药用玻璃瓶的发展现状
目前,中国正处于经济和技术迅猛发展时期,药品出口日益增多,外商对包装药品用的玻璃质量也越来越重视,近几年固然我国的药用玻璃生产取得了很大的发展,但国际同类产品相比,我国的药用玻璃生产还存在较大差距.
由于我国技术水平所限,一直不能规模生产耐水性、耐酸性和耐碱性都较强的国际中性玻璃,今后应逐步过渡,重点发展国际中性玻璃.在材质性能上,国际中性玻璃和3.3硼硅玻璃颗粒法耐水均可达到1级.固然我国的低硼硅玻璃颗粒法耐水多数也为1级,有的为2级,但若从微观看碱的析出量,则要比国际中性玻璃大数倍.在有害物质限量方面,国际上对玻璃中As、Sb、Pb、Cd的析出量均有规定.作为对安全卫生要求{zg}的药用玻璃,我国应对有害元素的析出量予以限制,以保障人民群众用药安全.测试方法应由原来的定性、半定量向定量和分别定量发展.如内表面耐水性,过往用甲基红酸性溶液变色法,现在要用碱总量滴定法,国际上还要对Na、K、Ca分别进行定量测定.
药用玻璃瓶作为医药包装行业的一个主要分支,今后乃至相当长的一段时间内药用玻璃仍将会是一种重要的药品包装材料.我们期待着我国的药用玻璃包装瓶市场不断强化自身发展,积极开发自身潜力,在不久的将来在世界药用包装舞台上分一杯羹.
由于我国技术水平所限,一直不能规模生产耐水性、耐酸性和耐碱性都较强的国际中性玻璃,今后应逐步过渡,重点发展国际中性玻璃.在材质性能上,国际中性玻璃和3.3硼硅玻璃颗粒法耐水均可达到1级.固然我国的低硼硅玻璃颗粒法耐水多数也为1级,有的为2级,但若从微观看碱的析出量,则要比国际中性玻璃大数倍.在有害物质限量方面,国际上对玻璃中As、Sb、Pb、Cd的析出量均有规定.作为对安全卫生要求{zg}的药用玻璃,我国应对有害元素的析出量予以限制,以保障人民群众用药安全.测试方法应由原来的定性、半定量向定量和分别定量发展.如内表面耐水性,过往用甲基红酸性溶液变色法,现在要用碱总量滴定法,国际上还要对Na、K、Ca分别进行定量测定.
药用玻璃瓶作为医药包装行业的一个主要分支,今后乃至相当长的一段时间内药用玻璃仍将会是一种重要的药品包装材料.我们期待着我国的药用玻璃包装瓶市场不断强化自身发展,积极开发自身潜力,在不久的将来在世界药用包装舞台上分一杯羹.
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