【摘要】 目的 探讨Egr-1在低频闪烁光（FL）诱导的小鼠近视中的表达及与细胞外基质重塑通路可能的调控机制。方法 实验研究。将28日龄健康C57BL/6J（B6）小鼠（100只）随机分为正常对照组和FL组。闪烁光组光照频率为2 Hz，明暗周期为50%。分别于实验前，实验后1 h、1 d、1周、2周、恢复1周（FL诱导2周后撤除FL，于正常光照下继续饲养1周），使用红外偏心验光仪和动物专用A超测定仪测量所有小鼠右眼的屈光度及眼轴。于实验后每个时间点每组各提取10只小鼠右眼的视网膜组织进行RT-PCR检测Egr-1、膜型基质金属蛋白酶1（MT1-MMP）、金属基质金属蛋白酶2（MMP-2）、组织抑制金属蛋白酶2（TIMP-2）的动态表达，Western Blot及免疫组化、免疫荧光观察Egr-1与MT1-MMP蛋白表达及定位。FL组与对照组各指标组内均数行ANOVA分析，组间均值行独立样本t检验比较分析。结果 FL光照2周后，小鼠的屈光度相比对照组发生了近视改变[（0.32±0.14）D vs. （3.42±0.31）D，t=29.08，P<0.01]，眼轴也显著增长[（2.97±0.01）mm vs. （2.93±0.01）mm，t=6.914，P<0.01]。FL光照1 h后Egr-1 mRNA和蛋白快速下调，且随诱导时间持续低于正常，MT1-MMP mRNA和蛋白水平快速持续上调，实验1 d MMP-2 mRNA水平开始上调，趋势与MT1-MMP相同，TIMP-2 mRNA在实验1周和2周的时候明显低于正常组。恢复1周后，Egr-1和TIMP-2明显上调，而MT1-MMP和MMP-2表达下调，Egr-1与MT1-MMP呈现负相关关系（r2=0.6478，P<0.05）。免疫荧光双标示Egr-1与MT1-MMP在视网膜神经节细胞存在共表达。结论 视网膜中Egr-1可能通过调控MT1-MMP的表达来影响MMP-2的活化，进而参与闪烁光诱导的小鼠近视的发生及恢复过程。

【关键词】 近视； Egr-1； 闪烁光； 基质金属蛋白酶类，膜相关； 基质金属蛋白酶2； 模型，动物

DOI：10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2014.06.003

作者单位：226001 南通大学附属医院眼科（李曼现在济南市明水眼科医院）

通信作者：陈辉，Email：chenhuieye@126.com