前天凌晨1点钟起来给六六把尿的时候，摸摸他的额头，感觉好烫。其实六六在白天已经有点低烧，给他喝了咽扁颗粒和多喝白开水后好了很多。谁知道他晚上竟然偷偷吃了油炸的东西，才导致情况恶化。在老家没有体温计，也没有退烧药，通常六六发烧喝一、两次美林就可以退烧了。没有办法，老公决定半夜回到市区上医院。到医院后量体温是38.1摄氏度，医生开了三种药：去感热口服液，一次一支，{yt}两次；利巴韦林分散片，一次一片，{yt}三次；头孢克肟颗粒，一次一包，{yt}两次。这一次好点，医生没有让打点滴，前几次医生都让打点滴。所以这一次只花了70多块钱（三天的药费和挂号费），要是以往打点滴2、3次就得花上好几百。

    六六这几天一直反复地发烧，还好，今天终于没有烧了，精神也好了很多，他说要去超市的游乐场玩，就带他出去玩了一下，然后顺便到超市买东西。六六看到榴梿想吃，就给他买了一个。看他精神还好，晚上7点钟就让他去上美术课了，谁知道上到一半，老师打电话来说六六哭着要妈妈，哭着哭着就吐了。带回家后，他很快就睡着了，这回我又犯错了，真不应该让他去上课，就让他多休息。孩子生病真折磨人，这几天来，我连说话、生气的力气都没有了。

    看到这段时间看到不少关于医生滥用xxx的报道，所以特别注意，当时还问医生开的药里面有没有xxx。我们一直都很相信医生，虽然听过读过甚至遇过不良医生，但作为病人处于弱势情况下，还是很相信专业的医生。但关于小孩xxx这方面，我现在开始留些心眼了，回想六六以往每次生病，医生开的药几乎都含有xxx，而且医生一般都让孩子打点滴。唉，还是要照顾好孩子少生病才是最根本的。

    邻居告诉我，她的孩子小时候感冒咳嗽就喝双黄连口服液等中成药。我想自己得学习一些医学方面的常识了，国内现在的监管机制还是有很大的难道让医生仅仅专注于病人的救治。我们能做到的是：首先，家里要配备一些常用药，如小孩子退烧药、体温计、咽扁颗粒等，大人的常用感冒药等。其次注意不要着凉，咳嗽的时候不能吃油炸之类的热气东西。生病时候多休息多吃清淡少吃油腻的食品。

关于xxx的资料，来自百度百科，

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滥用药品危害　　

可以这么说,人类发现并应用xxx,是人类的一大革命,从此人类有了可以同死神进行抗争的一大武器,因为人类死亡的{dy}大杀手就是xx感染.xxx的临床应用有严格的界定.目前我们临床医生特别是基层医疗单位的医生,在临床工作中,乱用xxx的状况特别严重.

　　过节了,我随同家人到农村的老家去看看,顺便也参观了一些县乡的卫生医疗单位--卫生所和卫生院,结果对于xxx应用的现状,着实大为吃惊.在一些乡卫生所,凡是有了感冒的病人,往往都要"挂水"--静点xxx,人们往往在感冒之后,特别是过节期间,都不吝惜钱财,都希望早点好.在一个诊所,一个年轻的小医生告诉一个老人,说:"大爷,你感冒了,我先给您静点点青霉素吧,点了就好了,先别用太好的药品,如先锋霉素,小病用了太好的药,将来有了大病就得总用好药品了......"结果那位老人感激的说:"好好".

　　同时，还有更多的人在感冒后，自行服用xxx，觉得xxx是{wn}的，甚至用xxx来预防疾病.当然，适得其反。尤其是担心在外就餐，饮食不干净而服用xxx的，会导致更严重的后果，形象的说，这种人是在用自己的身体培养“超级耐药菌”，等到真的生病，xxx已经不管用了，而且，等到医xx现病人自行滥用xxx的时候，往往已经无力回天了。

　　我对目前临床滥用xxx的情况到是了解些.虽然这种大家看起来好像医生不论病情,随便乱用xxx的情况在基层比比皆是，从那态度和蔼热情周到的服务中,我{jd1}能排除他们是为了某些经济利益坑害患者的设想.现在，不少人凡是感冒都要用xxx，虽然xxx能抗xx和某些微生物，但却不抗病毒。而感冒大多属病毒感染，随意乱用，只会增加其副作用，并使机体产生耐药性。

　　但是，如果经过血常规等检查，发现是xx合并性感染，那么，在使用利巴韦林等抗病毒xx的同时，就有必要使用xxx。

　　而且，使用xxx带来的心理效应对表情好转也有好处，只是考虑副作用，本人不支持这种方法而已。

　　凡超时、超量、不对症使用或未严格规范使用xxx，都属于xxx滥用。

　　人们xx时候,应用的xxx,同时也锻炼了xx的耐药能力.这些xx及微生物再次传染给其他病人的时候,就对原来应用的xxx产生了一定的,如此反复传播,最终的某个时候,他最终对这种xxx不再敏感. 也就是说,人们无度的滥用xxx,最终将导致人们对于那些耐药的xx及微生物会有束手无策的时候. 那时将是人类的悲哀. 虽然人们新发现的xxx种类也是逐渐增加的,但是总有发现赶不上滥用的步伐的时候---当xx和微生物被人类的xxx锻炼的金刚不坏身的时候,人们还用什么呢?

　　滥用xxx,可以导致.正常人类的肌体中,往往都含有一定量的正常群,他们是人们正常生命活动的有益菌,比如:在人们的口腔内,肠道内,皮肤....,都含有一定数量的人体正常生命活动的有益菌群,他们参与人身体的正常代谢.同时,在人体的躯体中，只要这些有益菌群的存在,其他对人体有害的菌群是不容易在这些地方生存的. 打个不恰当的比方,这如同某些土地中，已经有了一定数量的"人类",其他的"人类"是很难在此生存的. 而人们在滥用xxx的同时,xxx是不能识别对人类有益还是有害菌群的,他们如同在铲除当地"土匪"的同时,连同老百姓也一起杀掉的情况,结果是人身体正常的菌群也被杀死了. 这样,其他的有害菌就会在此繁殖,从而形成了"二次感染",这往往会要导致应用其他xxx无效,死亡率很高.

　　难以容忍的是,目前的一些药品广告,往往误导不大懂得医疗的人们去滥用xxx.比如:我们经常看到的广告--"严迪xx感冒",这就是一个误导人们的广告. 严迪又叫,属于xx.就是地地道道的xxx,他根本就不xx感冒所引起的早期症状. 感冒的病因主要是病毒。由xx引起的只是极少数。而目前针对病毒,人类尚无任何药品敢说能够准确有效地杀死人体内的病毒,感冒最终要靠人体的自身xxx,只有感冒合并有xx感染了,才可以应用xxx.这个例子子就是xxx滥用也有社会原因.

　　xxx如同一把双刃的剑,用之科学合理,可以为人类造福,不恰当则要危害人类的健康.我们每天都生活在人类滥用xxx的环境里,甚至近些年来我们食用的大量的食产品和水产品中,据说也常常应用了xxx,这是多么的可怕呀.比如:我所知道有很多的养鸡专业户,到处用不法渠道从医院和医药公司收购大量过期待销毁的xxx和xx类药品,每天都定时拆开来倒在一个盆子里,往成群的鸡舍里抛洒,结果有的鸡雏能捡食好几片.大量的xxx和xx类药品,使得小鸡在短短的34天就出栏上了人们的餐桌, 所以自从我知道以后,从来再也不敢吃市场卖的白条鸡了,因为我觉得那些肉食品中含有大量的青霉素和的味道,令人做呕.

　　xxx滥用与污染

　　青霉素问世后，xxx成了人类战胜病菌的神奇武器。然而，人们很快发现，虽然新的xxx层出不穷，但是，xxx奈何不了的也越来越多，耐药菌的传播令人担忧。2003年的一项关于幼儿园儿童口腔卫生情况的研究发现，儿童口腔xx中约有15％是耐药菌，97％的儿童口腔中藏有耐4—6种xxx的xx，虽然这些儿童在此前3个月中都没有使用过xxx。

　　从某种意义上说，现代医学正在为它的成功付出代价。xxx的普遍使用有力的抑制了普通xx，客观上减少了微生物世界的竞争，因而促进了耐药性xx的增长。

　　xx耐药的种类和数量增长速度之快，是无法用生物的随机突变来解释的。xx不仅在同种内，而且在不同的物种之间交换基因，甚至能够从已经死亡的同类散落的DNA中获得基因。事实上，这些年来，每一种已知的致病菌都已或多或少

　　获得了耐药基因。研究人员对一株耐万古霉素肠球菌的分析表明，它的基因组中，超过四分之一的基因，包括所有耐xxx基因，都是外来的。耐多种xxx的鲍氏不动杆菌也是在与其他菌种交换基因中获得了大部分耐药基因。

　　研究人员正在梳理之类微生物的DNA，他们对近500个链霉菌品系的每一个菌种都检测了对多种xxx的耐药性。结果，平均每种链霉菌能够耐受七八种xxx，有许多能够耐受十四五种。对于试验中用到的21种xxx，包括和这两种全新的合成xxx，研究人员在链霉菌中都发现了耐药基因。研究发现，这些耐药基因与致病菌中耐药基因有着细微的差异。有证据表明，耐药基因在从土壤到危重病人的旅途中，经过了许多次转移。

　　世界卫生组织呼吁，为防止滥用xxx而导致xx产生，欧盟军顶从2006年1月起，全面禁止将xxx作为生出生长促进剂。

　　据美国胸内科医师学会的《Chest》杂志消息，一项由加拿大马尼托巴大学和蒙特利尔的McGill大学共同进行的研究揭示，在一岁内的婴儿应用xxx可能明显的增加其在7岁前罹患的风险。

　　该研究的结论是，在1岁内曾接受xxxxx非呼吸道感染的小孩在其7岁时罹患xx的风险是在1岁内未曾接受过xxxxx的小孩的2倍。接受xx的次数越多，其罹患xx的风险越大。

　　由xx、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。自1943年以来，青霉素应用于临床，现xxx的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种：

　　（一）类：青霉素类和菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类（thienamycins）、单内酰环类(monobactams)，β-内酰(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。

　　（二）：包括链霉素、、卡那霉素、妥布霉素、、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。

　　（三）四环素类：包括、、及等。

　　（四）类：包括氯霉素、甲砜霉素等。

　　（五）大环内脂类：临床常用的有红霉素、、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、。

　　（六）作用于G+xx的其它xxx，如林可霉素、氯林可霉素、、杆菌肽等。

　　（七）作用于G菌的其它xxx，如多、、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。

　　（八）抗xxxxx：如灰黄霉素。

　　（九）抗肿瘤xxx：如、、博莱霉素、阿霉素等。

　　（十）具有免疫抑制作用的xxx如环孢霉素。

　　链霉素

　　是从链霉菌(灰色链丝菌)培养液中提取出来的一种xxx。链霉素的硫酸盐是白色或微黄色的粉末或结晶，易溶于水，比较稳定，对某些杆菌，特别是结核杆菌，具有显著的抑菌乃至xx作用。链霉素主要用于xx、、、和等。

　　金霉素

　　也叫做“氯四环素”，是从金霉菌(金色链丝菌)培养液中提取出的一种xxx。金霉素的盐酸盐是金黄色的结晶，味苦，能溶于水中。金霉素主要用于xx对青霉素产生了抗药性的xx性感染，以及斑疹伤寒、异型、、阿米巴痢疾等疾病。

　　又叫“稻瘟散”、“布拉叶斯”，是一种从放线菌培养液中提取出来的xxx，用于防治稻瘟病、稻胡麻斑病、水稻菌核病等。但是，番茄、烟草、茄、桑、豆类等植物对灭瘟素较敏感，不能使用。

　　已知xxx的作用部位大致有几种：

　　（1）抑制细胞壁的形成，如青霉素，主要是抑制细胞壁中的合成。（一种效果很好的杀xx剂）主要作用是抑制真攻细胞壁中几丁质的合成。

　　（2）影响细胞膜的功能，如多粘菌至少与细胞结合，作用于脂多糖、脂蛋白，因此对革兰氏阴性菌有较强的xx作用，制霉菌素与xx细胞膜中的类固醇结合，破坏细胞膜的结构。

　　（3）干扰蛋白质的合成，通过抑制蛋白质生物合成抑制微生物生长的xxx较多，如卡那霉素、链霉素等。

　　（4）阻碍核酸的合成，主要通过抑制DNA或RNA的合成，抑制微生物的生长，例如利福霉素、博莱霉素等。

　　xxxxx作用主要有4种机制

　　抑制xx细胞壁的合成：抑制细胞壁的合成会导致xx细胞破裂死亡，以这种方式作用的包括青霉素类和，哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这些xx的影响。

　　与细胞膜相互作用：一些xx素与细胞的细胞膜相互作用而影响膜的渗透性，这对细胞具有致命的作用。以这种方式作用的xxx有和短杆菌素。

　　干扰蛋白质的合成：干扰蛋白质的合成意味着细胞存活所必需的酶不能被合成。干扰蛋白质合成的xxx包括福霉素（放线菌素）类、氨基糖苷类、四环素类和氯霉素。

　　抑制核酸的转录和复制：抑制核酸的功能阻止了细胞分裂和/或所需酶的合成。以这种方式作用的xxx包括和二氯基吖啶。

　　xx对xxx（包括xxxx）的抗药性主要有5种机制

　　1.使xxx分解或失去活性：

　　xx产生一种或多种水解酶或钝化酶来水解或修饰进入xx内的xxx使之失去生物活性。

　　如：xx产生的β-内酰胺酶能使含β-内酰胺环的xxx分解；xx产生的钝化酶（磷酸转移酶、核酸转移酶、乙酰转移酶）使氨基糖苷类xxx失去xx活性。

　　2.使xxxx作用的靶点发生改变：

　　由于xx自身发生突变或xx产生某种酶的修饰使xxx的作用靶点（如核酸或核蛋白）的结构发生变化，使xxxx无法发挥作用。

　　如：耐甲氧西林的是通过对青霉素的蛋白结合部位进行修饰，使xx对xx不敏感所致。

　　3.细胞特性的改变：

　　xx细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使xxxx无法进入细胞内。

　　4.xx产生药泵将进入细胞的xxx泵出细胞：

　　xx产生的一种主动运输方式，将进入细胞内的xx泵出至胞外。

　　5.改变代谢途径：

　　如磺胺药与对氨基苯甲苯酸（PABA），竞争二氢喋酸合成酶而产生抑菌作用。再如，金黄色葡萄球菌多次接触磺胺药后，其自身的PABA 产量增加，

　　可达原敏感菌产量的20~100 倍，后者与磺胺药竞争二氢喋酸合成酶，使磺胺药的作用下降甚至消失。

　　临床应用xxx时必须考虑以下几个基本原则：

　　（一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑xxx的xx作用的针对性外，还必须掌握xx的不良反应和体内过程与疗效的关系。

　　（二）发热原因不明者不宜采用xxx除病情危重且高度怀疑为xx感染者外，发热原因不明者不宜用xxx，因xxx用后常使致病微生物不易检出，且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误xx。

　　（三）病毒性或估计为的疾病不用xxxxxx对各种病毒性感染并无疗效，对、腮腺炎、伤风、等患者给予xxxxx是无害无益的。、者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为xx感染者外，一般不采用xxx。

　　（四）皮肤、粘膜局部尽量避免反应应用xxx因用后易发生过敏反应且易导致耐药菌的产生。因此，除主要供局部用的xxx如新霉素、杆菌肽外，其它xxx特别是的局部应用尽量避免。在眼粘膜及皮肤xx时应用xxx要选择告辞适合的时期和合适的剂量。

　　（五）严格控制预防用xxx的范围在下列情况下可采用预防xx：

　　1．病人，定期采用青霉素G，以消灭咽部溶血链球菌，防止风湿热复发。

　　2．风湿性或先天性心脏病进行手术前后用青霉素G或其它适当的xxx，以防止亚急性xx性心内膜炎的发生。

　　3．感染灶切除时，依治病菌的敏感性而选用适当的xxx。

　　4．战伤或复合外伤后，采用青霉素G或四环素族以防止。

　　5．结肠手术前采用卡那霉素，新霉素等作肠道准备。

　　6．严重xx后，在植皮前应用青霉素G消灭创面的溶血性。或按创面xx和药敏结果采用适当的xxx防止的发生。

　　7．慢性xxxx及支气扩张症患者，可在冬季预防性应用xxx（限于门诊）。

　　8．颅脑术前1天应用xxx，可预防感染。

　　（六）强调综合xx的重要性在应用xxxxx的过程中，应充分认识到人体防御机制的重要性，不能过分依赖xxx的功效而忽视了人体内在的因素，当人体免疫球蛋白的质量和数量不足、细胞免疫功能低下，或吞噬细胞性能与质量不足时，xxxxx则难以秦效。因此，在应用xxx的同进应尽{zd0}努力使病人全身状况得到改善；采取各种综合措施，以提高机体低抗能力，如降低病人过高的体温；注意饮食和休息；纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾病和局部病灶等。

　　连续使用xxx不宜超过一周

　　如果超量使用xxxxx，很容易导致女性患上霉菌性xx炎。武警总医院妇产科王黎娜主任解释说，xx炎的产生并不xx由于个人卫生没做好，过量服用xxx也一样可能导致阴部炎症产生。事实上，xxx的副作用之一就是破坏体内xx群落的平衡。

　　美国曾经有一项调查显示：使用一种强力xxx超过一周，女性中会有近一半的人发生霉菌感染。其实，健康女性的xx本来就有“自洁”的能力，xx中存在一种乳酸杆菌，可以始终保持xx内环境呈适度酸性，这样，习惯生长在碱性环境中的霉菌，正常情况下，在这里就不能生存。但长期使用xxx，会使xx中的乳酸菌受抑制，失去对霉菌的拮抗作用，扰乱xx的自然生态平衡，改变xx的微环境，从而使xx病原体迅速繁殖，导致霉菌性xx炎的发生。

　　目前，一些女性在xx的使用上盲目追求xx次，往往迷信进口xxx，造成小感冒引发严重的xx、霉菌感染。对此，王主任提示广大女性朋友，一定要避免长期、大量使用xxxxx，尤其是广谱xxx更应少用，如果根据病情必须使用xxx，建议连续使用不宜超过一周。另外，一旦感染xx炎，一定要到正规的大医院就诊，一般情况下，根据医生指导，坚持合理用药，病情很快就会好转。^[1]

　　目前，市面上大多数妇科药品仍含有、克霉唑类xxx，过多使用这类药品的直接后果就是使病菌产生耐药性，破坏菌群间的制约关系，导致xx生长旺盛，有炎症的女性会使xx周期不断延长，不断增加药品剂量，疾病得不到有效xx。

　　与用药目的无关的由xx引起的机体反应称为不良反应。其包括：副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌，致突变作用等。副作用属xx固有反应，正常量出现较轻微。毒性反应指xx引起的生理机能异常和结构的病理变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。xxx的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解和恢复，但亦可造成严重后果。主要有以下几方面：

　　①神经系统毒性反应；氨基糖甙类损害第八对脑神经，引起耳鸣、眩晕、耳聋；大剂量青霉素G或半合成青霉素或引起神经肌肉阻滞，表现为呼吸抑制甚至呼吸骤停。氯霉素、环丝氨酸引起精神病反应等。

　　②造血系统毒性反应；氯霉素可引起再障性贫血；氯霉素、氨苄青霉素、链霉素、新生霉素等有时可引起。庆大霉素、卡那霉素、先锋霉素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ可引起减少，头孢菌素类偶致红细胞或白细胞，、嗜酸性细胞增加。

　　③肝、肾毒性反应：妥布霉素偶可致转氨酶升高，多数头孢菌素类大剂量可致转氨酶、碱性磷酸脂酶Ⅰ和Ⅱ、多粘菌素类、氨基甙类及磺胺药可引起肾小管损害。

　　④胃肠道反应：口服xxx后可引起胃部不适，如恶心、呕吐、上腹饱胀及食欲减退等。四环素类中尤以金霉素、强力霉素、二甲四环素显著。大环内脂类中以红霉素类最重，麦迪霉素、螺旋霉素较轻。四环素类和利福平偶可致胃溃疡。

　　⑤xxx可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏；也可引起二重感染，如、急性出血肠炎、xxx感染等。林可霉素和氯林可霉素引起的伪膜性肠炎最多见，其次是先锋霉素Ⅳ和Ⅴ。主要由半合成青霉素引起，以氨苄青霉素引起的机会最多。另外，长期口服大剂量新霉素和应用卡那霉素引起肠粘膜退行性变，导致吸收不良综合症，使和长期体重不增，应预重视。少数人用xxx后引起及肛周糜烂，停药后症状可消失。

　　⑥xxx的过敏反应一般分为、血清病型反应、药热、皮疹、血管神经性水肿和变态反应性心肌损害等。

　　⑦xxx后遗效应是指停药后的后遗生物效应，如链毒素引起的{yj}性耳聋。许多化疗药可引起"三致"作用。利福平的致畸率为4.3%，氯霉素、灰黄霉素和某些抗肿瘤xxx有致突变和致癌作用等。

常见xxx

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　　名称 别名

　　青霉素G 芐青霉素;

　　苯唑青霉素钠 苯唑青霉素钠;苯唑青;苯唑西林钠;新青Ⅱ;新青霉素Ⅱ

　　钠 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠;邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素;氯唑西林

　　氨芐青霉素 安比西林;氨必仙;安西林;氨芐青;氨芐西林;潘别丁

　　羟氨芐青霉素 ;阿莫仙;

　　氧哌嗪青霉素钠 哌氨芐青霉素钠;哌拉西林钠

　　普鲁卡因青霉素Ｇ 芐青霉素普鲁卡因;普青;青霉素混悬剂

　　复方芐星青霉素 三效青霉素

　　乙氧萘青霉素钠 新青Ⅲ;新青霉素Ⅲ

　　双氯青霉素钠 二氯苯甲异恶唑青霉素钠;双氯苯唑青霉素钠;双氯青;双氯西林

　　氟氯苯唑青霉素钠 氟氯苯甲异恶唑青霉素钠;氟氯青;氟氯青霉素钠;氟氯西林;氟沙星

　　氮卓脒青霉素双脂 匹美西林

　　氨芐青霉素呔酯

　　氨芐青霉素碳酯 氨芐青霉素甲戊酯;氨芐青霉素碳酸二酯

　　甲烯氨芐青霉素钠

　　氨氯青霉素钠 氨唑青霉素钠;氨唑西林;白萝仙;白梦仙;复方安比西林;淋必清

　　比氨青霉素 比呋氨芐青霉素;比呋青霉素;比呋西林;匹呋西林

　　阿莫西林－氟氯西林

　　阿莫西林－双氯青霉素 克菌

　　缩酮氨芐青霉素钾 海他西林

　　羧印芐青霉素钠 羧芐青霉素印满酯

　　苯咪唑青霉素 叠氮西林；阿洛西林钠

　　美洛西林 硫苯咪唑青霉素

　　萘啶青霉素

　　氯霉素硬脂酸酯 硬脂酸氯霉素

　　匹氨青霉素 匹氨西林

　　羧芐青霉素钠 卡比西林;羧芐青;羧芐青霉素钠;羧芐西林

　　呋芐青霉素钾 呋氨西林;呋料芐青霉素;呋喃山料芐青霉素

　　磺芐青霉素钠 磺西林

　　羧噻吩青霉素钠 的卡西林;噻卡青霉素;替卡西林

　　氮卓脒青霉素 美西林;盐酸美西林

　　芐星青霉素Ｇ 本新青霉素;苯乙二胺青霉素G;苯乍生;比西林;长效青霉素;长效西林;芐星青

　　青霉素Ｖ钾 苯氧甲基青霉素钾

　　xxx种类繁多，一般地说，对胎儿较安全的xxx有青霉素类，如普鲁卡因青霉素、氨苄西林等。另外，还有林可霉素、红霉素、头孢氨苄等。在动物实验中，尚未见这些xxx对胎仔产生不良影响。有时虽然发现有一些副作用，但这些副作用并未在3个月的妇女中得到证实，也没有妊娠后6个月的危险证据。所以你可放心在这些xx中选用。

　　不安全的xxx有庆大霉素、阿米卡星、四环素、米诺环素、土霉素、金霉素等。据研究，前两种对胎仔有致畸作用；后四种对人类胎儿有一定危险，故一般情况下不宜使用。

xxxx分级管理制度表（xxx）