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【药品名称】
通用名: 商品名: 分子式:C7H15NO3 161.20 【性状】 本品为无色的澄明液体;微香,味甜。 【药理毒理】 是哺乳动物能量代谢中必需的体内xx物质,其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时,脂酰-CoA堆积,线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积,游离卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧导致ATP水平下降,细胞膜和亚细胞膜通透性升高,堆积的脂酰CoA可致膜结构改变,膜相崩解而导致细胞死亡。另外,缺氧时以糖无氧酵解为主,脂肪酸等堆积导致酸中毒,离子紊乱,细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源,脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞色素C还原酶、细胞色素C氧化酶的活性、加速ATP的产生,参与某些xx的xx作用。对于各种组织缺氧缺血,通过增加能量产生而提高组织器官的供能。其他功能有:中等长链脂肪酸的氧化作用;脂肪酸过氧化物酶的氧化作用;对结合性辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用;从酮类物质、丙酮酸、氨基酸(包括支链氨基酸)中产生能量,去除过高辅酶A的毒性,调节血中氨浓度。 致突变试验表明:用组胺酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌,啤酒酵母菌和繁殖酵母菌没有发现致突变。用以评价该化合物致癌作用的长期动物试验尚未进行。 生殖力毒性研究表明,对大鼠和兔子给予人的剂量的3.8倍,本品对胎儿繁殖力无损害或毒性。 【药代动力学】 一次口服0.5g,健康受试者血浆{zd0}浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予0.5-2g,对健康受试者,其生物半衰期为2-15小时。不与血浆蛋白结合。 的排泄途径取决于给药的途径,静脉注射12小时内从尿中回收大约70%,24小时内大约80%。口服给药,尿中回收10%。 【适应症】 用于防治缺乏。如慢性肾衰病人因血透析所致的缺乏;改善心肌缺血,抗心绞痛等。。临床表现如心肌病、骨骼肌病(痛)、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。 【用法用量】 口服,用餐时服用。成人每日1-3g,分1-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50-100mg({zd0}剂量{yt}不超过3g)。 【不良反应】 偶有口干、胃肠道轻度不适,停药后可自行消失。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 用胰岛素或口服降糖xxxx的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品时,可能引起低血糖现象,因此,这些患者在接受xx中血糖应当保持在经常控制的数值以内。 本品含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期间,只有在明显需要时才使用本剂。尚不清楚这种药是否能进入母乳,应根据该药对母亲的重要性,决定是停止哺乳还是停止用药。 【xx过量】 目前尚无过量毒性方面的报导,口服小鼠LD50为19.2g/kg,可引起腹泻,过量时可进行辅助xx,需小心护理。 【规格】 10ml:1g 【包装】 包装规格:6支/盒 包装材料:玻璃管制口服液瓶 【贮藏】 遮光,密封保存。 【有效期】 暂定二年
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