奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州、深圳、苏州、武汉、厦门、佛山 ）是国内{wy}专注于医疗器械领域的专业咨询公司,提供中国SFDA医疗器械注册代理、ISO 13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询和医疗器械临床试验服务等，服务近200家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克,荷兰飞利浦,日本精工,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因,珠海宝莱特,深圳科瑞康等国内外xxxx。
我们可为客户提供：医疗器械注册代理咨询，ISO13485认证咨询，医疗器械认证咨询，FDA 510K注册咨询，欧盟CE认证咨询，医疗器械生产许可证代理代办，医疗器械产品注册证代理代办，医疗器械经营许可证代理代办，医疗器械进口注册代理代办，医疗器械临床试验代理，FDA QSR820咨询，美国FDA注册咨询，FDA工厂检查咨询，欧盟IVDD认证咨询，欧盟MDD认证咨询，加拿大CMDCAS注册咨询，澳大利亚TGA注册咨询，日本JPAL注册咨询，中国SFDA注册咨询， GMP认证咨询，医疗器械供应商第二方审核，医疗器械供应商第三方审核，医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核，医疗器械出口验货。
FDA医疗器械注册认证咨询服务，包括 FDA注册咨询，FDA 510k 申请，QSR 820体系建立，美国FDA列名和注册服务，FDA工厂检查，QSIT培训，CAPA培训，过程确认培训等。
郑重声明：资讯 【恭贺我司与深圳市毅丰进出口有限公司签订医疗器械经营企业许可证咨询 ...】由 发布，版权归原作者及其所在单位，其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库qiyeku.com)证实，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权， 请你提供相关证明及申请并与我们联系（qiyeku # qq.com）或【在线投诉】，我们审核后将会尽快处理。
—— 相关资讯 ——
![楚雄[中国青年网]装饰背景墙](https://pic17_1.qiyeku.com/qiyeku_pic/2017/6/28/mnkzs/news/news_pic/image/2017_07_24/20170724014222736.jpg)
