在有机分析方面的应用</p>
<p>1.化合物中各原子团组合排列情况，是同中出现的特征官能团来确定的。　　 　　 <br />
(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　 <br />
(2)二分子醛缩合醇酮，应为（I)式。若（I)式R换成吡啶基，则化学性质和（I)却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II)式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。 （I)羟酮式 　　　　　　　（II)烯二醇式　</p>
<p>2.异构体的测定&mdash;&mdash;可鉴定立体异构体和同分异构体　　<br />
(1)顺反异体的测定&mdash;&mdash;顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在较高频率。　<br />
(2)同分异构体的鉴定&mdash;&mdash;红外光谱900～660cm(-1)区内可看到苯环取代位置不同的同分体。<br />
如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm(-1)，间位在770cm(-1),对位在 800cm(-1),且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm(-1)变小，并且600cm(-1)谱带消失。　　 <br />
又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm(-1)只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm(-1)出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出现一强一弱谱带，则为叔丁基。　 <br />
乙醇和甲醚的分子式xx相同C2H6O,乙醇有羟基吸收带在3500cm(-1),C-0伸缩振动在1050～1250cm(-1),羟基弯曲振动在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)无羟基吸收。它的{dy}强1150～1250cm(-1),这两个同分异构体很容易区别。 　　</p>
<p>3.化学反应的检查&mdash;&mdash;一个化学反应是否已进行xx，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。　 例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm(-1)应在产物中出现才反应进行xx。　</p>
<p>4.未知物剖析&mdash;&mdash;可先将未知物分离提纯，作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。</p></div></div></td>
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