用以抗感染的药品Neulasta和Neupogen,其销售上升2%至12.1亿美元。

(美股)美国生物技术公司安进二季度利润增长40%
    2009年07月28日09:57   全景网  
  全景网7月27日讯据美联社报道,全球{zd0}的生物技术公司安进(AmgenInc)周一称,尽管贫血症xx的销量持续下降,公司二季度利润仍上升40%,原因是公司得益于优惠的税收政策和严格的成本控制。
  该公司二季度利润为12.7亿美元,即每股收益1.25美元,而上年同期的利润为9.06亿美元,即每股收益84美分。收入则从年前的37.6亿美元轻微下降1%,至37.1亿美元。
  若除去特殊支出,公司预计每股收益1.29美元,高于汤森路透社(ThomsonReuters)分析师预计的1.16美元。
  安进预计09年全年利润将从每股4.55美元至4.75美元之间上升至每股4.80美元至4.95美元之间,收入将从144亿美元上升至148亿美元,略为高于分析师预计的每股4.57美元,和143.3亿美元。
  安进股价周一微跌15美分,收报60.77美元。而在后市交易中,股价则攀升3.6%,至62.95美元。(全景网/实习生李盈盈)

安进新药在试验中获成功手机免费访问 
www.cnfol.com 2009年07月10日 15:51 财富中国 
对于安进这家生物技术公司而言,一种xx骨癌和骨质疏松症的新药可能使其收入大大增加。
  作者:Alyssa Abkowitz
  安进(Amgen)的一种试用xx——名为狄诺塞麦(denosumab)——于7月7日达到新的里程碑,这家生物技术公司宣布了该xx针对骨癌的{zx1}临床试验结果。对2000多名患者的试验显示,同诺华(Novartis)制造的竞争xxZometa相比,DMab——其疗效是减缓骨质破坏,而骨质破坏是晚期癌症病人的主要担心,也是大量并发症的起因——延迟了损害发生所需的时间。安进已将DMab作为骨质疏松症的xxxx提交美国食品药品管理局(Food and Drug Administration)。
  安进首席执行官凯文谢尔(Kevin Sharer)向《财富》表示:“我们对此十分兴奋,我们研究此xx已有15年时间。我们做了基本的生物学研究并投资了10亿多美元。我把自己的饭碗都押在它上面了。”
  宣布上述消息之后的{yt}内,安进的股价飙升了14%,为4年来的{zg}涨幅。分析师们在评论中大做文章,他们有些将安进的股价预期提高到每股70美元以上,有些将对于DMab的年收入预期上调至高达30亿美元。
  医疗保健投资银行Leerink Swann的分析师史蒂夫尤(Steve Yoo)在评论中预测,到2012年,DMab作为骨癌xxxx在美国的销售额可能达到5.58亿美元。而该xx作为骨质疏松症xxxx同期在美国的销售额可能总计超过20亿美元,据尤估计,DMab的总收入将超过30亿美元。
  相比之下,Zometa去年的销售额为14亿美元。尤指出,DMab的成本可能将超过Zometa,但他警告称对DMab定价过高可能限制该药被开做xx骨质疏松症的xx药。
  DMab是一种生物学xx——由活的有机物制成的xx——通过降低控制负责破坏骨质细胞的蛋白质之活性来发挥作用,这使它成为一种有价值的骨质疏松症疗法。当被用作骨癌xxxx时,DMab瞄准某些类型的晚期癌症十分普遍的转移瘤,据安进公司称,在乳腺癌和前列腺癌症患者身上,转移瘤的发生率达到近75%。
  这家生物技术公司预计食品药品管理局会在10月19日前对DMab作为骨质疏松症xxxx做出决定。尤表示,对于该xx何时将作为骨癌xxxx提交食品药品管理局批准,尚无时间表。但不论决定于何时做出,批准DMab的两种用途将大大推动安进公司的发展。谢尔向《财富》表示:“我认为它对于患者将十分重要。因此,它对于我们而言相当重要。”  译者:熊静

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