干细胞，疫苗的上市公司分析

1 前言

美国总统奥巴马2009年3月9日签署命令，宣布解除对用xx资金支持胚胎干细胞研究的限制。奥巴马说，本届将坚定支持科学家们开展胚胎干细胞研究，并力争使美国在这一领域取得{lx1}地位。由此，美股干细胞研究相关概念全线走强。

生物技术是以生科学为基础 , 利用生物体的特征和功能 , 设计构建具有预期性状的新物种或新品系 , 以及与工程原理相结合进行加工生产,并以此提供商品和服务的一个综合性技术体系。而作为生物技术的一支奇葩,干细胞的发现和干细胞技术的发展为人类疾病的xx提供了独特的视角、方法和手段,为人类疾病xx提供了新的希望和曙光,必将引起一场医学的***。“二十世纪是xxxx的时代,二十一世纪是细胞xx的时代”,这个预言并非遥不可及。

　　随着干细胞研究的“解禁”,其研究的进程和产业化速度必然大大加快。据预计,全球干细胞医疗近两年的潜在市场规模大约为800亿美元,未来20年内,干细胞医疗市场的全球规模将迅速增长,如果将xx等有关的产业计算在内,2020年前后全球市场规模每年可达4000亿美元。可以预见,干细胞研究将有不可估量的医学价值。因此,面对超出想象的市场前景,相关上市公司无疑将面临重大的投资机遇。个人认为 21世纪能增值1000倍以上的公司以生物科技类公司为{sx}！目前中国公司谁可能成为未来生物领域的{sjj}公司？本文根据现有资料力图给出相关公司，共投资者参考。

2 世界典型生物科技公司的成长之路

基因泰克（Genentech）公司是全球{dy}家生物技术公司、也是目前规模和实力仅次于安进（Amgen）公司的世界第二大生物技术公司。

1976年4月7日，科菜勒·帕金斯（Kleiner   Perkins）公司（一家风险投资公司）合伙人、27岁的罗伯特·斯万森与加州大学的生化学家、DNA重组领域的奠基人、1976年诺贝尔奖金获得者赫伯·玻伊尔（Herbert   Boyer）教授建立了基因技术（Genentech）公司。公司最初的启动资金是斯万森的私人积蓄2.6万美元，斯万森从科菜勒·帕金斯公司争取了10万美元作为公司研究开发启动经费，作为回报，科莱勒·帕金斯公司持有基因工程技术公司25％的股份。9个月以后，另一风险资本公司向该公司投资85万美元，持股25％。与上一次注资相比，公司每股价格从l2.5美分上涨到78美分，公司估价上涨至337万美元。此时公司的产品还在试验之中，人们对公司是否能成功普遍持怀疑态度。

    7个月之后，他们成功地合成了一种脑xx--生长xx抑制素（Somatostatin）。这一重大突破使学术界和企业界对基因工程技术公司刮目相看，同时也吸引了风险资本公司的眼球。1978年5月，基因工程技术公司第三次接受风险资本投资，投资额为95万美元，但是这家风险资本公司只得到了8.6％的股份。公司估价在短短两年时间中从40万美元上升至1100万美元，风险资本造就了奇迹。

1978年下半年，胰岛素克隆成功，1979年，生长xx克隆成功，多项研究成果正由研究开发阶段转向审批阶段并准备投人生产，看到了市场的曙光。1980年10月14日公司股票公开发行，并在纳斯达克上市。此时，公司只有4年的历史，主要产品尚在酝酿期，公司的总收入只有900万美元；税前利润仅为30万美元，总资产为500万美元。虽然公司业绩并不突出，但是公众普遍看好该公司的发展前景，股票在上市后的{dy}个小时，股价就从35美元上涨到88美元，当日收市价为71.25美元，这样的上升速度在美国股票市场历史上都是少见的。

到1988年，公司的总收入已达到3.4亿美元，总资产和净资产分别达到6.7亿美元和4.0亿美元。在这种情况下，基因工程技术公司决定进入规模和影响更大的纽约证券交易所，结束了它在风险资本市场的整个运作过程。

    在20世纪80年代末，基因技术公司由于研发纤溶酶原xx剂，公司现金流已到身无分文的地步，1990年瑞士的罗氏公司向基因泰克伸出了橄榄枝，付出21亿美元，回报是60％的股份。罗氏从购买中获巨大的收益。

   1995年，圣地亚哥的IDEC医药公司的研究人员正在开发一种瑞图宣（Rituxan）的新药，这是{dy}个成功瞄准癌细胞蛋白质的单克隆抗体xx。瑞图宣是单克隆抗体，它可以挑选出癌细胞，交给免疫系统摧毁。苦于资金的瓶颈，瑞图宣（Rituxan）的研发工作遇到了困难，这时基因技术公司决定出资5700万美元帮助Idec继续研发工作，条件是获得Rituxan65％的股份。在基因技术公司的资助下，Rituxan对早期淋巴瘤患者的临床实验得出了满意的结果，Rituxan能抑制疾病的恶化，并于1997年获得FDA批准，用于早期淋巴瘤的xx，现在Rituxan已成为美国最畅销的药品，其销售额每年都在大幅地增长，2003年的销售额达16.1亿美元。基因泰克公司和Biogen（IDEC已并入Biogen）公司享美国的Rituxan市场，而罗氏公司除了在日本与Zenyaku   Kogyo有限公司分享市场外，在全球其他地方{dj2}享有Rituxan的经营权。Rituxan问世以来,全球超过30万名患者已接受了Rituxan的xx。

在2003年，基因泰克还上市了与Tanox公司开发的xxxx药抗IgE抗体产品抗xx新药柯耐尔（Xolair,omalizumab）和与Xoma公司开发的银屑病xx药Raptiva（efalizumab），都取得了不俗的成绩。目前正在与合作伙伴OSIP公司进行非小细胞肺癌xx药他西卫[Tarceva,erlotinib   HCL]的上市准备。

    由于具备了技术优势,解决了资金的后顾之忧,基因技术公司又研发出用于xx晚期乳腺癌的贺喜汀（Herceptin）并于1998年获得FDA批准。贺喜汀可以阻止生长因子为乳腺癌细胞提供养分。在2001年基因技术公司22亿美元的销售额中，Herceptin占了3.47亿美元。

2004年六月，欧盟又批准了贺喜汀（Herceptin,trastuzumab，群司珠单抗）与泰索帝（Taxotere,docetaxel，多西他赛）联用，作为人类表皮生长因子受体2（HER2）呈阳性的转移性乳腺癌的一线xx。

    基因泰克（Genentech）研发的xx新药阿瓦斯丁（Avastin,bevacizumab）是一种单克隆抗体，主要通过抑制能够刺激新血管形成的血管内皮生长因子令癌细胞无法获得养分而被“饿死”。这种药是基因泰克的骄傲，自2004年2月26日在美国上市以来，在xx市场和资本市场刮起了一阵旋风。二季度销售额高达1.33亿美元，远远超出诸多分析家估计的8500万美元，使基因泰克二季度总收入出现41％的暴涨，公司季度销售额冲破了10亿美元的历史大关，总收入达11亿美元。

    公司有600名科学家职员，包括60个博士后研究人员，基因泰克的科学家每年发表的论文多达200多篇，公司研究人员至少把一部分时间花在自己的兴趣上，花费25％的时间为自己的项目工作，公司对此表示支持，这实际上增强了公司的创新能力。

    基因泰克将研发重点放在内分泌和代谢疾病，放弃了基因xx、心脏病、植物、动物xx和疫苗的研发工作，更有利于产生突破性的发现。公司的研发战略瞄准创造有目的、真正新的产品，这些产品可用于xx威胁人类生命的疾病，由于是独创产品，竞争对手少，上市后有一个很高的价格（Avastin疗法每年需要花费4万美元以上），而且销售压力不大。

   基因泰克制定了雄心勃勃的研发计划，将推出5个抗肿瘤药和5个免疫类药，计划在2010年前进入人体试验阶段，并期望在2010年成为全球{dy}大肿瘤药制药公司，Avastin获得FDA的批准及在市场上的表现极大地鼓舞了基因泰克的士气。为了实现成为全球{dy}大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长xxNutroppin   Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤xx的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业、也最早开发出生物技术药品，但近十多年来一直屈居在安进（Amgen）之下，现在终于发力了，将来究竟谁是生物技术产业老大，我们试目以待。

基因技术公司夺取了2003年美股上涨的{gj}，2003年公司股价涨幅达到了182％，位列雅虎（）网络（亚军，全年涨幅175％）、Nextel（季军，全年股价涨幅为143％）之前。2008年10月13日,世界制药巨头美国礼来公司（Eli Lilly&Co）宣布,以每股70美元,或65亿美元现金收购ImClone公司,后者是一家专注于肿瘤xx开发。美国四大生物制药企业市值（仅含生物制药企业）,（在成长初期的市盈率都在100倍以上.）。看看这些市值从1亿美元成长起来的企业现今的市值：

基因泰克（NYSE: DNA），   市值,1000亿美元。

安进 （Nasdaq: AMGN）市值,517亿美元。

Celgene（Nasdaq: CELG）   市值,203亿美元。

健赞 （Nasdaq: GENZ），市值,207亿美元。

默克制药在4181个交易日上涨了8332倍。

先灵葆雅在3338个交易日上涨了5332倍。

中国的生物类公司哪些有可能与之媲美呢？

3 中国生物科技公司的佼佼者

3.1长春高新（000661）

长春高新（000661）是全国52个高新区开发企业之一，被列为国家火炬计划重点高新技术企业。经过近10年的发展，长春高新（000661）先后投资控股了数家医药企业，形成了以金赛药业、华康药业为龙头的生物制药企业布局，以百克药业和长春高新百克xx研究院为核心的制药研发基地。2008年 6月21日，第二届中国生物产业大会在长沙开幕。开幕式上，国家发改委对包括吉林大学和长xxxx业联合申请的“艾滋病疫苗国家工程实验室”在内的十个新组建的生物领域国家工程实验室进行了授牌，首批资助金额为1200万元。 2008年10月9日，国家十一五新药创制重大专项金赛药业基因工程系列新药基地——长xxxx业“基因工程新药基地”正式开工。金赛药业“基因工程新药基地”项目是十一五发展规划新药创制重大专项中试孵化基地项目的重要组成部分，是全国制药企业中{wy}的{gjj}基因工程制药孵化基地，对于积极参与生物制药的国际竞争具有十分重要的意义。该项目建成后，将形成以基因重组人生长xx、基因重组胸腺素、基因重组卵泡素等xx产品为龙头产品的全国{zd0}的、盈利能力最强的基因工程制药基地。有资料称其销售收入五年内将达到二十亿元，八年内将达到五十亿元。

　　金赛药业是一家集研发、生产及销售于一体的科技先导型高科技制药企业，长春高新（000661）拥有其70％的股权。2001年以来，金赛药业连续6年实现利润60％的增长，产品高达92％的销售毛利率，40％的净利润率，体现了基因xx超强盈利能力。公司的净利润在内地基因制药企业中排名{dy}。目前，金赛药业有6种主要的基因工程xx投放市场，8个{dj2}专利新基因工程新药正在开发。此外金赛药业05年至09年将先后推出生长xx水剂、长效生长xx和口服生长xx，近几年来，国内人生长xx产品的销售金额及数量都呈现良好上升势态！该公司先后推出了4个{tmgnkb}的基因制药工程新药，自主研发产品累计销售收入10亿元，利润总额3亿元,在全国儿童生长发育领域xx新潮，享有盛名，是国内规模{zd0}的基因工程制药企业之一，全国{wy}的基因制药质量管理示范中心。金赛药业立足于对儿童生长发育领域的xx，兼顾外科、xx科、消化科、血液科以及辅助生殖等多个xx领域。主打产品——金磊赛增，是中国{dy}支上市的生长xx，采用分泌型大肠杆菌表达技术提取，纯度高，生物活性高达100％，临床应用10余年，一直是中国生长xx的{dy}品牌。2006年经过临床验证，新产品赛增水剂实现零抗体检测率，充分证明其产品质量已跻身国际前列。

长春高新（000661）的另两家子公司长春百克生物科技有限公司及长xxxx业有限责任公司（长春高新分别持有60％股权）主营xx疫苗的研究开发和生产。百克药业在新药研发方面取得重大进展，该公司承担的艾滋病疫苗II期临床试验获得国家食品药品监督管理局批准，是国内{dy}个获批准进入II期临床研究的艾滋病疫苗（目前世界上有近40种艾滋病疫苗正在开展人体试验,大多数仍处于Ⅰ期临床研究阶段）；而百科生物在2007年上半年增资控股了吉林迈丰生物制药有限公司，目前对迈丰生物的整合正在进行中，该公司的人用狂犬病疫苗也有望在较短的时间内上市。

2002年归国留学博士孔维先生和长春高新创办百克药业，长春高新控股60％，美国VITAL公司以艾滋病疫苗的非专利技术成果作为无形资产出资200万元占40％股份，专门从事艾滋病疫苗临床研究。后百克药业旗下百克生物研究院改制成立百克生物，由百克药业管理团队经营，百克生物主要从事疫苗和创新xx研发。长xxxx业和国际xx的美国霍普金斯大学下属vital公司合作研究开发亚洲型艾滋病疫苗，vital公司进行艾滋病疫苗研发已有十年经验，这使公司具有国内{lx1}的科研实力，我国非常重视艾滋病防治工作，制定了《中国预防和控制艾滋病中长期规划（1998——2010年）》，未来五年，艾滋病、肝炎、血吸虫和结核病防治将成为国家重大专项资金资助项目，每项投入预计30亿元。百克药业作为{wy}进入临床研究的国内企业有机会获得国家补贴。此外，百克生物的水痘、甲肝疫苗也有望获得批文，市场空间广阔。公司近期收购的迈丰生物是我国第二家能够使用微载技术培养VERO细胞生产狂犬疫苗的国内企业。狂犬病在我国发生率和死亡率一直居高不下，但国内原技术生产的狂犬疫苗需要添加佐剂，影响疗效，高效的无佐剂狂犬疫苗市场一直为巴斯德等外企占据。2006年我国推行无佐剂狂犬疫苗，导致狂犬疫苗需求持续旺盛。目前狂犬疫苗市场缺口较大，新产品于2008年投放市场，成为公司的新盈利增长点。

公司的远景包括三个方面: 1） 成为中国生物制药的{lx}企业， 2）成为全球化经营的中国生物制药企业 3）成为儿童生长发育的专家。其生长素是中国国产{dy}支人生长xx，是目前中国儿童增高领域xxx的公司。

综合而言，长春高新是值得投资者重点关注的生物科技公司之一。

3.2 ST协和（600645）

干细胞研究是国际生物学界的一个热点，2008年因为成果卓著而被美国xx《科学》杂志列为当年xx科学突破榜首。

早在1978年11月，美国威斯康星州的科学家宣布他们培育出了人体胚胎干细胞，但是以美国为首的很多国家都颁布了禁令，限制科学家对人体胚胎干细胞的研究。2006年，日本的教授发现了避开生物伦理学困境研究人体干细胞的途径。次年11月，日、美科学家同时宣布，利用基因转移技术，向皮肤细胞中注入4个基因，可成功地将人体皮肤细胞改造成几乎和胚胎干细胞xx相似的干细胞。这一成果可以避开利用晶胚或卵母细胞获得的胚胎干细胞的伦理争议，因为这些皮肤细胞都是取源于患者的自体细胞，不会产生排异现象。2007年11月21日，美国《科学》和《细胞》杂志同时发表论文宣告人类首次经非克隆技术培育出人体胚胎干细胞，这一成果轰动了全世界，为干细胞研究在医学领域的广泛应用开辟了新的道路。2008年梦想成真，干细胞的研究成果已开始用于xx。由英国、意大利、西班牙三国科学家组成的研究小组，利用部分由成人干细胞培养的气管，成功地给一位30岁的西班牙患者进xx管移植。该成果发表在2008年11月19日的《柳叶刀》杂志上。据悉，手术后12天女患者出院能过正常生活，并能参加跳舞活动。经过数次血液检查后，未发现体内有免疫排斥信号。科学家们表示，这次手术的成功是干细胞技术的重大突破，不久的将来，用干细胞培植的器移植术就可发展成常规手术。将来，心、肝、肺等器的培植和移植就会像机器零件的生产和更换一样方便。

干细胞是一种未充分分化、尚不成熟的细胞，具有再生各种组织和器的潜在功能。人体干细胞分两种类型，一种是全功能干细胞，另一种是多功能干细胞。人类寄希望于利用细胞的分离和体外培养，在体外繁育出组织或器，并最终通过组织或器移植来实现对临床疾病的xx。医学界因此认为，干细胞必将引发一场医学***。干细胞研究将使21世纪医学迈向新境界，许多目前无法有效xx的病症，包括帕金森氏综合症、糖尿病、白血病以及艾滋病等多种顽固性疾病都将得到xx，甚至还能延缓人类的衰老。细胞技术的医疗应用被视为{zj2}医疗技术。中国干细胞研究位于全球第二梯队，目前国内干细胞技术应用主要是造血干细胞移植。

    今年2月12日，ST望春花公告称，公司证券简称变更为 “ST协和”，至此，公司成为一家以干细胞业务为主营的生物医药上市公司。二级市场上，该股受到了资金热烈追捧。如果按去年{zd1}价3.30元至昨日{zg}股价7.13元计算，公司累计涨幅已达116％。而奥巴马刚签署命令，美国一“干细胞”公司即涨43％！一直致力生物制药和干细胞疗法的塞龙公司即涨123％！

　　数据显示，3月11日，买卖前五大席位中，全是清一色的营业部席位。但当中也不乏 “亮点”，前五大买入席位中，xx的资席位东方证券上海宝庆路营业部买入金额达到2903.77万元。此外，QFII席位也出现其中，中金上海淮海中路营业部买入金额达到1248.50万元;3月12日，中金上海淮海中路营业部再度买入3936.90万元，东方证券上海宝庆路营业部也再度买入2115万元。短短两天，两家“知名”营业部席位总共买入金额就过亿元!

　　有关资料显示，协和干细胞基因工程有限公司由中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院与上海望春花 （集团）股份有限公司（公司控股57％）共同出资设立，公司主营业务为干细胞资源保存、干细胞工程系列产品的技术开发及产业化、干细胞临床移植；单克隆抗体诊疗技术研究开发和应用；基因xx和基因芯片的研发、生产和销售等。公司拥有的天津脐带血造血干细胞库，是世界规模{zd0}的干细胞库之一，该库是我国{wy}的干细胞产业化基地，拥有全国仅两张的干细胞库许可证。

鉴于公司的特殊性，其未来的发展值得关注。

3.3广州药业（600332）

广州医药集团有限公司-拜迪生物医药有限公司研究xx性双质粒乙型肝炎DNA疫苗（简称GY-DNA）,粤港关键领域重点突破项目。中国研究乙肝xx性DNA疫苗的有很多单位，但目前只有解放军第458医院（广州空军医院）全军肝病中心副主任、主任药师带领的科研协作组研究的xx性DNA疫苗获得批准进行1期临床研究。

目前，全球现有的xx性乙肝疫苗临床研究多集中于利用前S抗原和S抗原来xxT细胞应答，存在一定的局限性，而DNA 疫苗被认为是最有希望取得突破的方向。因此，DNA 型乙肝xx疫苗将会是未来乙肝的克星，从而诞生生物医学领域的新秀，而目前A股上市公司中的广州药业（600332）及悦达投资（600805）都有子公司参与研究，故而值得投资者长期关注。重庆啤酒（600132）控股子公司研究的方向也应该关注。

3.4天坛生物（600161）

公司是国内{zd0}的疫苗生产企业，公司大股东中国生物技术集团公司是国内{zd0}的生物技术企业，作为其下属的{wy}上市公司，未来有望成为其整合资产的平台，战略意义重大。中国生物技术集团公司成立于1989年（原名中国生物制品总公司,2003年8月更为现名，下称中生集团）为国有资产监督管理委员会管理的国有重要骨干企业。在近万名职工中，科技人员达到4000多名，包括中国工程院院士在内的高级专家有近500名。2008年中生集团主营收入为47.7亿元，资产总额超过76亿元。全年产销疫苗6.2亿剂次，是中国{zd0}的疫苗和血制品生产供应商，是{gjj}"创新型企业"，是集科研开发、生产、经营为一体的全国{zd0}的生物技术企业集团。其下有北、长春、成都、兰州、上海、武汉6个生物制品研究所；有北国生医药开发中心、新型疫苗国家工程研究中心；中国科学器材进出口公司等。

　　由中国疾病预防控制中心与北生物制品研究所联合研制的DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗自2007年12月1日开始进行Ⅰ期临床试验。目前，临床试验{dy}阶段（即Ⅰa期）已经结束，开始进入临床试验第二阶段（即Ⅰb期）。

　　国际会在艾滋病疫苗领域的研究至今已有二十余载。进行了100多次疫苗临床试验，但目前尚无有效疫苗问世，两项已完成Ⅲ期的临床试验均以失败告终。国际上宣布失败的艾滋病疫苗均为蛋白疫苗或非复制型载体疫苗，属于死疫苗。与国际上流行的艾滋病疫苗设计理念和技术路线大不相同，中国正在进行临床试验的是复制型痘苗病毒载体，属于活疫苗。结果显示疫苗“非常安全，效果非常好”。

公司的控股股东中国生物技术集团公司下属的全资企业武汉生物制品研究所于10月8日通过上交所交易系统增持公司的股份7.24万股，占公司总股本的0.015％。本次增持前，中国生物持有公司27472.5万股；增持后，中国生物持有公司27479.74万股，占公司总股本的56.282％。公司大股东的增持行为，有望对二级市场的人气起到较好的提振作用。

另外，公司将定向增发控股血液制品前三名企业成都蓉生93％股权，合并后成为我国{zd0}规模的血液制品生产企业。由于血制品行业的超高策和技术壁垒,以及市场严重供不应求的现状,血液制品具有稀缺资源的属性,是药品中的"软黄金"。成都蓉生是中生集团成都所控股的血制品企业，单采血浆量达到300吨，约占全国1/10的份额，是仅次于华兰生物（002007）的全国第二大血制品企业。由于血制品行业的超高策和技术壁垒，以及市场严重供不应求的现状，血液制品可以说具有稀缺资源的属性,是药品中的"软黄金"。

   综合而言，在国家医药产业策、新医改方案中，疫苗作为公共卫生医疗的头等大事；在国家重大科技专项中，疫苗和创新药又占据了两项。公司作为中生集团{wy}上市的平台，在疫苗和血液制品行业都将成为xxxx，未来面临巨大的发展机遇和广阔的发展空间。作为不可多得的战略投资品种，投资者可重点关注。

3.5达安基因（002030 ）

    公司是核酸诊断试剂的{jd1}xxxx，核酸试剂作为诊断试剂{zg}端产品，增速也居全行业之首，公司作为这一细分xxxx将是{zd0}收益者。尤以其中的诊断试剂和疫苗两个细分行业最有前景，在未来病毒性疾病日益增多给其带来更大发展空间，在保持优势核酸诊断试剂的基础上,免疫诊断试剂业务将突破销售瓶颈,未来还将进入生化试剂以及分析仪器,形成全系列的、多产品组合体系,为业绩的持续增长提供有力的保障。此外,公司加快了产品研发和注册报批,公告了解脲脲原体基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）；β-地中海贫血基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）、乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）等医疗器械获得了注册证,有望成为公司新的业绩增长点。2009年度，值得关注的是核酸诊断试剂血筛市场的启动，用核酸诊断试剂检测控制血液制品传染疾病已经在国外成功应用多年，国内目前还没有明文规定要求使用，也没有国产品种可以使用。从企业与xxx沟通的信息达安基因申报的进程看，核酸诊断试剂引入血筛市场将是确定的事情，估计在2009年上半年发放新药证书，因此，血筛市场启动应该在2009年。

中国的诊断产品市场以前基本上让国外的大公司牵着鼻子走，早期90％依赖进口，目前这一比例还是高达70％。中国诊断产品市场可以说容量非常之大，前景十分广阔，国内的诊断产品无论在价格还是质量上都具有较强的竞争实力，有望逐步替代国外产品。尤其在基因诊断产品方面,全球真正从事基因诊断产品的企业可谓凤毛麟角,中国在基因诊断产品的开发方面,丝毫不比外国逊色。公司有3项PCR试剂通过欧盟CE认证。PCR试剂在国外简直是天价，比国内同类产品贵数倍，因此在国内市场十分少见，达安基因的PCR试剂产品有非常强的价格优势，今年在国际市场上的销售有望上一个新台阶。

　　2007年，达安基因通过强强联合引入战略投资者———中国高新投资集团合作成立高新达安健康投资有限公司，一方面缓解了公司资金上的压力，另一方面借助于“中”字头的品牌优势和资源优势，可以在探索独立医学检验实验室的道路上走得更顺更远。公司未来{zd0}的发展亮点就在致力于打造国内规模{zd0}的独立医学检验实验室。预计公司最终将建成3-5家大型独检中心、十余家中型和十余家小型独检中心。公司的未来发展值得投资者关注。

3.6 科华生物（002022）

公司是目前国内生产量{zd0}、市场占有率{zg}、品种最齐全、报批量{zd0}的体外诊断试剂生产企业，其中禽流感检测试剂是拨款项目，正在临床研制中。从相关信息来看，公司业绩有望大幅增长，其中营业收入的增长主要来源于自产仪器、PCR试剂和出口业务的大幅上升；另外公司还通过加强生产管理、严格控制费用支出以及规模优势等带来毛利率的提升，使得公司的盈利增长处于多方面发展阶段。

携手海外巨擘，参与全球竞争。公司已与全球排名前10的诊断试剂企业生物梅里埃签署协议，将成立合营公司开展战略合作。生物梅里埃在全球设有35个分公司，与130余家代理商开展合作，拥有良好的销售渠道。科华的产品与国际xxxx相比，成本具有明显优势，现在主要以与基金会等间组织签订订单的形式出口到第三世界国家，通过与梅里埃的合作，能够大大拓宽销售渠道，打入国际主流市场。为了开拓海外市场，公司也在不断进行产品认证工作。目前，已有3个仪器和42个生化试剂产品通过欧盟CE认证，为产品出口的快速增长打下了坚实的基础。作为规模{zd0}的综合性试剂供应商，投资者不妨长线加以关注。

3.7 友好集团（600778）

干细胞研究的另外公司是友好集团，友好集团携手干细胞研究领域的“国家队”--国家人类基因组南方研究中心，共同组建上海申友生物技术有限公司，该研究中心是由国家科技部生物工程开发中心、上海市科委和中科院上海分院等10家单位组建的高水平人类基因组研究机构，行使对我国人类基因组计划进行管理、协调、服务等职能，并拥有目前国际上{zxj}的仪器设备和技术手段，因而在基因诊断、xx基因组学、模式动物研究方面具有强大的优势和其他有利条件。上海申友生物技术有限公司参与“剔除护骨素基因的小鼠胚胎干细胞杂合子模型的建立”的研究，完成引物合成和基因测序的工作，上海申友生物技术有限公司的学术背景和研究力量、技术水平居于我国干细胞研究组织的前列，发展前景非常广阔。

　　上海申友生物技术有限公司由友好集团出资5100万元，占总股本56.7％，国家人类基因组南方研究中心占总股本的43.3％，为了提高我国基因组科研成果转化水平，充分发挥南方研究中心在基因组科学及相关生物、医学领域内的优势，由南方研究中心与友好集团组建的上海申友生物技术公司，拟在人类疾病的基因诊断、xx基因组学开发及模式动物研究方面进行开发与生产，致力于科技成果产业化，现业务有DNA亲子鉴定、DNA测序、病毒检测试剂盒等。骨质疏松症是影响人类健康的常见病，如何建立一个特异的动物模型是相关领域的一个热点，我国正研究利用分子克隆方法，建立护骨素（OPG）基因剔除小鼠胚胎干细胞杂合子模型，为建立用于研发抗骨质疏松xx的基因剔除动物模型奠定基础。上海申友生物技术公司完成了该研究中“引物合成和基因测序”的工作，成功获得了OPG（-/＋）杂合子小鼠胚胎干细胞克隆，为进一步通过显微注射及交配育种获得OPG基因剔除小鼠，在活体水平研究OPG基因的功能打下基础，同时也使建立用于研发抗骨质疏松xx的基因剔除动物模型成为可能。友好集团还成立了上海新和生物技术有限公司，利用上海优越的科研环境，扩大生物基因技术的成果。

此外，复兴医药   用配股资金1500万元建生物xx研究中心，用于干细胞移植技术的研究以及干细胞库和生物xx技术的构建。

*ST九发   控股的格兰百克生物制药公司主要产品为人粒细胞集落刺激因子rhG-CSF是xx肿瘤、癌症的{tx}药，并可用于外周血干细胞移植、骨髓移植等。

苏常柴   持有清华兴业创业投资公司25％的股权，清华兴业是一家xx的创业投资公司，是国内生物技术，尤其是在干细胞与组织工程、基因xx等领域的风险投资先驱，并创造了中国风险投资市场的一系列经典案例。

对于干细胞的应用研究，建议重点关注ST协和600645及友好集团600778。香港上市的金卫医疗（08180HK）也应留意其变化。

3.8 岳阳兴长（000819）

公司控股的重庆康卫生物科技有限公司，国家一类新药"人幽门螺杆菌双价亚单位分子内佐剂疫苗"（胃病疫苗），用于xx由人幽门螺杆菌导致的胃病，临床实验具有90％以上的免疫效果。

2000年11月，岳阳兴长和中国人解放军第三军医大学及重庆市阳春生物科技有限责任公司共同出资组建了重庆康卫生物科技有限公司（岳阳兴长控股57.63％），合作研究国家Ⅰ类新药口服重组幽门螺杆菌疫苗。多年来，该胃病疫苗的研制取得了重大成功，Ⅲ期临床试验已经结束，临床试验主持单位中国药品生物制品检定所出具的临床试验总结报告表明，该药总保护率为72.10％，具有良好的免疫原性和安全性。据悉，新药申报材料于2007年4月25日获国家xxx受理。

   重庆康卫研制的胃病疫苗属于国家Ⅰ类新生物制品，在国内外尚无同类产品销售，是世界上{dy}个进入并完成Ⅲ期临床的胃病疫苗。目前国外已有两家美国公司进入Ⅱ期临床，但目前仍在试验中，重庆康卫比国外的同类产品{lx1}2－3年时间（按照《药品注册管理办法》，国外新药进入中国市场应在中国境内进行临床试验，预计需时1－2年）；国内还有三家单位研究，但仍处于研究准备阶段，重庆康卫比国内同行{lx1}4－5年时间。

   因此，一旦重庆康卫获得新药证书，将具有5年左右的市场独占期。根据测算，我国目前感染人幽门螺杆菌的人数约5-7亿人。以岳阳兴长未来的Hp疫苗出厂价为100元/人份计，该产品的市场每年将达到50亿元左右。建议投资者跟踪关注。

3.9 恒瑞医药（600276）

公司发展战略清晰，创新药和非专利药、国内市场和国际市场同步走：创新药和非专利药两大产品战略，研发重点依次为抗肿瘤药、心血管药、内分泌药和xx镇痛药。创新药面向中国和全球市场；专利药到欧美认证，以欧美规范市场标准获取相关药品的单独定价权。

当前市场关注的糖尿病新药Retagliptin，是上海研发中心{zx1}筛选成功的化合物。目前临床前效果较好，公司计划申报FDA临床试验。从临床到上市将是一个非常漫长的过程，其中还包括很多的不确定性。公司以往的经营业绩稳健而出色，值得投资者长期关注。

3.10 双鹭药业（002038）

公司是我国基因工程xx行业的骨干企业，主营业务为肿瘤、心脑血管疾病、肝炎、器移植领域的基因工程药、化学、生化药的研发生产，2007年，在中国药学会全国医药信息网公布医院购药金额前50名企业排名中位列第25位（含外资企业，国内企业第11位）。

    公司业务目前集中于基因工程和生化xx的研究开发、生产经营，现有四个生物制品、多种生化及化学xx投放市场，其中立生素、欣吉尔、扶济复分别被原国家经贸委等五部委列为xxxx新产品。其中长效立生素等项目已申报临床，目前国外同类产品的销售额已超过10亿美元且预计08年达28.2亿美元。基因工程品种甲状旁腺xx、尿酸氧化酶获得临床批件并顺利进入分期的临床试验研究，长效立生素等项目已申报临床，乙肝疫苗、凝血因子、系列长效蛋白质xx、真核系列基因xx平台等十余个前景看好优势项目处于临床前和中试阶段。

公司作为生物医药公司之一，应作为投资者关注的范畴。

4 结束语

    在现今科学界一种非常普遍的观点认为,纳米科学技术是21世纪的高新技术,而生物技术将是本世纪{zj1}影响力的科学技术。假如中国的上市公司中未来出现增值1000倍以上的{sjj}公司，《信念投资》观点认为，生物科技领域当是{sx}的目标。因此，建议投资者长期关注长春高新（0661）、ST协和（600645）、广州药业（600332）、天坛生物（600161）、恒瑞医药（600272）等生物科技类公司。个人观点，仅供参考。