| 【中文篇名】 | 手征性冠醚 |
| 【英文篇名】 | Chiral crown ethers |
| 【作者】 | 曾汉维; |
| 【英文作者】 | Zeng Hanwei （Department of Chemistry; Jiangxi University）; |
| 【作者单位】 | 江西大学化学系; |
| 【文献出处】 | 化学试剂 , Chemical Reagents, 编辑部邮箱 1981年 06期 期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 |
| 【中文关键词】 | 仿生化学; 设计与合成; 络合物; 衍生物; 伯胺盐; 手征性; 模拟酶; 冠醚; 客体分子; 对映异构体; |
| 【摘要】 | <正> 冠醚的最重要的特性是能作为主体(host)分子与作为客体(guest)的周期表中的大多数金属离子、铵离子以及伯胺盐等阳离子络合。七十年代初Cram小组合成了一系列含联萘基的手征性(chirality)冠醚作为对映异构体的识别剂(recognitor)从而给仿生化学开拓了新途径。随后,Stoddart和Lehn等小组合成了其它类型的手征性冠醚并应用于模拟酶的研究。本文就手征性冠醚 |
| 【英文摘要】 | Chiral crown ethers have been prepared by a number of methods, often by utilizing chiral binaphthyl derivatives and chiral nature products. Chiral crown ethers can be used as stereoselective catalysts and enzyme models, and for optical resolution of racemic substrates, because they have the function of selective bonding with chiral substrates. This paper is to introduce the type, structure, preparation, property and application of chiral crown ethers. |
| 【DOI】 | CNKI:SUN:HXSJ.0.1981-06-007 |
| 【更新日期】 | 2006-10-20 |
| 【正文快照】 | 冠醚的最重要的特性是能作为主体(hoso分子与作为客体(gueso的周期表中的大多数金属离子、钱离子以及伯胺盐等阳离子络合。七十年代初Cram小组合成了一系列含联禁基的手征性(chirahty)冠醚作为对映异构体的识别剂(reeognitor)从而给仿生化学开拓了新途径。随后,stoddart和Lehn |
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