[不良反应] 保法止一般耐受性良好,副作用通常轻微,一般不必中止xx,。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺xx秃发的安全性进行了评估。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中,保法止xx的安全性和安慰剂相似。接受保法止xx的945例男性患有1.7%因不良反应中止xx,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%
因不良反应中止xx。在这些研究中,,接受保法止xx的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(保法止1.8%,安慰剂1.3%)及xx(保法止1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受保法止xx的男性患有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止保法止xx后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药的过程中这些不良反应自行消失,安慰剂对照组0.4%。在另一项研究中检测了保法止对射精量的影响,,发现与安慰剂无差异。在使用保法止5年的病人中,观察到的上述副作用的发生率减少≤0.3%。上市后报告的不良事件如下:射精异常、乳房触痛或肿大、过敏反映,。(包括皮疹,瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。