二氧化钛资料(百度百科)

二氧化钛资料(百度百科)

2010-05-14 18:04:19 阅读3 评论0 字号:

 

  titanium dioxide

  白色固体或粉末状的两性氧化物。又称钛白。化学式TiO2,分子量79.9,熔点1830~1850℃ ,沸点2500~3000℃。自然界存在的二氧化钛有三种变体:为四方晶体;为四方晶体;为正交晶体。二氧化钛在水中的溶解度很小,但可溶于酸,也可溶于碱,反应的化学方程式如下:

  二氧化钛和酸的反应:TiO2+H2SO4=TiOSO4+H2O

  二氧化钛和碱的反应:TiO2+2NaOH=Na2TiO3+H2O

  二氧化钛可由金红石用酸分解提取,或由分解得到。二氧化钛性质稳定,大量用作油漆中的白色颜料,它具有良好的遮盖能力,和铅白相似,但不像铅白会变黑;它又具有锌白一样的持久性。二氧化钛还用作的,可以产生一种很光亮的、硬而耐酸的搪瓷釉罩面。

  钛的氧化物——二氧化钛,是雪白的粉末,是{zh0}的白色颜料,俗称钛白。以前,人们开采钛矿,主要目的便是为了获得二氧化钛。钛白的粘附力强,不易起化学变化,永远是雪白的。特别可贵的是钛白xx。它的熔点很高,被用来制造耐火玻璃,釉料,珐琅、陶土、耐高温的实验器皿等。

  二氧化钛是世界上最白的东西, l克二氧化钛可以把 450多平方厘米的面积涂得雪白。它比常用的白颜料一—还要白5倍,因此是调制白油漆的{zh0}颜料。世界上用作颜料的二氧化钛,一年多到几十万吨。二氧化钛可以加在纸里,使纸变白并且不透明,效果比其他物质大10倍,因此,钞票纸和美术品用纸就要加二氧化钛。此外,为了使塑料的颜色变浅,使人造丝光泽柔和,有时也要添加二氧化钛。在橡胶工业上,二氧化钛还被用作为白色橡胶的。

  相对密度 3.9~4.2 3.8~4.1

  折射率 2.76 2.55

  莫氏硬度 6-7 5.5-6

  电容率 114 31

  熔点 1858 高温时转变为金红石型

  晶格常数 A轴0.458,c轴0.795 A轴0.378,c轴0.949

  线膨胀系数25℃/℃

  a轴 7.19X10-6 2.88?10-6

  c轴 9.94X10-6 6.44?10-6

  热导率 1.809?10-3

  吸油度 16~48 18~30

  着色强度 1650~1900 1200~1300

  颗粒大小 0.2~0.3 0.3

,在具有很强杀伤力的UV-波长段内(350-400nm),它对的反射率要远远低于锐钛型钛白粉,在这种情况下,它对周围的成膜物、树脂等身上所要分担的紫外光线就要少得多,那么这些有机物的使用寿命就长,这就是说,为什么通常所说的金红石型钛白粉的耐候性要比锐钛型好之原因所在

、食用香精、加工助剂以及与食品相关物料的科学专家委员会已经着手讨论金红石型二氧化钛代替目前允许使用的锐钛型二氧化钛的安全性。

  二氧化钛(俗称钛白粉)是一种允许使用的食用色素,JECFA中没有规定ADI值。1969年JECFA.得出此项结论的依据是在大量的物种研究包括对人类的研究中,并没有发现二氧化钛被大量的吸收和组织的存积。在欧盟,二氧化钛(俗称钛白粉)作为允许的食用色素被列入欧共体94/36/条例的附录I中。生产出的二氧化钛有两种晶型结构——锐钛矿型和金红石型。在94/36/条例中规定二氧化钛仅允许使用锐钛型。而JECFA规定允许使用两种形式。

  专家委员会认为金红石型和锐钛矿型两种晶型的二氧化钛(俗称钛白粉)具有相近的化学性质,但它们的晶型结构及光反射度是不同的。评审员认同新生物利用率所研究显示:这两种形式的生物利用率本质上是相同的,近而毒理学数据适用于任何一种形式。评审员还提出虽然评论只显示了请求者使用这种片状的金红石型二氧化钛的提议,但这种型式的二氧化钛可能会代替锐钛矿二氧化钛应用于目前的各个使用领域。

  

《中国药典》注释:

  二氧化钛

  二氧化钛

  拼音名:Eryanghuatai

  英文名:Titanium Dioxide

  书页号:2000年版二部-15

  TiO<[2]> 78.88

  本品按干燥品计算,含TiO<[2]>不得少于98.0%。    

性状

   本品为白色粉末;无臭,无味。  

  本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。    

鉴别

   取本品约0.5g,加无水硫酸钠5g与水10ml,混匀,加硫酸10ml,加热煮

  沸至澄清,冷却,缓缓加硫酸溶液 (25→100)30ml,用水稀释至 100ml,摇匀,照下述

  方法试验。

  (1) 取溶液 5ml,加过氧化氢试液数滴,即显橙红色。

  (2) 取溶液 5ml,加锌粒数颗,放置45分钟后,溶液显紫蓝色。    

检查

   水中溶解物 取本品10.0g ,加硫酸铵0.5g,加水150ml ,加热煮沸 5

  分钟,冷却,用水稀释至200ml ,摇匀,用双层定量滤纸滤过,精密量取续滤液100ml ,

  蒸干,在600℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过12.5mg(0.25%)。

  酸中溶解物 取本品5.0g,加0.5mol/L盐酸溶液100ml ,置水浴上加热30分钟,并

  不时搅拌,用三层定量滤纸滤过,滤渣用0.5mol/L盐酸溶液洗净,合并滤液与洗液,蒸

  干,在600 ℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过25mg(0.5%) 。

  钡盐 取含量测定项下的供试品溶液 1ml,加稀硫酸 1ml,放置后不得发生浑浊或

  沉淀。

  干燥失重 取本品,在 105℃干燥 3小时,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。

  炽灼失重 取干燥品约 2g ,精密称定,在约 800℃炽灼至恒重,减失重量不得过

  0.5%。

  重金属 取本品2.0g,加盐酸 3ml,振摇 1分钟,加水10ml,加热煮沸,滤过,滤

  渣用水洗净,合并滤液与洗液,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml

  滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加稀醋酸 2ml,用水稀释成25ml,依法检查(附

  录Ⅷ H{dy}法),含重金属不得过百万分之二十。

  砷盐 取本品0.25g ,置250ml 锥形瓶中,加水35ml ,硫酸肼0.3g ,溴化钾0.3g

  氯化钠13g 与硫酸17ml,装上具有温度计与导气管的的塞子,将导气管的另一端通入盛

  有水23ml的测砷瓶中,将锥形瓶加热至90~100℃反应15分钟,取下测砷瓶,冷却,加

  盐酸 5ml,依法检查(附录Ⅷ J{dy}法),应符合规定(0.0008%)。

   

含量测定

  取本品约1.0g,精密称定,置铂钳锅中,加碳酸钾2g,混合均匀,在

  900℃炽灼30分钟,放冷,用水20ml和盐酸30ml的混合液分次将残渣移入100ml 量瓶中

  置水浴上加热至溶液澄清,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,加水200ml

  与浓过氧化氢溶液4ml,混匀,精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)50ml ,放置

  5 分钟,加甲基红指示液1滴,用20%氢氧化钠溶液中和,加乌洛托品5g,溶解后,加

  0.1 %二甲酚橙溶液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L) 滴定至溶液自橙色变黄色{zh1}转为橙红

  色,即得,每 1ml的乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L) 相当于3.995mg 的TiO<[2]>。

  

类别

   赋形剂。  

  

贮藏

   密闭,在干燥处保存。

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