药用级阿司帕坦 500g一瓶起订 质量标准符合CP药典
本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。
  【性状】本品为白色结晶性粉末。
  本品在水中极微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。
  比旋度  取本品,精密称定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,立即依法测定(通则0621),比旋度为+14.5°至+16.5
【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml与冰醋酸50ml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5。
  【类别】药用辅料,甜味剂和矫味剂。
  【贮藏】密封,在干燥处保存。
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