1 安痛定
【英文名】Antodin Injection
【汉语拼音】Antongding Zhusheye
性状：片剂、注射液。
【主要成份】本品每1ml含氨基比林[4-二甲氨基-1，2-二氢-1，5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3酮]50mg、安替比林[1-苯基-2，3-二甲基-5-吡唑酮]20mg、。
【药理作用】氨基比林、安替比林配合能增强其解热镇痛作用，本品还有抗风湿和xx作用，本品给药后产生即时解热镇痛作用。
功能主治：用于xx发热、xx、xxx、神xx、风湿痛与痛经等。
用法及用量：口服：每次1-2片，每日３次；肌注：每次2ml。
不良反应和注意：偶见皮疹或剥脱性皮炎；极少数过敏者有粒细胞缺乏症，连用１周以上应定期检查血象；
规格：片剂(针剂)：0.2g(2ml、10支x2ml/盒)。
生产厂家：
是否医保用药：医保
是否非xx药：xx
其它：贫血、造血功能障碍患者忌用。有严重副反应，常用而不宜久服。
非那根
别名
非那刚;非那根;抗胺荨;盐酸普鲁米近 ,盐酸异丙嗪,普鲁米近,异丙嗪
性状
片剂，针剂。
药理作用
能阻断平滑肌、xxxx壁等组织的H1受体，从而与组胺起竞争性的拮抗作用，尚能显著的中枢安定作用，能加强xx药、催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
功能主治
1、用于各种过敏症（如xx、荨麻疹等）、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕。
2、可与氨茶碱等合用xxxx。
3、与氯丙嗪等配成冬眠注射液，用于 人工冬眠。。
用法及用量
1、口服：每次１２.５～２５ｍｇ，１日２～３次。
2、肌注：每次２.５％１～２ｍｌ（２５～５０ｍｇ）。
3、静注：因有刺激作用，不宜皮下注射。
不良反应和注意
不良反应有困倦、思睡、口干，偶有胃肠刺激症状、皮炎。
注意事项
1.驾驶员、机械操作人员和运动员禁用。 2.肝功能减退者慎用。 3.急性中毒时可致嗜睡、眩晕和口、鼻、喉发干以及xx、腹泻、呕吐等。严重中毒者可致惊厥，继之中枢抑制。此时可用安定静注，忌用中枢兴奋药。 4.凡酚噻嗪类xx所需注意事项，均适用于本品。 5.光致敏者不能再用。
xx相互作用
避免与******、阿托品多次合用。不宜与氨茶碱混合注射。
规格
1、片剂：每片１２.５ｍｇ、２５ｍｇ。
2、针剂：每支２５ｍｇ（１ｍｌ）、５０ｍｇ（２ｍｌ）。
其他方面
是否医保用药：医保
是否非xx药：非xx
胃复安
【别名】 氯普胺;灭吐灵;天吐宁;胃复安 ,甲氧氯普胺
【外文名】Metoclopramide
【所属类别】： 止吐及催吐药
【物理性质】 白色结晶性粉末。遇光变成黄色，毒性增强，勿用。
【适应症】 1.可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及xx所引起的呕吐。 2.对于胃胀气性xxxx、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。 3.也可用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。 4.可增加食管括约肌压力，从而减少全身xx时肠道反流所致吸入性肺炎的发生率；可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过；十二指肠插管前服用，有助于顺利插管。 5.对糖尿病性胃轻瘫，胃下垂等有一定疗效；也用于幽门梗阻及对常规xx无效的十二指肠溃疡。 6.可减轻偏xx引起的恶心，并可能由于提高胃xxx而促进麦角胺的吸收。 7.本品有催乳作用，可试用于乳量严重不足的产妇。 8.可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助xx。
【用量用法】 1.口服：１次５～１０ｍｇ，１日３次，饭前３０分钟服用。儿童每次１～２．５ｍｇ，分３次服。 2.肌注：１次１０～２０ｍｇ。每日剂量一般每千克体重不宜超过０．５ｍｇ，否则易引起锥体外系反应。
【注意事项】 1.主要副反应为xx作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。其他有xx、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较为少见。 2.本品大剂量或长期应用，可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。可用苯海索等抗胆碱药xx。 3.注射给药可能引起直立位低血压。 4.本品对胎儿的影响尚待研究，故孕妇除有明确指征外，一般不宜使用。 5.禁用于嗜铬细胞瘤、xx、进行放疗或化疗的乳癌病人禁用，对胃肠道活动增强可导致危险的病人，如机械性肠梗阻、胃肠出血等也禁用。遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。 6.吩噻嗪类xx能增强本品的锥体外系副反应，不宜合用。 7.抗胆碱药（阿托品、溴化丙胺太林、颠茄等）能减弱本品的止吐效应，两药合用时应予注意。 8.可降低西咪替丁的口服生物利用度，两药若必须合用，服药时间应至少间隔１小时。 9.能增加对乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四环素等的吸收速率，地高辛的吸收因合用本品而减少。
【药理毒理】
本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-胫色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催款乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括肌的张力，增加下食管括肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压为增加。阻滞胃—食道反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空，促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃胃体与上部沁肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【规格】 片剂：每片５ｍｇ。 注射液：每支１０ｍｇ（１ｍｌ）。
xx痛 【别名】 xx痛 ,吲哚美辛,久保新；美达新；意施丁；吲哚新，艾狄多斯，运动派士
【外文名】Indomethacin,Indometacin,Amuno, Confortid, INTEBEN, Indocin
【适应症】
1.解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等。
2.能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸。 3.xxＢｅｈｃｅｔ综合征，退热效果好；用于Ｂａｔｔｅｒ综合征，疗效尤为显著。
4.用于胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效；对偏xx也有一定疗效，也可用于月xx。
【用量用法】
口服：开始时每次服２５ｍｇ，１日２～３次，饭时或饭后立即服（可减少胃肠道不良反应）。xx风湿性关节炎等，若未见不良反应，可逐渐增至每日１２５～１５０ｍｇ。
现亦采用胶丸或栓剂剂型，使胃肠道副反应发生率降低，栓剂具有维持药效时间较长的特点，一般连用１０日为１疗程。
【注意事项】
1.常见的不良反应有胃肠道反应（恶心、呕吐、xx、腹泻、溃疡，有时并引起胃出血及穿孔）。饭后服用本品胶囊剂，可减少胃肠道反应。
2.xxxx系统症状（xx、眩晕等）的发生率也不低（２０％～５０％），若xx持续不减，应停药。
3.可引起肝功能损害（出现黄疸、转氨酶升高）。
4.抑制造血系统（粒细胞减少等，偶有再生障碍性贫血）。
5.过敏反应：常见的有皮疹、xx。与乙酰水杨酸有交叉过敏性，对后者过敏者本品忌用。
6.有报道，与氨苯喋啶合用可引起肾功能损害。
7.溃疡病、震颤麻痹、精神病、xx、支气管xx病人，肾功能不全者以及孕妇忌用；儿童对本品较敏感，有用本品后因激发潜在性感染而死亡者，故忌用。
8.外用软膏只适用于无破损皮肤表面，忌用于皮肤损伤或开放性创口处。
【xx相互作用】
（1）本品与对乙酰氨基酚长期合用，可增加肾脏毒副作用。与其他非甾体xx药合用时，消化道溃疡的发病率增高。
（2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同时应用，不能增加疗效，而肠胃道副作用明显增多，并可增加出血倾向。（3）饮酒或与皮质xx、促肾上腺皮质xx同用，可增加胃肠道溃疡或出血倾向。
（4）与肝素、口服抗凝药、溶栓药合用时，有增加出血倾向的潜在危险。
（5）与氨苯蝶啶合用时可致胃功能减退。
（6）与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡和出血危险。
【规格】 1.片剂：每片２５ｍｇ。 2.胶丸：每粒２５ｍｇ、75mg。 3.栓剂：每个25mg,75mg,１００ｍｇ。 4.针剂：1mg,10mg,20mg. 5.乳膏剂：100mg,10g.
【饮食禁忌】
1、忌以果汁或清凉饮料服xx痛
果汁或清凉饮料的果酸容易导致xx提前分解或溶化，不利于xx在小肠内的吸收，而大大降低药效，而且xx痛本来对胃粘膜就有刺激作用，果酸则可加剧对胃壁的刺激，甚至造成胃粘膜出血。
2、饮酒前后不可服用xx痛
因酒精能增加胃酸分泌，并且两者都能使胃粘膜血流加快，如果合用可加重胃粘膜的损害，导致胃出血。
3、服xx痛忌过食酸性食物
因为xx痛为有机酸类xx，对胃粘膜有直接刺激作用，与酸性食物（醋、酸菜、咸菜、鱼、山楂、杨梅等）同服可增加对胃的刺激。
4、xx痛忌饭前服用
xx痛对胃粘膜有刺激作用，如饭前空腹服用，xx直接与胃粘膜接触，可加重胃肠反应，因此应在饭后服用。
5、忌以茶水服用xx痛
因茶叶中含有鞣酸、xxx及茶碱等成分，xxx有促进胃酸分泌的作用，可加重xx痛对胃的损害。
【xx禁忌】
1、xx痛与阿斯匹林不宜合用
因为阿斯匹林能使xx痛在胃肠道的吸收下降，血药浓度降低，作用减弱，同时又可增强其对消化道的刺激，可能引起出血，故两药应避免合用或慎用。胃溃疡病患者更应严禁合用。
2、xx痛不宜与保泰松或强的松合用
因为xx痛是非甾体镇痛药，实践证明它可增强保泰松与皮质xx的致溃疡作用，故一般不宜并用。
3、活动性消化道溃疡、肾功能不全、对非甾体类xxxx过敏者、震颤麻痹、xx、精神病患者，孕妇、哺乳妇女及儿童。
曲马多
【简写拼音】： YSQMD
【英文名称】： Tramadol Hydrochloride
通用名 盐酸曲马多
化学名 (±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐
拼音名 YANSUAN QUMADUO
英文名 TRAMADOL HYDROCHLORIDE
CAS No. 22204-88-2
结构式
分子式 C16H25NO2·HCl
分子量 299.84
规 格 25mg/片
【所属类别】： 镇痛药\非xx性中枢镇痛药
【别名】 盐酸曲马多,氟比汀, 曲马多 ,盐酸曲马多氟比汀,马伯龙；奇曼丁；曲马朵,反胺苯环醇
【外文名】Tramal ,Crispin melanate, Tramadol Hydrochloride, GG315
【适应症】 广泛用于中度和严重急慢性疼痛和疼痛手术及外科手术、手术后止痛，诊断措施或xx引起的疼痛。
【用量用法】静注、肌注、皮下注射、口服及肛门给药。５０ｍｇ～１００ｍｇ１次，１日２～３次。１日剂量最多不超过400ｍｇ，严重疼痛初次可给药１００ｍｇ。
【不良反应】 出汗，眩晕，恶心，呕吐，口干，疲劳。极少数病例可能出现心血管系统的反应。
【注意事项】 1.用药后可能有多汗、恶心、呕吐、眩晕、口干、疲劳等。 2.与酒精、xx药或其他xxxx系统作用xx合用会引起急性中毒。对阿片类xx过敏者慎用，孕妇与哺乳妇女应由医生指导决定可否使用。
【xx相互作用】 与酒精、xx剂、镇痛剂或其它xxxx系统作用xx合用可引起急性中毒。
【规格】 胶囊剂：５０ｍｇ； 针剂：５０ｍｇ（１ｍｌ）、１００ｍｇ（２ｍｌ）； 栓剂：１００ｍｇ；缓释剂:100mg。
危害
曲马多其作用广，对急慢性疼痛有效，已在临床上广泛使用。多见用于各种术后止痛、癌痛、分娩痛等的xx，随着对其研究的深入，在抗寒战、止咳及其他一些xx方面，曲马多均发挥了极大的作用。
据相关资料显示，正常人如每天服用曲马多200毫克，大约半年后会产生xx依赖，而如果每天服用300到400毫克（6到8颗药）甚至更多，可在短期内上瘾。长期大剂量服用可致xxxx兴奋、呼吸抑制，并可产生耐受性和成瘾性及其他不良反应。其成瘾性比传统xx慢一些，大量服用可以产生类似******成瘾症状，可使人产生xx依赖并发生人格改变，打人、毁物、撒谎、行为放荡等。
盐酸曲马多成瘾的现象，近期在世界范围内都有发现，世界卫生组织因此将该药列入了世界第五大被滥用的药品，目前科学家正在对该药的成瘾原因进行研究。即使是患病者在服用盐酸曲马多xx时，也要在医生指导下谨慎服用。
纳洛酮 纳洛酮
本品主要成分及其化学名称为:17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基xx喃-6-酮盐酸盐二水合物
其结构式为:
分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O
分子量: 399.87
【性状】
本品为无色澄明液体
【药理毒理】
本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性.但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速,拮抗作用强.纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用.可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进.本品尚有抗休克作用.不产生xx样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制
急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565
【药代动力学】
本品口服无效,均须注射给药.静注后1～3分钟即产生{zd0}效应,持续45分钟；肌注后5～10分钟产生{zd0}效应,持续2.5～3小时.本品吸收迅速,易透过血脑屏障,代谢很快,人血浆T1/2为30～78分钟,主要在肝内生物转化,产物随尿排出
【适应症】
本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药.主要用于:
1．解救xx性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒
2．拮抗xx性镇痛药的残余作用.新生儿受其母体中xx性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗
3．解救急性乙醇中毒:静注纳洛酮0.4～0.6mg,可使患者清醒
4．对疑为xx性镇痛药成瘾者,静注0.2～0.4mg可激发戒断症状,有诊断价值
5．促醒作用,可能通过胆碱能作用而xx生理性觉醒系统使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人
【用法用量】
常用剂量:纳洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg.或先给负荷量:1.5～3.5μg/kg,以3μg/kg ·h维持
脱瘾xx时可肌注或静注:每次0.4～0.8mg.在用******戒除过程中,可试用小剂量******(每天5～10mg),每半小时给纳络酮1.2mg,为时数小时(3～6小时),然后换用纳络酮,每周使用3次即可达到戒除目的
【不良反应】
本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安
【注意事项】
1. 应用纳洛酮拮抗xxxx醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋.表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动
2. 由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制.用药需注意维持药效
3．心功能不全和高血压患者慎用
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确
【xx相互作用】
尚不明确
654－2
【别名】 山莨菪碱
【外文名】Anisodamine
【药理作用及用途】为抗胆碱能神经药，作用类似阿托品。用于胃肠道、胆管、胰管、输尿管痉挛引起的绞痛，血管痉挛和栓塞引起的循环障碍，如脑梗死、锥动脉供血不足、血栓闭塞性脉管炎及感染中毒性休克。有机磷中毒的解救作用较阿托品弱。
【用法及用量】 xxxx:5～10mg口服或肌内注射。xx循环障碍:10～20mg，静脉小壶，4～6次/日或30～40mg/日加入500ml液体中静滴。xx有机磷中毒用法同阿托品。
【不良反应】可见口干、皮肤潮红、心率增快、视力模糊、排尿困难。用量过大有类似阿托品样中毒症状，可用新斯的明或氢溴酸加兰他敏解除症状。
【注意事项】 同阿托品。
【规格】 片剂: 5mg， 10mg 注射剂: 5mg， 10mg， 20mg (氢溴酸盐)
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654－2的学名叫山莨菪碱，它是1965年4月从我国特产植物山莨菪中提取的一种生物碱，取代号654，其xx制品称为654－1，因药源有限，提取工艺也繁琐困难，成本高，于是采用了人工合成的方法生产出合成制品，取名为654－2。
654－2和阿托品同属于抗胆碱类药，作用相似或稍弱，但毒性小，所以比阿托品更常用，它的主要药理作用是解除平滑肌和微血管的痉挛，并有镇痛作用。口服吸收差，抢救用药多不口服，往往采用肌肉或静脉注射静注1～4分钟起效，半衰期40分钟。
654－2用于胆道痉挛、肾绞痛、胃肠道痉挛引起的xx，往往能立竿见影，药到痛除。在感染性休克时，血管痉挛引起微循环障碍，654－2能解除血管痉挛，是急救的理想良药，尤其是抢救小儿感染性休克，效果尤为显著。
654－2的有效剂量和中毒剂量差距较大，安全有效，毒副作用小，不损害肝肾，主要副作用表现有口干、面红、视物模糊，个别人会尿潴留，停药1～3小时即消失。
止血敏
[药品名]止血敏
[英文名]Etamsvlatum
[别名]止血定、经苯磺乙胺、Dicynone、Cyclonamine。 酚磺乙胺
[分子式]C10H17O5NS
[性状]为白色结晶或结晶性粉末；无奥，味苦；有引湿性，遇光易变质。易溶于水，溶于乙醇，微溶于丙酮，不溶于氯仿或乙醚。
[作用与用途]能增加血小板生成，增强其聚集及粘合力，促使凝血活性物质释放，缩短凝血时间，达到止血效果。还有增强xxxx低抗力，减少其通透性的功效。用于防治手术前后及血管因素出血。xx动物球虫时用于球虫引起的血便，有止血功效，为兽药球虫药经常添加的一种xx。
[用法与用量]口服：每次0．5一lg，每日3次；小儿每次0．25g，每日3次。
肌注或静注：每次0．25—0．5g，每日2—3次。静注时以5％葡萄糖注射液20ml稀释。预防用：于术前5—30分钟注射0．25—0．5g，必要时2小时后重复1次。xx用：开始注射0．75—1g，后用维持量，每次O．5g，口服或注射，每4—6小时1次。小儿剂量同成人。
静滴：每次2．5—5g，用5％葡萄糖注射液500ml稀释。
[注意事项]
l，有血栓形成史者慎用。
2．高分子量的血浆扩充剂可在使用本品之后而不要在其使用之前应用。
3．勿与氨基己酸混合注射，以免引起中毒。
[贮藏]避光，密闭保存。
[制剂]片剂：每片0．25g。注射剂：每支2ml：0．25g、2ml：0．5g、5ml：1g。
止血芳酸
止血芳酸：
药品名称 对氨甲基苯甲酸;对羧基苄胺;抗血纤溶芳酸;止血芳酸，氨甲苯酸
英文名P-Aminomethylbenzoic Acid ,PAMBA
适应症
1.适用于纤维蛋白溶解过程亢进所致出血，如肺、肝、胰、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血，妇产科和产后出血以及肺结核咯血或痰中带血、血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血等。 2.对一般慢性渗血效果较显著，但对癌症出血以及创伤出血无止血作用。 3.此外，尚可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。
用量用法
1.口服：每次０．２５～０．５ｇ，１日３次，每日{zd0}剂量２ｇ。小儿＞５岁：每次０．１～０．１２５ｇ，每日２～３次。 2.静注：每次０．１～０．３ｇ，用５％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液１０～２０ｍｌ稀释后缓慢注射，１日{zd0}用量０．６ｇ。新生儿每次０．０２～０．０３ｇ；小儿＞５岁：每次０．０５～０．１ｇ。
注重事项
1.用量过大可促进血栓形成。对有血栓形成倾向或有血栓栓塞病史者禁用或慎用。 2.肾功能不全者慎用。
药品规格 注射液：每支０．０５ｇ（５ｍｌ）、０．１ｇ（１０ｍｌ）。 片剂：每片０．２５ｇ。
止血三联
临床中常用止血敏、止血芳酸、维生素K1，止血；我很疑惑：为什么非得是这三药搭配，而且药量比列几乎是固定的；难道此三药搭配的总和效应最强，药量固定比列后它们就能发挥各自的{zd0}效应？先谢谢大家xx
本组方的三种xx都是通过不同的止血机理来达到止血的目的。
维生素k1在凝血过程中起重要作用，参与肝内凝血酶原的合成和促进肝脏合成血浆凝血因子Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅹ。当维生素k1缺乏或肝功能发生障碍时，凝血酶原和维生素k1依赖因子合成受阻，而导致凝血时间延长并出血。
止血敏（即酚磺乙胺）能促使血小板循环量增加，能增加血小板聚集性与粘附性，和促使凝血活性物质从血小板释放，从而缩短凝血时间，加速血块收缩。还可以增强微血管壁的抵抗力，降低其通透性，防止血液外渗。
止血芳酸则能纤维蛋白溶解酶原的xx酶，使之不能被xx转变成纤维蛋白溶解酶，从而阻断纤维蛋白的溶解，保护伤口处血凝块的生成，也可防止血浆中纤维蛋白等因子受到破坏。
因此，本组方xx针对不周的出血环节发生作用，从而达到止血的目的。注意：本复合液的应用是暂时性止血，为采取更为有效措施争取时间，不过，止血过程中应尽快找到出血原因，以便准确无误地处理原发病，三联组方止血作用强，一旦出血的紧急情况缓解就要渐渐停用或减少剂量，防止对机体出凝血机制带来损害，产生凝血机制紊乱的严重后果。
