重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程SOP
重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程SOP
2010-04-24 16:00:30
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一、
可重复使用诊疗器械、器具、物品处理原则:
1
通常情况下应遵循先清洗后
xx
的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应先浸泡于
1mol/L
氢氧化钠溶液中作用
60
分钟再按处理流程进行处理。
2
应根据《医院xx供应中心》管理规范的规定,选择清洗、xx或
xx
处理方法。
3
清洗、xx、xx
效果
的
监测
应符合《医院xx供应中心》清洗xx及xx效果监测标准的规定。
4
耐湿、耐热的器械、器具和物品,应{sx}物理xx或xx方法。
5
应遵循标准
预防
的原则进行清洗、xx、xx,
CSSD
不同区域人员应按要求
防护
着装
6
设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定,其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。
二、可重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程;
七个环节:回收
----
分类
----
清洗
----
检查
与包装
----
xx
----
储存
----
发放
(一)、 回收:
1
、器械、物品使用后,科室及时用常水冲洗明显的污物,避免干燥,封闭暂存。
2
、供应中心(室)工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车(或箱)回收至科内。
3
、回科后,与清洗人员交接物品数量,避免在科室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染。
4
、每次回收后,清洁xx回收车(或箱),干燥存放。
5
、使用后的一次性物品和
医疗废物
不得回收到xx供应中心(室)再转运处理。
(二)、 分类:
1
、 按个人防护要求着装,与下收人员交接回收的物品数量。
2
、 根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。
3
、损伤性废物投入到锐器盒内,感染性废物投入黄色污物袋内。
(三)、 清洗:
1
、按个人防护要求着装,不同类型的器械、物品,采用不同的清洗方法(包括手工清洗和机械清洗)。
2
、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。
3
、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗,再用机械清洗方法或手工精洗。
4
、清洗基本流程:
预洗(自来水)
—→
清洗(手工或机械
+
酶)
—→
漂洗
1
(自来水)
—→
漂洗
2
(去离子水或蒸馏水)
—→
xx
—→
润滑(水溶性油)
—→
干燥(烘干或擦干)
(
1
)预洗(
3-5min
):用流水去除明显的污物(若污物变干,可多浸泡几分钟)
(
2
)酶洗(
2-5 min
):酶可快速分解有机物,抑菌防锈,自然降解,无残留,水温
20~40℃
,带关节的器械尽量打开。已凝固或污染严重处水面下刷洗。
(
3
)漂洗:先用自来水,再用去离子水或蒸馏水。
(
4
)xx:{sx}机械热力xx或
75%
乙醇、含氯xx液进行xx。
(
5
)润滑(
30-60s
):使用水溶性润滑油,不能使用石蜡油等非水溶性油。
(
6
)干燥:依据材质选择适宜温度。金属类烘干(
70-90℃
),塑料类(
65-75℃
),穿刺针、手术吸引头等管腔类器械采用压力xx或
95%
乙醇进行干燥,不宜采用放置在空气中自然凉干。
(四)、检查与包装:
1
、 清洗质量的检查:目测或放大镜检查,有无残留物质、血渍、水垢、锈斑,不合格应重洗。
2
、 器械功能的检查:检查器械的完好性、灵活性、咬合性等,刀刃器械、穿刺针的锋利度等
3
、清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹,应除锈;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。
4
、 带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。
5
、应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。
6
、 包装
(
1
)器械与敷料应分室包装。
(
2
)包装前应依据器械装配的技术规程或
图示
,核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装。
(
3
) 手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包装。
(
4
)盘、盆、碗等器皿,宜单独包装。
(
5
)剪刀和血管钳等轴节类器械不应xx锁扣。有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间
应用
吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开;管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅;精细器械、锐器等应采取保护措施。
7
、 包装要求:(
1
)重量:器械包
<7kg
、敷料包重量
<5kg
;(
2
)体积:
<30cm*30cm*50cm
(
3
)松紧适宜
(
4
)金属器械、盆、碗间用吸水布(纸)相隔
8
包装方法
(
1
)开放式的储槽不应用于xx物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗,无污渍,灯光检查无破损。
(
2
)硬质容器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册
(
3
)xx物品包装分为闭合式包装和密封式包装。手术器械采用闭合式包装方法,应由
2
层包装材料分
2
次包装。密闭式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,可使用一层,适用于单独包装的器械。
9
封包要求
(
1
) 包外应设有xx化学指示物。高度危险性物品xx包内还应放置包内化学指示物;如果透过包装材料可直接观察包内xx化学指示物的颜色变化,则不放置包外xx化学指示物。
(
2
) 闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与xx包体积、重量相适宜,松紧适度。封包应严密,保持闭合完好性。
(
3
) 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应
≥6mm
,包内器械距包装袋封口处
≥2.5cm
。
(
4
) 医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。 硬质容器应设置安全闭锁装置,
无菌
屏障完整性破坏时应可识别。
(
5
) xx物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。xx前注明xx器编号、xx批次、xx日期和失效日期。标识应具有追溯性。
(五)、xx:
依据材质不同采用不同的xx方法
1
、耐高温、耐高湿的器械和物品{sx}压力蒸汽xx。
(
1
)液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽xx。
(
2
)所有拟xx物品需进行彻底的清洗,以免影响xx效果。
(
3
)按要求进行xx器效能检测,包括:工艺、化学和生物监测、
B-D
试验
2
、耐高温、不耐高湿的器械和物品选用干热xx。
(
1
)油剂、粉剂的厚度
<0.635cm
凡士林纱布的厚度
<1.3cm
(
2
)物品的体积
<10cm*10cm*20cm
3
、不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用低温xx。
4
、压力蒸汽xx器操作程序包括xx前准备、xx物品装载、xx操作、无菌物品卸载和xx效果的监测等步骤。
(
1
) xx前按以下要求进行准备:
a)
每天设备运行前应进行安全检查,包括xx器压力表处在
"
零
"
的位置;记录打印装置处于备用状态;xx器柜门密封圈平整无损坏,柜门安全锁扣灵活、安全有效;xx柜内冷凝水排出口通畅,柜内壁清洁;电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。
b)
进行xx器的预热。
c)
预真空xx器应在每日开始xx运行前空载进行
B-D
试验。
5
、装载要求:
(
1
)装载时使用专用xx篮筐,不能堆放,包与包间隔至少
2cm
。
(
2
)同类物品同锅xx,不同类物品同锅xx时敷料包放上层、金属包放下层。易产生水滴物品尽量放下层。
(
4)
手术器械包、硬式容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜放,包内容器开口朝向一致;玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装应侧放;利于蒸汽进入和冷空气排出。
(
5)
下排气压力蒸汽xx器中,大包宜摆放于上层,小包宜摆放于下层。
(
6)
装载量:下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽xx器的{zd0}装载量
—
分别不得超过柜室容积的
80%
、
90%
和
95%
;预真空和脉动真空压力蒸汽xx器的最小装载量
—
分别不得小于柜室容积的
10%
和
5%
,以防止
“
小装量效应
”
。
6
、xx操作:
(
1
)、应观测并记录xx时的温度、压力和时间等xx参数及设备运行状况。
(
2
)xx过程的监测应符合《医院xx供应中心管理规范》中相关规定。
7
、卸载要求(
1
)压力蒸汽xx物品取出后放置于原离空调或空气入口的地方冷却。
(
2
)检查xx物品包装的完整性、干燥情况;及时关闭启闭式容器筛孔。
(
3
)检查化学指示胶带的色泽,未达到要求或可疑时应重新xx。
(
4
)xx包掉地或误放不洁处应视为污染。
六、
储存:
1
、无菌物品的储存条件:
(
1
)清洁、干燥、温度在
20~25℃
、相对湿度
<60%
。
(
2
)物品必须存放在洁净的柜内或架上,离地面
20~25cm
、离墙面
5~10cm
、距天花板
50cm
。
2
、 无菌物品的有效期:
(
1
) 棉布或硬质容器的有效期
10~14
天(其它环境
7
天)。
(
2
) 医用皱纹纸的有效期
3
个月。
(
3
) 纸塑包装的有效期
6
个月。
3
、已xx与未xx物品要严格分开放置。
七、 发放:
1
、 遵循
“
先进先出
”
的原则。
2
、 发出的、过期的无菌物品必须重新进行清洗包装和xx。
3
、 发送至临床时,必须使用专用的车或容器,采取密闭运送。运送工具保持清洁,洁污分开。
参考文献:《医院xx供应中心管理规范》
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