1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。

    2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。

    3)． 打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。

    4)． 进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。

    5)． 有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。

    6)． 调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。

    7)． 设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。

    8)． 进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。

    9)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。

    10)． 填写登记本，由负责人签字。   

    注意事项：

    1)． 流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。

    2)． 柱子是非常脆弱的，{dy}次做的方法，先不要让液体过柱子。

    3)． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。

    4)． 压力不能太大，{zh0}不要超过2000 psi。

来源：www.gotobio.com