2015年5月FDA批准上市新药艾沙度林
艾沙度林
2015年5月FDA批准上市新药eluxadoline艾沙度林
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5月27日,美国食品药品管理局(FDA)批准了艾沙度林为腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者提供缓解xx。
艾沙度林 eluxadoline(Viberzi,Actavis),是一种新的触发神经系统受体活性成分,可以减轻肠道收缩。Actavis在一份新闻稿中描述该xx具有混合的受体活性——μ受体激动剂,δ受体拮抗剂,以及κ受体激动剂。
FDA表示,10%~15%的美国人有IBS经历。IBS-D是这种疾病的一个亚型,IBS患者约四分之一的时间会出现松散或水样便。
临床试验显示,它在减轻xx,改善粪便稠度,相比于安慰剂更有效。
xx,恶心,和xx是eluxadoline报告的最常见不良事件。FDA表示,eluxadoline导致的最严重风险是围绕胆管和胰腺管末端平滑肌痉挛。这种痉挛会导致胰腺炎。医生不能给患有胆管阻塞,胰腺炎,严重肝损伤,或严重xx病史的患者,或者那些每天饮酒>3杯的人群xx该xx。
英文名 Eluxadoline
别名 JNJ 27018966
产品名称 Eluxadoline
copyRight
CAS 登录号:864821-90-9, Eluxadoline
分子式 C32H35N5O5
分子量 569.65
CAS 登录号 864821-90-9
湖北威德利优势新型原料药产品 埃博霉素、两性霉素、雷帕霉素、雷迪帕韦 达卡他韦、索非布韦、子囊霉素、利奥西呱、泰地唑胺、xx拉宁、替加环素、四烯雌酮、黄体酮、硫酸博莱霉素、泰万菌素、洛匹那韦、非布索坦
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