《中国药典》要发展，要提高，药典编制要符合医药工业快速发展的要求，要充分展现时代特征，要坚持科学发展、以人为本。
药典委员是中坚力量，尊重并充分发挥委员在制定工作中的重要作用，完善药典委员管理制度。从这一届药典委员会开始，每年召开一次由全体委员参加的药典工作会议，由专业委员会和常设机构进行工作述职，增加委员的责任感。充分调动社会各界参与药典制定工作的积极性和主动性，在项目征集、论证、立项、实施过程中，通过调研、网上征求意见及召开研讨会等多种形式，广泛征集委员及社会各界的意见和建议，扩大社会关注度。在审定稿与统稿阶段，坚持增修订内容公示制度，畅通反馈意见的渠道，企业提出的意见只要是合理可行的，就可以被采用。
新版药典加强了药典编制的科研项目管理。2010版药典采用合同制，以《标准研究课题任务书》的形式，明确承担单位和项目负责人的责任及研究要求等。若一个项目有多个单位申报，则择优选择承办单位。建立项目负责人制度，及时掌握项目进展动态。加强项目负责人与委员及承担单位的沟通和协调，及时研究解决实施过程中出现的问题，保障制定工作的顺利进行。完善技术管理规定，规范标准制、修订工作。抓住重点工作，抓好重点项目及责任制落实，同时做好会议筹备，加强专业会议管理，保证会议质量和效果。
{dy}，注重中药质量控制的专属性。许多药材组分复杂，不可能对相关成分都进行控制。所以，在中药监管过程中确保按法定xx真实投料是一个关键因素。而作为质量标准，怎么来配合这个工作？借鉴与品质直接相关的能体现中药活性专属性的检测方法，探索改变并优化中药质量控制标准体系，必须结合中药的特色来研究中药质量控制标准。如原药典中金果榄原测定的“盐酸巴马汀”为非特征成分、非活性成分，新版药典改测活性成分“古伦宾”；独一味为藏药，资源贫乏，原标准测定的木犀草素成分，无专属性、非活性成分，无质量控制意义，现改测独一味药材所特有的“山栀苷甲酯”和“8-O-乙酰山栀苷甲酯”，该成分为独一味专属的有效成分。
第二，注重中药质量控制的整体性和均一性。多指标成分定量较好地体现中药多靶点作用的特性，新版药典在整体性控制中药质量方面有了大幅度的提高色谱指纹图谱技术在中药质量控制中具有整体、宏观的特点，符合中药的特点。但是对于有多家生产企业、药材多来源、xx组成又复杂的品种，搞指纹图谱控制难度比较大，发展并推行特征图谱控制技术将更科学、更可行。新版药典有选择的在中药注射剂等有研究基础的成药和中药提取物质量标准中采用特征图谱或指纹图谱技术控制产品质量。首次引入一测多评技术，用一个对照品对多个成分进行定量，在新版药典中被列为复杂体系量效关系评价的测定方法之一。用于那些要测多个关联成分的质量控制，可有效改变因需要有多种标准物质、检测成本大、时间长、出报告慢的状况，可大大减少标准成本，提高检测工作效率。
第四，新版药典大幅度增加了中药饮片的质量标准。2005年版药典仅有13个饮片标准，2010年版药典饮片标准新增加438个。还配套{dy}次编制了中药饮片《临床用药须知》，将收载500多种各地的常用饮片及有特色传统炮制工艺的地方习用饮片等，弥补了我国中医药界临床用药指南方面的一大空白。新版药典还明确中成药制剂xx为饮片入药，调整中成药xx编写方式，对药味改用饮片名称进行表述，使其更符合中医药“饮片入药”的临床实际。这是一个重大调整，解决了长期以来中药饮片国家标准严重缺乏等一系列问题。
1. 生物制品方面：首次收载按药品管理的体外诊断试剂和微生态制品；同品种纯化疫苗取代非纯化疫苗；逐步采用体外方法替代动物实验，用于生物制品活性/效价测定；凡例及相关通则中引入国家生物安全新的法规要求；加强了生物制品成品中杂质的控制；提高疫苗制品内毒素残留量限值的要求；提高生产用细胞基质来源的动物清洁级别的要求；生产用菌毒种的传代及遗传性状等要求更加明确和严格；对血液制品生产用原料和血浆的病毒安全性要求更严格；对生产过程中xxx的使用进行了严格的规定；对添加防腐剂进行了限制；对生产过程有机溶剂使用及残留量限度等均增加了严格要求。
4. 资源保护方面：例如，鉴于川贝母野生资源濒临枯竭，新增了两个在四川有几十年栽培历史的品种，经DNA分析证实为川贝母的栽培变种，其基源稳定，将在一定程度上解决川贝母的品质和市场供应问题；独一味为高原环境生长药材，原标准规定药用部分为带根的全草，药农带根采挖不利于资源保护，经大量的基础研究，证实该植物地上部分与根化学成分基本一致，故将其药用部分修订为“地上部分”，保留根部使之得以重新繁育。
