据《每日邮报》报道， 美国食品xx管理局(FDA)经过为期5年的商议，现首次批准可植入微型望远镜(IMT)装配在患者眼部，从而改善增龄性黄斑变性患者的病情，并起到逐步恢复失明患者视力的效果。微型望远镜主要适用于终末期增龄性黄斑变性(age-related macular degeneration，ARMD)患者，30%75岁以上老年人患有增龄性黄斑变性，该疾病导致患者视网膜衰减，并出现失明现象。而微型望远镜植入眼睛之后可有效地放大部分健康视网膜的成像效果。

增龄性黄斑变性会对视力带来严重后果，伴随着视网膜衰减，视力中心部分将出现模糊或者xx黑暗。可植入微型望远镜的校正功能，可以扩大部分健康视网膜周边区域的成像，一旦可移植装置安装在视网膜上，便能实现剩余正常工作的视网膜细胞产生患者可以看到的圆环状图像。

当然，可植入微型望远镜所呈现的圆环状图像并不像人们正常的视力图像，患者必须通过修复程序来掌握自己所看到的物体。据悉，由于修复程序对成像的校正过程，可能会使患者出现xx的状态。

可植入微型望远镜并不是所有增龄性黄斑变性患者的万灵药，它适用于xx终末期增龄性黄斑变性患者。通过这种xx方式可显著提高患者视力，使他们提高生活质量。

到2050年，可植入微型望远镜将改善100多万增龄性黄斑变性患者的视力，或许到那时将出现半机械人技术，但可植入微型望远镜仍将作为一种可靠性技术，为广大患者带来福音。(卡麦拉)