6102

企业对各项管理制度应定期检查和考核，并建立记录。

*6201

大中型企业质量管理工作的负责人应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称；小型企业质量管理工作的负责人应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。

*6301

药品零售中xx审核人员应是xxxx或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。

*6401

企业从事质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业（指医学、生物、化学等专业）的学历。

6402

企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。

6501

企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。

6502

国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。

6503

企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。

6504

企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。

6505

企业应建立人员的继续教育档案。

*6506

企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。

6601

企业每年应组织质量管理、药品验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。

6602

发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。

*6701

企业应有与经营药品规模相适应的营业场所和药品仓库。大型企业营业场所面积不低于100平方米，仓库面积不低于30平方米；中型企业营业场所面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米

6702

企业营业场所和药品仓库应环境整洁、无污染物。

6703

企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。

6704

企业营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。

6705

企业库房内场面和墙壁平整、清洁。

*6801

企业应配置存放特殊管理药品的专柜以及保管用设备、工具等。

*6802

企业应根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。

6803

企业应配置必要的药品验收、养护的设备。

6804

企业应配置调节温、湿度的设备。

6805

企业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。

6806

企业应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。

6807

企业经营中药饮片的，应配置所需的调配xx和临方炮制的设备。

6808

企业应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。

*7001

企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货，审核购入药品的合法性。

*7002

企业对首营企业应审核其合法资格，并做好记录。

7003

企业购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。

*7004

企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。

7005

企业购进药品应签订有明确质量条款的购货合同。

7006

企业购进药品应按购货合同中质量条款执行。

*7007

企业购入特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。

*7101

企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。

7102

企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

7201

企业购进药品的合同应内容齐全，并明确质量条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求。购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。

*7301

企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，并经企业质量管理机构（人员）和企业主管领导审核批准。对首营品种合法性及质量情况的审核内容应包括：核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装，标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等。

7302

企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

*7401

验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。

*7402

企业对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。

7403

验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7501

药品质量验收，应按规定进行药品外观的性状检查。

7502

药品质量验收，应按规定检查药品内外包装、标签、说明书及标识等项内容。药品的包装的标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

7503

药品的每件包装中，应有产品合格证。

7504

特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书，有规定的标识和警示说明。

7505

xx药和非xx药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非xx药的包装有国家规定的专有标识。

7506

进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。

*7507

验收进口药品，应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。

7508

中药材及中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片在包装上应标明批准文号。

7601

店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

*7701

药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。

*7702

xx药与非xx药应分柜摆放。

*7703

特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。

7704

危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

7705

危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。

7706

拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

*7707

中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。

7708

饮片斗前应写正名正字。

7709

药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

*7710

不合格药品应存放在不合格品库（区），并有明显标志。

*7711

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。

7712

陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。

7713

陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。

7801

对陈列的药品应按月进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

7802

定期检查储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期。

*7803

企业应检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。

7804

企业对各类养护设备应进行检查。

7805

对陈列和储存药品检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。

7806

对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。

7807

企业应做好库房温、湿度的监测和管理，每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。

*7808

企业库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

7809

药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品，应按月填报效期报表。

7901

库存药品应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

8001

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

*8101

销售药品时，xx要经xxxx或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。

*8102

对xx所列药品不得擅自更改或代用。

8103

对有配伍禁忌或超剂量的xx，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原xx医生更正或重新签字方可调配和销售。

*8104

xx的审核、调配或销售人员均应在xx上签字或盖章。

8105

xx按有关规定保存备查。

8106

营业时间内，应有xxxx或药师在岗，并佩带标明其姓名、xxxx或其技术职称等内容的胸卡。

8107

无医师开具的xx，不得销售xx药。

*8108

xx药不应采用开架自选的销售方式。

8109

非xx药可不凭xx出售。但如顾客要求，xxxx或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。

8110

药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售方式销售。

8111

企业销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确。

8112

企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。

8113

企业发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

*8201

药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。

*8301

销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生xx限量供应，销售及复核人员均应在xx上签字或盖章，xx保存两年。

8401

企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。

8402

企业应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。

8403

企业对顾客的批评或投诉要及时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，应认真对待，详细记录，及时处理。

8404

企业在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。