本品xx谱与红霉素基本相同，但对的作用较红霉素略差或相仿，对流感杆菌和摩拉卡他菌的活性比红霉素弱，MIC90分别为高于13mg/L和0.89mg/L。淋球菌和嗜肺军团菌对本品较红霉素更敏感，MIC90均约0.25mg/L。本品对xxx的作用与红霉素相近，对类杆菌属的MIC90为24mg/L，但对梭菌属的作用比红霉素略强，MIC90为3.3mg/L。肺炎衣原体(MIC90 0.25mg／L)、肺炎MIC900.03mg/L)、溶脲脲原体(MIC90 1mg／L)对本品敏感，作用大多比红霉素强。

本品是新一代类xxx，主要作用于革兰氏阳性菌、、和等。其体外xx作用与红霉素相类似，体内作用比红霉素强1—4倍。本品400mg口服后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间1.19土0.49小时，峰浓度8.06士2.06mg/L，其分布较广，、等组织内浓度较高，xx较慢，xx半衰期为12.29士2.36小时。本品主要以原形xx从粪便中排出。
成人剂量：每日2次，每次150mg。餐前至少l5min服用。婴儿与儿童剂量：每日2.5～5.0mg/kg。分2次服用。本品与茶碱或卡马西平合用时，剂量不必调整。本品与间存在交叉耐药性。
不良反应并不常见，发生率约为4.1％。最常见者为恶心、xx、腹泻等胃肠道症状，需停药的病例仅占1.9％。婴幼儿、儿童和老年人应用本品相当安全。另可有等过敏反应；肝功能发生变化者极少。可见胃肠道反应、、ALT、AST升高。
对本品过敏者属禁用。肝功能不全者、孕妇、授乳妇或合用茶碱、卡马西平、雷米替丁、抗酸剂等时，应注意观察不良反应。
本品与卡马西平、、雷米替丁、含铝和镁的抗酸剂等均相互无影响。本品与麦角胺及其衍生物合用时，可引起和严重的局部缺血，故属禁忌。慢性xxxx患者同时应用罗红霉素和茶碱并无明显的相互作用。