xxx作用机理①抑制xx细胞壁的合成。若胞壁发生缺损，则菌体内渗透压升高，吸水膨胀，崩解死亡。xx胞壁主要成分是黏肽，青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽等能分别抑制黏肽合成过程中的不同环节。②增加xx胞膜的通透性。膜损伤时，通透性增加，导致菌体内胞浆中的重要营养物质外漏死亡。如多肽类（多粘菌素B）及多烯类（制霉菌素、两性霉素等）。③抑制xx蛋白质的合成。不同xxx对蛋白合成的三个阶段的作用不xx相同如氨基糖苷类，如林可胺类。④抑制xx核酸的合成。新生霉素、灰黄霉素、利福平等可抑制或阻碍xx细胞DNA或RNA的合成。5）干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖2青霉素G的xx谱,临床适应症优缺点青霉素G为快速xx剂,其xx谱主要是抗G+如链球菌,金葡球菌,丹毒杆菌,破伤风杆菌,炭疽杆菌,魏氏梭菌,以及放线菌及螺旋体等,对G-作用较弱.临床上主要用于化脓创,猪丹毒,破伤风,放线菌病,乳腺炎,肺炎等,且常作为{sx}xx.本品缺点是金葡球菌易产生耐药性,作用持续时间短,还有过敏性反应等.成年动物口服易失效.在临床应用时可改用耐酸耐酶半合成青霉素.但凡过敏病例只能改用红霉素等替代了.3．青霉素类和头孢菌素类注意事项（1） 过敏反应，应做过敏试验，特别是青霉素类，而口服头孢菌素类可不做。（2）青霉素类多易被胃酸破坏，不宜口服，静注或肌注头孢菌素类有的可口服，单独用于肌注的青霉素含利多卡因，不宜静注。（3）对G＋作用效果好，对G－菌作用较差，对病毒无效，对耐药金黄色葡萄球菌也无效。（4）注射吸收较快，勿空腹注射，易产生近似过敏反应的休克。（5）对于繁殖期xx有抑制作用，对静止期作用差或几乎无作用。4. 如果将青霉素和链霉素合用因为青、链霉素均为窄谱xxx，青霉素主要对G+和G—球菌，以及G+杆菌有强大的xx作用，对G—杆菌的作用较弱；链霉素对多数G—杆菌特别是结核杆菌作用较强，对G+作用较弱，在临床上通常把两种xx配合使用，利用它们各自对G+和G—菌的作用特点，取长补短，起到相当于广谱xxx的xx范围而高于广谱xxx的xx作用，5. β内酰胺类xxxx的作用机制①阻碍细胞壁粘肽的合成。粘肽合成分三阶段，β－内酰胺类作用于胞浆膜外阶段，xx与胞浆膜上的靶位结合，主要是PBP1和PBP3，表现为抑制转肽酶的转肽作用而阻碍交叉联结，导致细胞壁缺损，水分渗入，xx膨胀裂解。②触发xx的自溶酶活性，以促进膨胀xx破裂溶解而xx。6、喹诺酮类药理特点：①xx谱广，尤其是对G-杆菌有强大的xx作用； ②xx对本药与其它xxxx间无叉耐药性；③口服吸收良好，体内分布广；④适用于敏感菌所引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖道、关节、皮肤及各种软组织的感染；⑤不良反应少。作用机制喹与DNA双链中非配对碱基结合，抑制DNA回旋酶的A亚单位，使DNA超螺旋结构不能封口，这样DNA单链暴露，致使RNA与蛋白合成失控，{zh1}xx死亡。其他机制：①DNA回旋酶基因突变，通过诱导50s修复，使DNA错误复制，造成基因突变，xx死亡。②产生新的肽聚糖水解酯或自溶酶，使糖肽降解，导致xx自溶。8、抗微生物药的合理应用（1）正确诊断、准确选药：明确病原，选择对病原菌敏感的xx；（2）制定合适的给xx案：包括xx品种、给药途径、剂量、间隔时间及疗程等；（3）防止产生耐药性；（4）正确的联合应用：扩大xx谱、增强疗效、减少用量、降低或避免毒副作用，减少或延缓耐药菌株的产生。（5）采取综合xx措施，增强抗病能力，促进疾病康复。9、抗寄生虫xx的注意事项（1）尽量选择广谱、高效、低毒、便于投药、价格便宜、无残留或少残留，不易产生耐药性的xx；（2）必要时联合用药；（3）准确掌握剂量和给药时间；（4）混饮投药前应禁食，药前应多饮水等；（5）大规模用药时必须作安全试验，以确保安全（6）应用抗寄生虫药后，必须经过一定的休药期，以防止在畜禽组织中药残过多，威胁人健康影响公共卫生。16抗寄生虫药分类,代表xx:(1)抗蠕虫药 敌百虫,左咪唑 丙硫咪唑. (2)抗原虫药 氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素 (3)杀虫药 敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速xx酯