男孩患罕见遗传病衰老速度系常人5倍(图)

核心提示:英国西约克郡男童克劳瑟的身体老化速度比正常人快了5倍。虽然只有11岁,但是他已经饱受了病痛的煎熬,他也是全球{wy}的APS病人。由于克劳瑟是全球{wy}APS病人,医生无法预测他可活至何时。据悉,与APS类似的个案中,目前存活纪录是26岁。

衰老速度比正常人快5倍 一英国儿童最多活26年(组图)

正常的同龄儿童

衰老速度比正常人快5倍 一英国儿童最多活26年(组图)

患老人病的克劳瑟

新快报4月26日报道 因为罹患罕见的老人病——非典型早衰症(APS),英国西约克郡男童克劳瑟的身体老化速度比正常人快了5倍。虽然只有11岁,但是他已经饱受了病痛的煎熬,他也是全球{wy}的APS病人。

成医院常客

跟同龄的小朋友一样,克劳瑟爱玩滑板、爬树、踏单车、游泳等,但他不能踢足球,因为他体内根本没有脂肪,而且较容易感到疲倦,上学时要频频小休,又像老人家一般“周身骨痛”。

克劳瑟说:“其他儿童能做的,有许多我也能做,但有时因为疼痛,我被迫停止做喜欢的事情……上床时感觉怪怪的,而且很痛。”他的衰老愈来愈明显,皮肤已开始变薄,指骨及锁骨逐渐衰退,头发生长缓慢。他说:“我最讨厌陌生人盯着我,和常常要到医院。”

就读小学的他已患上关节炎,每天要服用止痛剂4次,还要做运动松开绷紧和疼痛的关节,每周接受水疗1次。

最多活26年

克劳瑟出生时没有异样,但到1岁,他的皮肤开始变得比较紧,父母带他看遗传学专家,但医生多年来无法确定他的病因。直到他7岁,父母看到电视播放有关早衰症的节目,再向医生查询,才确诊克劳瑟患上APS。由于克劳瑟是全球{wy}APS病人,医生无法预测他可活至何时。据悉,与APS类似的个案中,目前存活纪录是26岁。


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