1。测量溶液体积的蛋白质集中和移动烧杯成为一个解决方案的两倍量。
2。秤出0.5克的固体硫酸铵溶液，每1毫升的蛋白质。如果硫酸铵包含肿块，那么这些应该被打破了使用杵和迫击炮。
3。烧杯置于含冰蛋白，搅拌手动或用桨搅拌。阿搅拌速度缓慢，应避免使用发泡。
4。添加硫酸铵的小批量蛋白质溶液在超过1分钟内数，确保一硫酸氨有很多未来解散前加入。
5。除了完成后，留给了10分钟的立场，以确保完成沉淀，然后恢复离心沉淀蛋白质分钟约五千克30 screwtop塑料管使用。
6。德坎特关闭每个管上清解决方案，并暂停从适当的缓冲颗粒蛋白中的一个最小量的水或。
7。转移蛋白中止一透析袋和透析对至少两个缓冲区改变使用100倍的样本量的平衡，并允许为每小时3-4。
8。透析后，删除任何沉淀离心材料。
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